化学　構造式 下の写真についてです 赤の三つが答えなのですが、私は紫色のものを答えの一つとして出しました。 これは③と同一のものですか？それともあり得ないのでしょうか 環式ではなく鎖式で書いています。 また、③は環式ですよね？ よろしくお願いします

(2) 次の分子式で表される各化合物の構造異性体をすべて構造式で示せ。 () C₂H4O (CH₂-O-CH₂ Jc-0-6 () CH₂=CH-OHº Ⓒ CH₂-G-H ® CH₂ - CH₂ 2 3 O

DとEが何になるかわかりません。 教えていただけると助かります。よろしくお願いします。

アミド結合を1つもつ鎖式有機化合物Aに濃塩酸を加えて加水分解した後、 中和する と化合物 B (分子式: C3H7 NO2)と化合物 C (分子式: C4Ho Os) ができる。 化合物Bは不斉 炭素原子がないアミノ酸で, 化合物Cは不斉炭素原子を1つもつジカルボン酸である。 化合物Cを濃硫酸で加熱すると分子内で脱水反応が起こり, 異性体の混合物として化合 物Dと化合物Eが生成する。 この混合物を160℃で加熱すると化合物Dから環状の化 合物 F が得られるが, 化合物Éは変化しない。 〔問い〕 化合物B~Fの構造式を書け。 不斉炭素原子には印を付けること。 (中央大〕

分子量がM＝14x-2となっているのですが、なぜこうなるのか忘れてしまいました。教えてください。

以下の問題を解く際, 原子量はH=1.0,C=12,0=16, Na=23,I=127を用いよ。 c=corcyc 例題 x3 炭素-炭素間三重結合をもたない鎖式不飽和炭化水素Aは炭素-炭素間二重結合を3個も つ。 A2gに臭素を完全に付加させたところ, 臭素 0.075 mol を要した。 A の分子式を求めよ。 M=1GX-2 -24 Calzx+2 -214 → Calfzx C=Cx1 -21 → Caltze-2 c=cr2 Galtzz-出 C=C²x3²

問題では鎖式炭化水素としか書いていないのに、なぜアルカンの式から引き算をしているのですか？ 教えてください。

337 [炭化水素の構造と燃焼] 次の各問いに答えよ。 (1) ある鎖式炭化水素は炭素数がんで、二重結合と三重結合を1個ずつもつ。 この炭 化水素の分子式を, nを用いて表せ。

有機化学の質問です！ この問題の、「アルケンABCDは水素を付加させるとABCからは同じアルカンが生じた。」の意味が理解出来ないので教えてください！！2枚目は解答です。

説明せよ [論述] 440. 炭化水素の推定■分子式がC4Hg で表されるアルケン A, B, C,Dがある。A~D ( 城西大改) に水素を付加させたところ, A, B, Cからは同じアルカンが生じた。 A, B, Cに水 を付加させたところ, AとBからはアルコールX,CからはアルコールXとYが生じた。 次の各問いに答えよ。 (1) AとBは,何という異性体の関係にあるか。 (2) AとBが異性体になる理由を25字以内で記せ。 (3) アルケンC,Dおよびアルコール XとYの構造式を記せ。 (4) CaHg の分子式をもつ, アルケン以外の化合物の構造式を1つ記せ。第一〇一 (11 九州工業大改) 発展 次の文を読んで下の各問いに答えよ。 第章 有

なぜＡを加熱すると脱水してBとCがてきるのですかが、Aはりんご酸なんですがどうみてもA脱水しても２つの物質できなくないですか？教えてください。

CYR X 化合物Aは,炭素,水素,酸素からなるヒドロキシ酸であり,不斉炭素原子を1つもち,分 Juls 子量が134の化合物である。 Aを加熱すると, 分子内で脱水し, 鎖式化合物BとCの混合物 ? が得られた。 B58.0mg を水に溶かして, 0.100mol/L水酸化ナトリウム水溶液で滴定したと ころ, 10mL を必要とした。 BとCをそれぞれ 160℃に加熱すると, Bは反応しなかったが、 Cは分子内で脱水し, 化合物 D が得られた。 また, B と C それぞれに触媒の存在下で水素を 反応させると,どちらからも分子量の② 大きい化合物Eが得られた。 問4 化合物の分子式を記せ。 問5 化合物 A~Dの構造式を記せ。 問6 化合物 B ~Dの名称を記せ。 -266-

