カッコ1は何故こうなるのですか？？ 教えてください😭🥺

間 1 . ある油脂 884mg をけん化するのに必要な水酸化カリウムの質量は 168 あった。 koロー 39+(2!三 (1 ) この泡脂の分子量を求めよ 3 9 k (2 ) この油脂が一種類の脂肪酸からできているとき、その有 (3) この肥肪酸には C=C 結合が 1 つ存在する。 この脂肪酸の示性式を答えよ。 = 2X56X(O2。 〉 exe ze mm - をee"xx 64 Legxt0" 7 が * 0

この(２)なんですが、βグルコース同士は１位と６位でグリコシド結合、グリセリンとはβグルコースの１位で脱水縮合したのが解答になっていました。 自分はβグルコース同士が１位同士、グリセリンとはβグルコースの６位と脱水縮合と考えました。解答のような構造に絞る条件はこの問題文にあ... Read More

Ti グリセリンに肛肪酸と植が結合した化合物をグリエロ重用質とよぶ。例えば図示 合物は. ある微生物に含まれるグリセロ植腹質のひとつである。 別の微生物から単離された化合物B-はーゲリキリンの暗り合う庶素原簿に粘合Lた5っ のとドロキシ甘がそれぞれ有肪華とエステル結合を形成し。 残る1つのビド ロキシ抽が1 類と脱水縮合 したグリセロ精脂質である。 この化合物B について. 以下に示 ドす実験1 ー家 験4を行った。 なお単精を構成する炭率原子の位置番号は図2のとおりとする。 また, 糖の農素1上のし ドロキシ基が他の分子と脱水縮合した結合をグリコシド結合という。 以下の実験における 応は全で完全に進行し。 操作での損失はないものとるs G 6 ES 1 orなむ- CizHs GHzOH り千 waroecam ジス K@m ロノ| NE 語カ 図1 図2 実験1 : ある量の化合物 B を 0.200 mo 水酸化カリウム浴液で@けん化じたところ0.0ml を要した。けん化後の反応液を酸性にしたところ 1 種類の脂肪酸 6 0508g と化合物Dが 生成した。ただし, このけん化処理では化合物 B のエステル結合以外は切断されなかつた 実験2 : 実験1に用いたのと同じ量の化合物 B に金属触媒の存在hiで水素 還付加さきた ところ, 標準状態で44.8mL の水素 HH が消費された。 実験3 : 実験 1で得られる化合物 D は,。 グリセリンと三柄類がグリコシド結合でつながっ たものである。この化合物 D に。 8-グルコースの炭素 1 と他の化合物の間のグリコンド 粘合を加水分解する酵素 =-グルコシダーゼを作用させると』 グリセリンとクルコニスが 生成する。 一方. ヶ-グルコースの炭素1 と他の化合物の間のグリコシド結合を加水分解 する酵素 c<-グルコシダーゼを作用させでも, 化合物D は分解さわれない。 実験4 : 橋をヨウ化メチル CHI と反応させると。 そのヒドロキシ基は全でメチル化されメ トキシ差(CH。0-)となる。 化合物D をヨウ化メチルと反応させ ドロキジ甘が全でメ トキシ装に世換された化合物E/を得た。 化合物 E のグリコシド結合を希硫酸によっで加 分解した反応生成物には。グルコースの炭素 2 3、4、6上のヒドロキシ基がえトキシ 巻に置換されたものと。グルコースの炭素 2、3、 4上のヒドロキシン基がメトキン差に置換 されたものが,物質量比1 : 1で含まれていた。 問1 脂肪酸Cの示性式を記せ。 屋所量は=1.0、G= 12.0, 0三16.0 とする。 問2 化合 H 人 D の指造を図1にならって 記せ。 ただ| 化合物D の光学異性体についでは 才虎しなくでよい。 また, 三村類を搬 成する単精単位はい ものとする。 の人は記入しなくい、 いずれも六員環構造をとっでいる (京都大 50 xen

アルコール発酵の反応式で ①「C₆Ｈ₁₂O₆→2C₂Ｈ₅OH+2CO₂（+2ATP）」 （先生が黒板に書いてました） という式と ②「C₆Ｈ₁₂O₆→2C₂Ｈ₆O+2CO₂（+2ATP）」 （教科書に書いてありました） という2つの式がありました どちらが正しいので... Read More

示性式の書き方が全くわかりません😅 例えば酢酸エチルと酢酸ビニルでは CH3COOC2H5とCH2=CHOCOCH3はなぜこんなに書き方が違うのですか？

なぜ④が縮合になるのかわからないです💦 教えてください！

次のエタンールを中心と 5 | 。 5呈 に げ (①(ア)ー(オ)の物質名と示性式を記せ。 _o一Ctlsー アリ ジェチレェー記Co ロィビーて中> /ソ エアン2抽2 0 NO 直 ァセビヤイレ ヒビ 5 「 クス ァF名ラビ CzFヶのOトMA / の ルッ 0の92 ワ から選べ。 (ののこの④の各反応の名称を次 (@琶化 (D)還元 (c)軒換 (9付加 時 ご喪 ( WP諸 Cm を ON (@)縮合 いに審えよ。 NO 3 の c 開明還語還 めe <

組成式、分子式の違いを教えてください。

下線部でなぜM+107になるのかわかりません。M+108ではないんですか？？

pbゥ“bb 問 3 ある1 価の直鎖カルボン酸の銀塩を作り, その 0.905g をるつぼに入れて強く加熱したと ころ. 0.540g の銀が得られた。このカルポン酸の示性式を書け。ただし, このカルボン酸 は他の官能基を持たない。 導出過程も示すこと。

カルボン酸の銀塩の式量はなぜM+107になるのですか？

間 3 ある1 価の直鎖カルボン酸の銀塩を作り, その 0.905g をるつぼに入れて強く加熱したと ころ, 0.540g の銀が得られた。このカルボン酸の示性式を書け。ただし, このカルボン酸 は他の官能基を持たない。 導出過程も示すこと。

1時間ほど奮闘しましたが無理です、、、 教えてください

有機化合物についてです ⑴～⑸がどのように考えて答えを出すのかが分かりません 分かる方解説お願いします🙇‍♂️🙇‍♂️

【2ル示性式 CHz,。nCOoH⑦且1)で表されるカルボン酸に, 示性式 ただし CGzHzz+1OFで表されるアルコールを作用させ,エステルAをつくった。 ある 8 4 34.8mg を完全に燃焼きせると, 二酸化炭素 79.2mg と水 82.4mgが 助酸で の 生じた。 次の問1 … 5 に答えよ。 55 問1 A に含まれる酸素の質量百分率[2%]に最も近い値をaeから選 次の びなさい。 韻(⑭) a。10.3 b. 20.6 RI27A6MMSIGIE 39 e. 62.1 に | 間2 Aの分子式を CFP本 TOでますとき。 sd 画⑧ に該当する数字を答えよ。 ・問3 Aとして, 考えられる構造| sa |]| b 障類ある。sおよびbに ! 該当する数字をそれぞれ答えよ。ただし, 光学典性については考えな 問 いものとする。 韻 間4 4の原料になる可能性があるアルコールのうち, ヨー ドホルム反応 陽性を示す化合物財 a 腫類ある。 a に該当する数字を答えよ。 で考えられる構造のうち, 不斉炭原子をもつ化合物の構造