硝酸銀水溶液を加えると、塩化銀の白色沈殿が生じた。この結果から検出できる元素は何か。 答え・塩素　　　だったのですが、これはどうやってこの答えを導き出せるのでしょうか。

生物基礎の計算系が得意な人!! (2,3,4,5,6)をお願いします 答えは貼っておきます 解き方を教えて欲しいです！ よろしくお願いします☺️

100.尋のgたらきに交する次の2て 表は, 血しょうと尿の成分の -の実 だたるのである。素中のイヌリ NN 台のために投 なされた物質で, う され べてろ過された後。細尿管では再吸収 9 ずにすべて大中に排出される。 なお, 1 上 よ 過量は5 であり。血じょうと尿の懲度( いずれる 1g/mL とする。 5 ルコースが検出され 1) 静に示されだように。 血しょう中にはの① タンパク質や② ク るが, 尿 と検出されない。その理由としで適当なものを, 次の(3)-(<)からそれぞれ還べく は①②と のVp (3) ろ過されないから 。 (b) ろ過されるが再吸収されないから (c) ろ過されるがすべで再吸収さきれるから リグ イスリンの濃縮率(尿中の渡度が。血しょう中の何倍であるか) を求めよ。 (3) 1 月にろ過される庫しょうは何| であるか求めよ。 (4) 1 目 に原尿から再大収される水は何であるか求めよ ぁ 2/ 1 日に尿として排出される尿素は何g であるか求めよ 8 ら再成収される尿素は何 8 であるか求めよ。 (6) 』 且に原尿か 74 骨第2編@ 生物の体内環境の維持

この問題の⑷、⑸なんですけど、私は3枚目のように考えたのですが、どこが間違っているのでしょうか？？💦 どなたか教えていただけると嬉しいです🙇‍♀️

トー織 <2ルっ 調べ 成 分 | 血しょう(質量%) | 尿(質呈 t%) | タンパク 質 9 | 0 旨識 レラ2の のニー 0.1 0 ] 了a の 尿素 0.03 人 リン 01 ウS肖 了直INリウムイオン 03 085請議| 男少バク質や② クルコースが検出されるが 尿中に いみ ニニ ツン 2 17 岡 |大 改)

この問題の解き方と解説をお願いしたいです。3問とも全て分かりません。 よろしくお願いします！ 3つ目の写真が答えになっています。

8 下の各問いに答えよ。 | それぞれの細胞が同じ細胞周期をもちながら, 同調せま この菩状細胞について。 細胞周期の各時期 (Gi 期。S期 MetドンっPh W 9 ae と短叶間加え, 細胞に取り込ませた。 このような EdU の短時間処理に 段階にある細胞のう ち, S 期の細胞だけをすべて標謀。 き差した細 分裂をく り 返す。 べ ょって, 細用周基のきまざまな ことができる。 抽 0 この EdU をじゅうぶんに洗整除去し EdU を合まない地 台当な時間問韻で細胞を採取し化学反応を利用して EdU と 地で培養を続けた。 区しIE ド 、肖光色素を結合きせ, EdU の取り込みによって蛍光を発する細胞を蛍光顕微縮を用いて ] 検出し観察した。 玉状細胞のM期の細胞は。 凝縮した上染色体をもつため議別できる。そこ で, 半取きれたすべての細胞のなかからM期の細肥を選び そのなかで EdU に 光標識された細胞の割合(%) を調べたところ, 下図の ような結果を得た。 _図から, 細胞周期の・ 6期 M期の所要時間をそれぞれ求める

1問でもいいので解説お願いします 問題3からわかりません

ET や 反 k2s5 中 人 RA CN 牧 に 回生G 泉旬る レ SIOI こう 人 悦ら だ 医 へ 層江 周 中信 ら 。 > 衝 | 0 選 もSS NM へ SN り 亡避了 AN 。ぐ NSK 愉 防OS 48 RONRSRR LR 6過応中n NNN 13 Neて牧 省り〇 遵 。 宮守対 聞層広 。軽ごパ の0吾瑞 北本お パ8尽 管GS G玖 届民 府区骨 准似お吉信約 穫必隊 箇|裳 対負地 。区対8 SQ局 穴対潮GS尽 懸人琶 NANOSSーめ0 定じ十 Gふ親家日王 まつら お回幼的っ〇局 @押。最只紅〇いり)氏 交知Q 中く③Qり 語へ G ,)曹り下忠 だ皇や ロnOG還 VA (《 ぺ革肖肖さこ AS < ふい)G て挟層 0 ト MS 衣脈

問5のパラレッドの構造式についてこの化合物Aを0〜5度で冷却し亜硝酸ナトリウムを作用させた後、2-ナフトールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたらパラレッドという化合物ができるそうですが3枚目の上の構造式だと✕になりますか？(赤で描いたものが解答です。)

