高校一年生化学基礎です。 酢酸水溶液と水酸化ナトリウム水溶液の中和で生じた塩が加水分解して塩基性を示すとはどういうことですか？教えてください🙇‍♀️🙇‍♀️

②の記述の文章の意味が解説を読んでもよくわかりません 教えてください 2枚目は、解答です

650) Hq 08 S ■34.酸 塩基の水溶液 酸や塩基に関する次の記述の中から、正しいものを選べ。 ① 水に溶かすとその水溶液が塩基性を示す化合物は、必ず水酸化物イオンをもつ。 ②1mol/Lの酸の水溶液1Lと1mol/Lの塩基の水溶液1L を完全に反応させたとき 混合水溶液の水素イオン濃度は,25℃で必ず1×10-7 mol/L になる。 (オ) AI (OH)3+3H+ APS ● ③ 弱酸の水溶液において, その弱酸の電離度は,濃度にかかわらず一定である。 ④ pH4 の塩酸 100mL と, pH6の塩酸100mLを混合した水溶液のpH は 5 である。 ⑤ 0.1mol/Lの酸の水溶液どうしを比べたとき, 2価の酸の水溶液よりも1価の酸の 水溶液の方が強い酸性を示すことがある。 (北里大

加水分解についてたとえば酢酸ナトリウムで考えるとき、CH3COONa→CH3COO- + Na+という電離式ができます。このときCh3COO-が弱酸だから...と考えると思うのですが、この他とくっつきたがる弱酸(または弱塩基)ってどうやって見つけるのですか？ 初歩的なことで... Read More

芳香族エステルの構造決定の問題です。 手順や考え方がわかりません。

3種類の芳香族エステル A, B, Cがある。 元素分析の結果,いずれも分子式が C9H10O2 であり,以下の性質をもつことがわかった。 (ア) A を加水分解すると,Dとエタノールが生成した。 (イ)Bを加水分解すると,EとFが生成した。 Eはエタノールを十分酸化して得られる 化合物と同じであった。 また, F は十分に酸化するとDが生成した。 (ウ)Cを加水分解すると,Gとメタノールが生成した。 G はベンゼンの一置換体であった。 問 A,B,C の構造式を記せ。 (名工大改)

C4H7COOHの異性体が4つなのですが構造式を教えて欲しいです。 一応問題が関係するかもしれないので載せておきます。

(i) 環状構造をもたない炭化水素基-CaHb を有する高分子化合物 A を完全に加水分解すると, 高分子化合 物B が得られる (式3)。 このとき, 高分子化合物Bとともに化合物Cが生成する。 また, 触媒の存在下 で化合物 C1mol には水素 1mol だけを付加することができ, 化合物 D が生成する。 FCH-CH- -FCH2CH- (式3) + Ho-C-CaHo 加水分解 CaHbl 高分子化合物 A 高分子化合物B 問5 aとbはどのような関係にあるか。 式で表せ。 問6 nが非常に大きな高分子化合物 A が 50.0% 加水分解されたとき, それに含まれる酸素の質量百分 a=4,b=7 率は28.2%であった。 aとbの値を求めよ。 Ho-C-C4H7 11 OHn 問7 問6で求めたaとbの値で決まる化合物と化合物 D について,次の(1)~(3) に答えよ。 ただし, 光学異性体(鏡像異性体) は区別しない。 (1) 化合物 Dとして可能性のある異性体の構造式をすべて書け。 (2) 化合物Cとして可能性のある異性体はいくつあるか。 (3) 化合物Cとして可能性のある異性体の中には、水素が付加すると不斉炭素原子が新たに生じるも のがある。そのような化合物の構造式をすべて書け。 C-C-C-C COOM C-C-C=C 1 Coorl G-C=C-C Cool c-E- Cool C

エステルの構造決定についてです。 A,D,G,Hは分かったのですが、それ以外が分かりません。Dがギ酸と分かったのなら、Bはギ酸エチルだとなぜ言えるのでしょうか？ また、どのように解いていったらいいのでしょうか？ 化学反応式？を覚えていることが前提で解かなくてはならないのでし... Read More

354 [エステルの構造] 次の文章中のA~Hにあてはまる化合物を示性式で表せ。 分子式C3H6O 2 で表される化合物A~Cがある。 化合物Aを水に溶かすと, 弱い酸 性を示した。 化合物Bを水酸化ナトリウム水溶液で加水分解すると, 化合物Dの塩と 化合物Eが得られた。 化合物は還元性を示した。 また, 化合物Cを水酸化ナトリウ ム水溶液で加水分解すると, 化合物Fの塩と化合物Gが得られた。 化合物Gを酸化す ると, 化合物を経て化合物Dが得られた。 「ヒント 分子式 CmH2, O2 で表される物質はカルボン酸かエステルである。 酸性を示せばカルボン酸 加水分解されればエステルである。

