強酸を使用したエステルの加水分解が可逆反応になるのは何故ですか？

有機化学の求核置換反応の問題について質問です。下の写真1枚目の(f)に関してです。 自分の解答(写真3枚目)では、右端の炭素原子に求核置換させていますが、模範解答では左端の炭素に求核置換しています。ぱっと見、左の炭素は二つのメチル基によって置換されているので立体障害が大きい... Read More

41. 次にがしたS2 反応のそれぞれについて生成物を 反応浴映 アセトン (@ cHcHzCHsBr す Nal- DMSO NM (⑯) (CH)xCHCHxl NaT CN (CHs)sCHOH (c) CHaI + Na tiOCH(GHS)2間ae 寺 CHOH (d) CHaCHBr + Na SGH2GH2還ea ァアセト> ⑲ [eg CHiCHbSeCHaCH に2 、 コ (cicHy:O ーーーーーテ 生)⑨ (CHyxCHOSOxCH + NCH

この求電子置換反応は逆反応が起こりますか？ 普通、ハロゲンは原子番号が小さい方がアルカンとの結合が強いと思うので、逆反応が起こるとしたらすぐに臭素イオンの置換反応が起こってしまうような気がするのですが、、。こういう反応は右に平衡が傾いていないと意味がないので逆反応が起こると... Read More

日 CHiCCHzCH。 キ H | ーー NGH2GHO 3 呈

最後の周りがNaOHだらけで...のところについて。中和されてナトリウムフェノキシドになる過程がわからないです。

OHみんなで総攻撃 へ このように高濃度にすると、たくさんで攻撃で きるので、SO。NaがとれてOHがくっつきやす いのです。 で、OHがくっつきますが、周りがNaOHだらけ ですのですぐ中和されてナトリウムフェノキシ ドになります。 oNa @

求電子反応と求核反応ってどう違うの？

写真の図の下の文について質問です。 「ヒドリドイオンは塩基なので求核アシル置換はカル ボキシラートイオンに対して起こる」 と書いていますが、カルボキシラートイオンは負に荷電しているのになぜ求核反応が起きるのですか？ 有機化学に詳しい方お願いします🙇‍♂️ 文に... Read More

まのアルコールへの変換 でカルボン酸は水素化テルミ 了 ウムリチウム LiAIH。 により遇元きれて第一級 等えることを述べたが. その際友応機構について詳しく 述べることは先延ば ま 了 OH を一H で置き換えてアルデレドを与える求校アシル 上請人2ににはさらに水枚仁加にょって第一散アルコールに涯だ 体は出発物のカルボン酸ょ りはるかに反応性が高いので反応は即座に起 れない. O の H HH R H 本邊に 、 則 B ツマ 30 8 (GAH) |RつTH (GAHo nmへOo- MCN アルデヒド アルコキシド 1* アルコール (単離されない) イオン は求核試薬であるとともに塩基でもあるので, 実際の求核アシル置換の ボン酸に対してではなく, カルボキシラートイオンに対して起こり、 ジアニオン中間体を与える. この中間体では三つの酸素は間違いなく

有機化学の、糖の分野なんですが、 単糖の鎖状構造を記せと言われたとき、左の方で描いたらバツですか？

エチレンの酸化でアセトアルデヒドができる過程を教えてください あとなぜできるのですか？ エタノールの酸化でアセトアルデヒドではないのでしょうか？

エタノールに硫酸を加えると何故ジエチルエーテルになるのですか？ 出来れば構造式付きでお願いします🙇

強い求核剤、弱い求核剤の判断の仕方を教えてください。