(田〕 次の文章を読んで, 岡 1 一問10の符えを記六解答用紙の設当欄に記入しなさい。 化合物を合成する原電として広く利用されでいるアニリンは Ca(CIO)。 光波により識化され時名す ることが知られでおり, この反応はアニリンの検出に用いられる。アニリンに無水本本を作用きせて香られた (し a ) に計酸と溢太本の混合物を反応きせた後,得られた生成和を考中で加熱して加未分解したところ, 化合物Aが生じた。Aの水溶護を0一5に冷却し. 下全琶ナトリウムを作用させた後。これに2ナフトールの水 職作ナトリウム水座徐を加え ma。バラレッドとして知られる赤い色素を得た。この色は ( b ) 基を含むこと から. ( b ) 柴料と呼ばれる。 一方.の水池と爾酸ナトリウムを冷苔せずに注度を上がげて反応させると。 者化鉄(水深邊で索色を呈する化合物Bが得られた。これに再び誠和酸と混開本の撮合物を加え温めて十分に 友計きせると。 化合物Cが香られた。 また, ニッケル白金などを角欠としてBと気体の 《 c ) を反褒きせ る と 人人物Dが香られた。このD と無波との反応で得られるアセトアミノフェン (下図) は 下過少 なり解剤としてかぜ革などに棄合きされでいる。 『 oO-く6ーs アセトアミフフェシン 化合物Aにスズと塩隊を反応させた後に中和し。 me n往られた生成物を化物 (下図) と重合きせるとHCl がとれてアラミド械即を構成する芳香族ポリアミドが得られた。アラミド役槍は強きと弄独に優れているため。ス 用昭の材料やロープ,滑防服などに利用されている。 化合物 回1 Ca(CIO)の物質名およびCIの酸化数を符えなさい。 回2 アニリンは反応しで何色に変化するか。もっとも適切な名を。 以下の(イ) 一 (ト) の申から一つ選び, 民| で答えなきいe (で) 者 (ロ) まま乏の) 鞭 。 () 時 (3) 自 。 の) 理 。 (ト) 無 問3 ( a )と( c ) に茂当するもっとも骨切な物質名を. また( b ) に隊当するもっとも適切な閣殺 をそれぞれ管えなさい。 問4 化合物Aの午和式を等きなさい。 回5 パラレッドの恒造式を書きなさい

フェーリング反応です！この反応式ってどうなりますか？？

CHsOH 十 CuO 一

Bを教えて下さい。 2NH4Cl+Ca(OH)2→2NH3＋CaCl2+2H2O の反応になるのは分かったんですがなぜHでもなくClでもなくNの検出になるのか分かりません

のの)の放85るの、ゅ0.619.9 9すすの9.9 の6:もJp ?? も 免 ^212. <成分元素の検出〉 和有機化合物の成分元素を検出する方法を次に示した。AーDで検出される元素の元表 記号と, にあてはまる人色を筐えよ。 人A : 試料にナトリ ウムの単体を加え, 加熱して反応きせる。 生成物を水に溶かして中 和 し, 酢酸鉛 (T) 水溶液を加えると 沈殿が生じる。 /B : 試料にソー ダ石灰を加え, 加熱して反応させる。発 発生した気体は刺激臭があり. 肖らせたリトマス紙が 色になる。 NG : 焼いた銅線に試料をつけて燃焼きせる。 色の疾色反応が見られる。 必 ・ 試料を完全燃焼きせる。 生成 した液体を硫酸銅(T ) 無水塩に触れさせると結晶 、 の色が 色に区化あめき 〔09 北里大 改)

分光光度計とフォトダイオードアレイ検出器の違いって何ですか？詳しく知りたい。

問6番を教えてください！

大腸菌は, 培地に炭素栄養源としてラク トースだけが含まれていると, ラクトースの代謝にかか+# ードする遺伝子である /gc と /gcY と 』oc4 3種類の主素の合成を開始する。 これら3 種類の酵素をコ ピ この順番で大腸菌ゲノム上に並んでおり, 1 つの /gcZY24 mRNA として転写される。このように, 機 的に関連していっしょに転写される遺伝子群を[の |とよぶ。 ZZP4 mRNA の発現は, 転写開始のレベルで調節されている< ze遺伝子の上流には, [ ⑦ | 合して転写を開始する| ②⑦ という領域とし避 が結合して転写を押制する[_@⑰ |という領域が る。 ラクトースに由来する誘導物資が[回 に結合すると,し回 がし @ から離れて, し ⑦ |による 7zc有4 mRNA の転写が始まる。 こうして合成される 3 種類の酵素のうち, /ccグ遺伝子がコードする 2-ガラクトシダー スをグルコースとガラクトースに分解する活性をもつ。 上に述べたラクトースズ代許酵素の誘導現象に関して, 以下に述べる 3 つの実験を行った。 問1 文章中の|-⑦_]-|-@⑳ ]に入る適切な語句を答えよ。 実験 1 野生株の大腸菌にラクトースと類似した構造をもつ人工誘導物質 を添加すると, それまで検 出限界以下であった 9-ガラクトシダーゼの活性が検出されるようになる。野生株を護原(突然有 を誘発する化学物質)で処理した細胞集団の中から, X を添加する前から高い ガラクトシダー藻 、 往を示す変異株 A と B が単離された。これらの次異株に X を添加しても, 8-ガラクトシダーゼ活性 がさらに高まることはなかった。 実験2 野生株および変異株A と B に, 加 |を発現するプラスミドを導入した< その結果, 変異株 Aのg-ガラク トシダーゼ活性は野生株と同様にの添加によって初めて検出されるようになった。 一方 異株 B の 2-ガラクトシダーゼ活性は, X の添加の有無にかかわらず高いままであった< 実験3 野生株に由来する| ⑦ |と[| @ |の下流に, オワ ンクラゲの緑色蛍光タンパク質遺伝子そつな ゝだプラスミドを構築した。このプラスミドを野生株に導入したところ, を添加しない場合には緑 | 外潤光は観察されなかったが, を浅加すると縁色漠光が観講まれるようになった。そこでこのプラ ドを変異株 A と B にも導入して, 駐を添加しない場合と添加 した場合で緑色蛍光の変化を観察 フンミト 表1 実験1-ー 3 のまとめ 実験1 実験2 実験3 | し| ぁ9