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Chemistry Senior High

化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

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Chemistry Senior High

丸ついてるとこをお願いします 答えは21614です。 A〜Dが何なのかから自信がありません。

問5 化合物 D の分子量が 26~44 の間であったとすると、 Dの分子式はどのようになるか。 順天堂大-医療看護(一般) Cについての起送D~6のう にリーン彼を触媒とし 102 2020年度 化学 (解答番号 2020年度 化学 103 25 答えなさい。 28 .化合物Aは, 炭化カルシウムに水を加えると生じる。 ② 物にを空気を断って熟分解するとアセトンが生じる。 ル公物Cは、濃硫酸を160~170 ℃に加熱しながらエタノールを滴下していくい はニッケルを じる。 問1 化合物Cにさらし粉水溶彼を加えると赤紫色に呈色する。 て正しいものを①~⑥の中から一つ選びなさい。 2 ニトロ化反応 3 ジアゾ化反応 25 の アセチル化反応 5 付加反応 6 還元反応 いものをD~6の中から一つ選びなさい。 2 CaH。 の エステル化反応 3 CaH。 の CH。 20 の CHz 5 CH。 6 CH。 中から一つ選びなさい。 をD~6の中から一つ選びなさい。 30 (i) 光の照射下で塩素と反応する。 の A> B>C> D )分子内の炭素原子はすべて同ー平面上にある。 2 A>C> B> D 岡 濃硫酸と濃硝酸から成る混酸を加えて加熱するとニトロ化合物が生じる 3 B> A> D>C 15.6gを完全燃焼するには標準状態で 22.4Lの酸素があれば充分である。 の C> A> D> B (v))分子内の炭素原子間の結合距離, 結合角はすべて等しい。 5 D>C> B> A 無水酢酸を作用させると解熱鎮痛剤として用いられる化合物が生じる。 6 D>B> C> A A60 2 2 3 3 の 4 5 5 6 6 問7化合物A~Dにおいて, 水素原子と炭素原子がすべて一直線上にある化合物はどれか、正 0 1 しい化合物のみをすべて含むものを①~⑥の中から一つ選びなさい。 31 0 化合物 A ② 化合物 B 3 化合物C 問3 化合物Bにプロペンを付加させ, これを空気酸化してから希硫酸で分解すると2つの化合 の 化合物D ⑤ 化合物A と化合物 B 6 化合物Bと化合物C 物が得られる。(i)~(v)の操作のうち, 反応によって2つの化合物のどちらか一方を他方と区別 27 することができる正しい組み合わせを①~⑥の中から一つ選びなさい。 問8 化合物A~D において、 炭素原子に結合している水素原子の一つを臭素原子で置換し、他 の炭素原子に結合している水素原子の一つを塩素原子で置換したとき、 異性体が生じる化合物 , 32 (i)炭酸水素ナトリウム水溶液を加える。 はどれか。正しい化合物のみをすべて含むものを①~⑥の中から一つ選びなさい。 3 化合物C (i)塩化鉄(I)水溶液を加える。 0 化合物A ② 化合物B ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を少量加えて加熱する。 () さらし粉水溶液を加える。 6 化合物Bと化合物C の 化合物D ⑤ 化合物A と化合物B 化合物A~Dのうち常温常圧で気体であるものはいくつあるか、正しい数を①~5の中か ら一つ選びなさい。 (v) アンモニア性硝酸銀水溶液を加える。 33 ① (i)と(i) 2(i)と価 とiv) の と(v) 5(i)と価 6 (i)とW

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Chemistry Senior High

この問題の解説なんですが、Fは希塩酸を加えて酸性にして、ジエチルエーテルで抽出しているのでカルボキシ基を持っているってところがどうしてカルボキシ基を持つことがわかるのかがわかりません!

