この画像の左側は化合物名、真ん中は構造、右側は官能基または結合が示されています。右側の部分ではエステル結合やチオエステル結合、アミド基に加えてアシル基が記されており、アシル基の右上に注釈が入っています。その注釈を見ると「炭素以外に結合した場合」と書かれていたのですが、これは... Read More

示さま合量樹 大WIBO:6L O -C-0-(エステル結合) R-C-(アシル基)13 い エステル R-C-OR チオエステル R-C-SR -C-S-(チオエステル結合) R-C-(アシル基)や 0 アミド R-C-NH。 せがせおう と栄養 0 条備 ーC-N、(アミド基) 0 IO R-C-NHR R-C-(アシル基)13 人社 法 ○=0 o=0 ○=U ○=

この画像の左側は化合物名、真ん中は構造、右側は官能基または結合が示されています。右側の部分ではエステル結合やチオエステル結合、アミド基に加えてアシル基が記されており、アシル基の右上に注釈が入っています。その注釈を見ると「炭素以外に結合した場合」と書かれていたのですが、これは... Read More

示さま合量樹 大WIBO:6L O -C-0-(エステル結合) R-C-(アシル基)13 い エステル R-C-OR チオエステル R-C-SR -C-S-(チオエステル結合) R-C-(アシル基)や 0 アミド R-C-NH。 せがせおう と栄養 0 条備 ーC-N、(アミド基) 0 IO R-C-NHR R-C-(アシル基)13 人社 法 ○=0 o=0 ○=U ○=

アミド結合=ペプチド結合ですか？

問5のパラレッドの構造式についてこの化合物Aを0〜5度で冷却し亜硝酸ナトリウムを作用させた後、2-ナフトールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたらパラレッドという化合物ができるそうですが3枚目の上の構造式だと✕になりますか？(赤で描いたものが解答です。)

(田〕 次の文章を読んで, 岡 1 一問10の符えを記六解答用紙の設当欄に記入しなさい。 化合物を合成する原電として広く利用されでいるアニリンは Ca(CIO)。 光波により識化され時名す ることが知られでおり, この反応はアニリンの検出に用いられる。アニリンに無水本本を作用きせて香られた (し a ) に計酸と溢太本の混合物を反応きせた後,得られた生成和を考中で加熱して加未分解したところ, 化合物Aが生じた。Aの水溶護を0一5に冷却し. 下全琶ナトリウムを作用させた後。これに2ナフトールの水 職作ナトリウム水座徐を加え ma。バラレッドとして知られる赤い色素を得た。この色は ( b ) 基を含むこと から. ( b ) 柴料と呼ばれる。 一方.の水池と爾酸ナトリウムを冷苔せずに注度を上がげて反応させると。 者化鉄(水深邊で索色を呈する化合物Bが得られた。これに再び誠和酸と混開本の撮合物を加え温めて十分に 友計きせると。 化合物Cが香られた。 また, ニッケル白金などを角欠としてBと気体の 《 c ) を反褒きせ る と 人人物Dが香られた。このD と無波との反応で得られるアセトアミノフェン (下図) は 下過少 なり解剤としてかぜ革などに棄合きされでいる。 『 oO-く6ーs アセトアミフフェシン 化合物Aにスズと塩隊を反応させた後に中和し。 me n往られた生成物を化物 (下図) と重合きせるとHCl がとれてアラミド械即を構成する芳香族ポリアミドが得られた。アラミド役槍は強きと弄独に優れているため。ス 用昭の材料やロープ,滑防服などに利用されている。 化合物 回1 Ca(CIO)の物質名およびCIの酸化数を符えなさい。 回2 アニリンは反応しで何色に変化するか。もっとも適切な名を。 以下の(イ) 一 (ト) の申から一つ選び, 民| で答えなきいe (で) 者 (ロ) まま乏の) 鞭 。 () 時 (3) 自 。 の) 理 。 (ト) 無 問3 ( a )と( c ) に茂当するもっとも骨切な物質名を. また( b ) に隊当するもっとも適切な閣殺 をそれぞれ管えなさい。 問4 化合物Aの午和式を等きなさい。 回5 パラレッドの恒造式を書きなさい