(1)と(2)の解説をお願いしたいです。よろしくお願いします。

9 ペプチドの加水分解 次の文章を読み、以下の問いに答えよ。 S ① ペプチドAは7個のα-アミノ酸よりなり,各α-アミノ酸のアミノ基とカルボキシ基がそれ ぞれ脱水縮合したもので,一端にアミノ基(これをN末端という)、他端にカルボキシ基(こ れをC末端という)をもつ。 ② ペプチドAは,アラニン,グリシン、グルタミン酸,セリン, リシン、ロイシンの6種類のアミノ酸からなる。 表 アミノ酸の等電点 アミノ酸 アラニン グリシン グルタミン酸 セリン リシン ロイシン 251924 (2) ペプチドAのアミノ酸配列を N 末端側から記せ。 ③ペプチドAのN末端アミノ酸は不斉炭素原子をもたないアミノ 酸で, C末端アミノ酸は酸性アミノ酸である。 塩基性アミノ酸のカルボキシ基側のペプチド結合のみを加水分解 する酵素をペプチドAに作用させると、 グルタミン酸が生成した。 N-[ るペプチド B, C および グル ⑤ ペプチドBの溶液ではビウレット反応を示したが,ペプチドCではほとんど変化が見られな かった。 B: Bは4コ、Cは22. ⑥ ペプチドBは4個の α-アミノ酸から構成され,これを2つのペプチドに部分的に加水分解す ると、1つはリシンとロイシン, もう1つはアラニンとグリシンが結合していた。 ⑦ペプチドAを塩酸を用いて構成アミノ酸まで完全に加水分解し, その溶液のpH を 5.8に調整 した。この溶液の少量をろ紙の中央につけ,そのろ紙を pH5.8 の溶液に浸し,直流電圧をかけ て電気泳動を行った。 ⑧ 電気泳動後のろ紙を乾燥させた後,ニンヒドリン試薬を噴霧して加温 すると紫色の3つのスポットが現れた (右図)。 (04 名古屋市立大 改 ) (1) 図中のスポット (ア), (イ),(ウ)に含まれるアミノ酸を記せ。 (ア) (イ) (ウ) グルタミン酸 等電点 6.0 6.0 3.2 5.7 9.7 6.0 + (イ) セリン、グリシン、ロイシン、アラ ベルトテン酸

化学の高分子化合物の共テの問題です。この問題の解説誰かお願いします。解答に書いてある説明がよく分かりませんでした。答えは2番でした。

62 2019年度 化学/追試験 問2 平均分子量 17200 のポリ酢酸ビニルを水酸化ナトリウム水溶液で処理したと 分子化合物が得られた。 この高分子化合物の平均分子量はいくらか。 最も適当 ころ、エステル結合の50%が加水分解され. 次に示す繰り返し単位をもつ高 な数値を下の①~⑤のうちから一つ選べ。 2 COURE URMAT 18-140² ① 4400 ④ 8800 ・CH2=CH O C=O CH3 繰り返し単位 の式量 86 ② 6500 ⑤ 13000 -CH2-CH OH OCT s 繰り返し単位 の式量 44 Apeditta n 2 x 10 ③ 8600

(4)は、どうしてもとの食酢は10倍濃いのですか？？ よろしくお願いします🙇

150. 中和滴定食酢を正確に 10.0mLとり,器具Xに入れて水を加え,全量を100mL とした。 このうすめた水溶液20.0mL を器具Yを用いてコニカルビーカーにとり、指示 薬Zを加えたのち, 9.00×10-mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液で滴定した。 中和点ま でに必要な水酸化ナトリウム水溶液の体積は16.0mLであった。 次の各問いに答えよ。 (1) 器具 Xとは何か。 名称を記せ。 (2) 指示薬Zは何か。 名称を記せ。 また, 中和点でどのように色が変化したか。 (3) うすめた食酢のモル濃度は何mol/L か (4) もとの食酢の質量パーセント濃度は何%か。 ただし, 食酢の密度は1.0g/cm3とし, 食酢中の酸はすべて酢酸CH3COOH とする。

教えてください

次の文章を読み、以下の問いに答えよ。 分子式C4H8O2 で表される化合物 A, B, C がある。 これらの化合物の構造を決定するために、以下の実験を行 った。 【実験1】 A,Bを加水分解したところ, A からは化合物Dと化合物Eが,Bからは化合物と化合物Gが生じた。 一方,Cは加水分解されなかった。 -CO₂ 【実験2】 C,D,Fに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると気体X が発生し,EとGにナトリウムを加えると, 【実験 3 】 【実験4】 別の気体Yが発生した。 また, FXは還元性をもつことが分かった。 Eを酸化させたところ, 化合物Hを経てDが生じた。 G を酸化させたところ, 化合物を生じた。 は還元性をもたないことが分かった。 (8) 下線部について, 発生した気体X およびYの化学式を記せ。 (9) D, E,F, G の構造式を記せ。 (10) A,B の構造式を記せ。 分かった。酸