この自分の答え方、左のCOO -を反対向に書いていないので構造式の書き方に従ってないためばつになりますよね、、？

問4 α-アミノ酸水溶液が特定の PHになるとアミノ酸の電荷の総和が全体とし て0になる。このとき, 最も多く存在するイオンはどのような構造か。側鎖を Rとして, 記入例にならって構造式を解答欄に書きなさい。 また, そのような イオンを何というか。解答欄に書きなさい。 記入例 Coo-C-to Mtデ R HC-N*-CO0 CH。 2食作タ4ン

グリコーゲンが多糖類には珍しく水に溶けるのはなんでですか？

αアミノ酸にはD型L型があると先程知ったのですが見分け方がわかりません。教えてください❗️

COOH COOH D体 L体 HH HN NH R R R:側鎖

回答で実験２からアミノ酸A、アミノ酸Bのうち少なくとも一方はペプチドのC末端ということがわかるのですか？お願いします

実験2 ペプチドXのすべての-COOH を -COOCH3 と した場合,ペプチドXのC末端の -COOH と, プチドX中にこ存在するアミノ酸の側鎖中の -COOH が, -COOCH。 となる。したがって, 実験 2からは次のようなことがわかる。 *アミノ酸A, アミノ酸Bのうち一方は, ペプチ ドXのC末端にある。 つ *アミノ酸A, アミノ酸Bのうち少なくとも一方は, 側鎖に -COOHをもつ。 ペ

下の赤線を引いたところでペプチド結合でなくアミド結合と書いてあるところが分かりません。 ネットではペプチド結合はアミド結合でαアミノ酸どうしが脱水縮合された物と記載されてるのですがそれでも分からないので教えてください🙇‍♀️

(3) グルタチオン グルタチオン glutathione は, グルタミン酸システイン, グサシンの3つのアミノ酸からなる ペブチドである(図2-11). 抗酸化物質としてフリーラジカルや過酸化ヒ物などの活性酸素種か と細胞を保護するはたらきをする.また, 細胞内の還元的環境 (チオール環境) を維持し. 細胞内 ォンパク質中の S-S 結合を還元して, チオール基に戻す. さらに, 様々な毒物薬物, エイコサ ノイドなどの生理活性物質と結合し, 自ら細胞外へ排出されることで, 細胞を解毒するはたらきを オる(グルタチオン抱合, 4章 Column 4-2 参照), グルタミン酸とシスティン腸の結合は, 通常一 のペプチド結合ではなく, グルタミン酸側鎖のyーカルボキシ基とシステインのaーアミノ基との間 で形成されるアミド結合である.したがって, グルタチオンは2つの特異的な酵素 (yーグルタミ ルシステイン合成酵素とグルタチオン合成酵素)により段階的に生合成される (4章4-2-6 (4) 参 照)。 pep NH2 HO、 B れ、 HO a "SH グルタミン酸 システイン グリシン 図2-11 グルタチオンの構造

(ⅱ)はこの答えではダメですか？

練習問題 2-23 (a) IUPAC 規則にしたがって次の炭化水素を命名せよ。 モキ 2-7アルカ 物理的性質きん ft すぶせ 特人 き ジアルカ でな つすべての 分子の理的性質に影響を及 1 主 す (b) 93~99 ページに掲載されている分枝アルカンのなかから10個を選び,ノートに名 称を書き写せ、次にこの本を閉じてそれらの名称から構造式を書き起こせ、 nロア化カンは ハロゲン原子をアルカン骨格に結合した置換基とみなして命

300000塩基対のDNAの片側鎖がすべて転写·翻訳されるとすると、タンパク質はいくつ作られるか。ただし、1つのタンパク質は200個のアミノ酸からなるとする。という問題の解き方を教えてください。また、300000塩基対の意味もよく分からないので、そこも教えてください。

（19）の解答はの構造式はシクロヘキセンですか？シクロペンタンに見えます。同じ構造式を書くのでしょうか？

うか。 基礎ドリル 次の物質を構造式で表せ。(11), (12) (1) メタン (4) プタン (7) 2-メチルプロパン (10) 1-ブテン (13) アセチレン(エチン) (16) シクロペンタン (19) シクロヘキセン 222 トリクロロメタン 25 1,1,2, 2-テ トラブロモエタン 26 (5 (8 (14) (17. 20 23)

カルボキシ基とアミノ基と側鎖の違いは何ですか

アルケンの命名方法で、ある問題集に、 『二重結合の位置を示す必要がある時は、アルカンの側鎖の時のように位置番号で示す』 とかいてあったんですけど、必要な時とはどういう場合ですか？