44 2018年度 化学(解答》 慶鷹義塾大一薬 NH M'=238 慶慮葬整大一薬 4 I. NH >問3. メチルレッ ルアニリンとのカ ト問4.変色域が フェノールフタレ ト問5.化合物 J 2.0-キシレンを 後,脱水すると初 7. ナフタレンュ >問6.Fはサ と,分子式は CuaH,NO, となるので 12×14+9+14+16x=239 1問 x=3 よって、分子式は CluHoNO3 である。 同様にして、化合物CとDは, 窒素原子を2個含むので, 酸素の数をッと すると,分子式は CiaHioN:O, となるので 景費 12×14+10+14×2+16y=238 0 y=2 08g よって、分子式は CiaHioNaO2 である。 化合物Eをジアゾ化した後に加熱すると化合物Fを生じているので, Eに はアミノ基,Fにはフェノール性ヒドロキシ基が存在している。また, 加 水分解後,Fは希塩酸を加えて酸性にして, ジエチルエーテルで抽出して いるので,カルボキシ基をもっている。したがって, Eにもカルボキシ基 がある。E, Fが結合して8員環をつくっているので, E, Fともにオル ト位に官能基をもっている。 よって, E, F (サリチル酸)は以下の通り。 鎮痛剤であるア ト間7.炭酸水 キシ基をもつ 0.8=x8.07 0 20

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Mathematics Senior High

化学 芳香族化合物の問題です。 (2)Bの物質がどのような手順で出来上がっていくのか解説お願いします。 化学式を書いて欲しいですm(_ _)m

基本例題56 アニリンの性質 新宿水 問題 477-478 Kによく思 VI 次の文を読み,下の各問いに答えよ。 ニトロベンゼンを,濃塩酸中でスズによって(ア)したのち,水酸化ナトリウム水 溶液を加えると,アニリンが得られる。アニリンを無水酢酸と反応させると,Aが得ら れる。アニリンを塩酸に溶かし, 氷冷しながら亜硝酸ナトリウム水溶液を加えると, (イ )がおこる。この水溶液にナトリウムフェノキシドを反応させると,(ゥ )反 応がおこり,機色のBが生じる。 (1) 文中の( (2)化合物A,Bの物質名と構造式を記せ。 )に適当な反応名を入れよ。 考え方 解答 (1)(ア)還元 (イ) ジアゾ化 (ウ)カップリング (2) A…アセトアニリド アニリンは、ニトロベンゼンの還元によっ て得られる。アニリンに無水酢酸を作用さ せるとアセチル化がおこり,アセトアニリ ドが生成する。また,アニリンを塩酸に溶 かし,これを氷冷しながら, 亜硝酸ナトリ ウムと反応させると,ジアゾ化がおこり, 塩化ベンゼンジアゾニウム CgH;N2CI を生 -NHCOCH3 B…p-ヒドロキシアゾベンゼン (b-フェニルアゾフェノール) ○N=N-OH じる。 作桜仁合

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Chemistry Senior High

矢印と(3)はどちらも二酸化炭素を足したあとの物質を答えますが、何が違うのでしょうか? 高温、高圧処理をするかどうかですか?

濃硫酸」 反応I| 例題3 アゾ化合物の合成 次の図はベンゼンを出発原料としてアゾ化合物を合成する経路を表したものである。 例題4 NH。 [ アニリン ] アニリン, 分離する: 濃硫酸,濃硝酸 Sn+HCI [ ベンゼン ] (ア)+HCI ON ,N 反応II [BJ- 反応II 反応IV 少ん -OKa 酵 カップリップ NAOH aq NAOH(固) 反応V rH=N SyH 「S03NA 加熱 CO。 F] 高温·高圧 酸処理 や1S OH (1) [A]~[G]の物質の構造式と名称を記せ。 [G]についてはその色も記せ。 薬品(ア)の名称と化学式を記せ。 政けム ANO2 く (3) E]の水溶液に二酸化炭素を通じたとき, 生成する物質の名称と構造式を記せ。 ()反応I~Vの反応の種類の名称として最も適するものを次の語句から選べ。 カップリング,ニトロ化, 還元, エステル化, スルホン化, ジアゾ化,けん化 (5)アニリンに無水酢酸を作用させた化学反応式を表せ。また, 得られる結晶の物質名を記せ。 NHBCL Arook) (9) 水層 OH (1)ア ンセ (ア (CHJCOLO HCOCH CH.COOH アCトアンリド☆7Cfue 群説 ベンゼンを出発物質としてかーヒドロキシアゾベンゼンまでの合成反応を確認しておこ ジアゾニウム塩(1N+=Nを含む)はカップリングにより, アゾ基(一N=N-)を含むアソ16年 確

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