無水マレイン酸とアニリンを反応させて、アミド結合を有する化合物を作りたいです。 解答は、マレイン酸の片方のカルボキシ基のHかアニリンぽくなっている構造です。 アミド結合を作るには、教科書にはアニリンに無水酢酸を反応させてと書いてありました。

マーカーをつけいておるところがどうしてわかるのか教えて下さい

ーーモタ 色沈豚は生 友し 請暫子量は, ロー1, C=12 OO 和 用いに答えょ。 RA6 と した。 やキ 請旧4 2分子式をボらょ。 還/ B, CD, Eの構造式をそれ ま 9 (有機化合物の構造決定〉 <下叶。 記才央素原了を 8 時 つ化合物んがぁ る。 その分子式は CiiHuNO。 で. 較較の赦凌小に和体を発生しながら溶けた。 化人AA を水酸化ナトリウム】 幸したところ。 パラー思換ベンゼンの化合物Bが供色の回体として沈明した 除物Bは分子量 138 で, 希塩酸によく溶けた。 化合物Bをろ過で分区した後。ろ流に を加えて酸性とし, エーテルで抽出 隊六二 エーテル層から白色の固体の化 匠6が得ちられた。定件分析の結果, 化合物Cには窒素は含まれていなかった。 また. B, とともに不斉炭素原子はもっていなかった。。。 ぞれ記せ。 化合物Aを触媒(パラジウム)

エチレンオキシドにナトリウムアミドとアンモニアを反応させるとアルコールは生成しますか？ Na塩になるのかアルコールなのかわかりません。 教えてください

光合成のチラコイドの反応なんですけど クロロフィルから飛び出した電子はどこにいったのですか???あと 電子伝達系へと流れるとはどういうことですか？

A. チラコイドでの反応 ツウ貸補9柱 太 ポエネルギーの収 レム で チラコイド肛の上には、 (光生系1 ).移人肖mEょgn る光エネルギーを 捕集する 2つのINSR かあら半生 ⑧ 2つの反応系は. 2EUH22の33D坦27 2テンイド カロテジをキタシトラッがにICs 「ドなどの光合成色素 とタンパク質の複合体からなる。 (④ カロテノイドなどの光合成色素が集めた光エネルギーは。 反応中心の (9ロイル )に集めpsれs。 峰 光化学系 ・ 1での反応 ④ 光エネルギーを受容した光化学系 ストロマ(H+の濃度低) *1 INADPはニコチンアミドア デニンジヌクレオチドリン 酸という脱水素酵素の補酵 素の略称で. 呼吸の過程の NAD” と同様のはたらきを する。 NADP+一元酵素 光 でほ, クロロフィルなら (9刻二- ) De 2 が飛び出し, 電子伝達系へと流れる。 4のトー このとき不足した電子は | をOzとH!に分解したときに生じた電 軸 2 軸 は ト レ/ ドの内側 所で補充きれる。 (5 ひ、 )は8気 * 2 (の ("OM 孔から排出される。 H に H3縛識はM

錯イオンの OH- は 教科書には写真のように「ヒドロキシド」と書かれてるんですけど、ネットで調べたりしたら 「ヒドロキソ」と書いているサイトもありました。 どちらが正しいのですか？

2 〇表3 配位子としての名称 リー 電電 生計 で1RK移旨 配位子 名称 配位子 籍 | 本他子 | 名称 OH~ | ヒドロキシド FT 2M4MR NHs メジに CN- シアミド 6 2ロW HO | アクZ9 | sor |テォスルラァト| gr | 寺 っ折織

(2)で、Aは窒素を含み酸(触媒)で加水分解されたのでアミドと分かるとありますが、 どの部分で塩酸が触媒として働いていると分かるのですか？ 酸塩基の反応で中和反応しても水に解けてしまいますよね？

397 ロロ <埋誠アミド 次の<①ー(0の支を読み。 下の問いに符えよ。 (9) 化合物A は. 農素水素, 窒素.隊素を含み分子量は300以下で. その元 表成は。Cが7998%, Hが669%, Nが622%であった。 (⑪) 化合物Aを60mol 塩中で数時間加熱避流してから。 反応溶液を分入ろう とに移し エーテルを加えてよく振り混ぜた後: エーテル飛Tと水居上を分散した。 ヨミアル大からエーテルを客示すると。 店族化人和香ちれた。 2 jN=14 0=i6)