問4の解説をお願いします。

問3 ベンゼンに溶解した酢酸は、その大部分が水素結合により2個の分子が結合した状態(二 量体)となる。酢酸の二量体の構造式を記せ。なお, 水素結合は点線で示すこと。 本 ⅡI 化合物Aは,炭素、水素、酸素からなるヒドロキシ酸であり,不斉炭素原子を1つもち,分 子量が 134 の化合物である。 Aを加熱すると,分子内で脱水し, 鎖式化合物BとCの混合物 が得られた。B 58.0mgを水に溶かして, 0.100 mol/L水酸化ナトリウム水溶液で滴定したと ころ, 10 mL を必要とした｡BとCをそれぞれ160℃に加熱すると, Bは反応しなかったが, C は分子内で脱水し, 化合物 D が得られた。また, B と C それぞれに触媒の存在下で水素を 反応させると,どちらからも分子量の2大きい化合物E が得られた。 問4 化合物の分子式を記せ。 問5 化合物 A~Dの構造式を記せ。 問6 化合物B~Dの名称を記せ。 TANDVD÷-1788 -266-

なぜ1枚目は2枚目のように|が上下左右につかないのですか？

入試攻略 への 必須問題 1 分子式C4H8Oで表されるカルボニル化合物の構造式をすべて記せ。 (大阪府立大) HOHO HO HO HOT HO 2×4+2-8 解説 不飽和度= = 1 なので、二重結合または環構造が1つある。 2 ルボニル化合物は `C=Oをもつので,鎖式化合物とわかる。 まずは、炭素原子数4の鎖式骨格を書き,酸素との二重結合(=O) の位一 決めればよい。 Itin C O XIX C-C-C (↑は =Oの位置) C-C-C-C 6 と質 C I C-C-C のような化合物は,中心にあ || ○が5となるので、ありえないで Do C よって, ① C-C-C-C C-C-C-C ② C-C-C-C ③ C-C-C || II O O LATIO CAMBI AMCH3 CH3-CH2-C-CH 3 CH3-CH- || O の3つとなる。 答え109) 10690AGVER CH3-CH2-CH2-C-H || O SH VT1F

化学の構造決定です 授業の解説ノートもあります 全体のやり方 nが2にさだまる理由を丁寧に教えて欲しいです

なお, 水素結合は点線で示すこと。 I 化合物 A は,炭素,水素,酸素からなるヒドロキシ酸であり,不斉炭素原子を1つもち,分 子量が 134 の化合物である。 ▲を加熱すると,分子内で脱水し, 鎖式化合物BとCの混合物 が得られた。B 58.0 mg を水に溶かして, 0.100 mol/L水酸化ナトリウム水溶液で滴定したと ころ, 10mL を必要とした。BとCをそれぞれ 160℃に加熱すると,Bは反応しなかったが, C は分子内で脱水し, 化合物 D が得られた。 また, BとCそれぞれに触媒の存在下で水素を 反応させると,どちらからも分子量の2大きい化合物E が得られた。 問 4 化合物Aの分子式を記せ。 問5 化合物A~Dの構造式を記せ。 問6 化合物B~Dの名称を記せ。

何故ですか？ 鎖式は水素と反応しやすくて環式は反応しにくいものなのでしょうか？ 特に環式（シクロアルカン）は結合角によって反応性は変わってくるのだと思うのですが、、 どなたか説明して下さいませんか？？

(1はCのつく位置) 異性体は8種類 CI (7) 1つ目のCIを固定して考えると (7) 6 CI 6 00 ① O 0. O (8) 5 2 (2) 熱分解 (または乾留) (B) CH3 C-C-H H D (5) O (2) 4 226 (1) ① Cu2O② CHIs (3) (A)CH3-CH2/ TH H CH2-CH 3 異性体は10種類 CH2-CH2-CH3 CH2 (C) CH3CH2-CH=C-CH3 CH2CH2 CH3 CH2CH2 CH2 G CHSCH, CHO (I) CH-CH2-CH, CHO (J) CH3-CO-CH3 解説 A~Cは分子式がCmH2m で, H2 と反応するのでアルケン, Dは H2 と反応しないのでシクロアルカンである。 AとBはH2 付加で同一 のEになるので同じ炭素骨格をもつが, Cは炭素骨格が異なる。 (1) アルケンをオゾン分解するとカルボニル化合物としてアルデヒド かケトンが生成する。 G,H,Iはフェーリング液を還元して赤色沈殿 の酸化銅(I) Cu2O が生じるので, アルデヒドである。 H,Jはヨー ドホルム反応が起こり, 黄色のヨードホルム CHI3 が生じるので CH CO-の骨格をもつ。 ここでHはアルデヒドでもあるので, ア セトアルデヒド CH3CHO と決まる。 (2) 酢酸カルシウムを熱分解 (乾留) するとアセトン (=J) が生じる。 (CH3COO) Ca CH3CO-CH3 + CaCO3 #34 (3) オゾン分解をまとめると,次のようになる。 A → 単一のG(-CHO) B — H(CH CHO) + I(-CHO) C G(-CHO) Ł J(CH, CO CHS) まずAは生成物が単一であるから, 二重結合を中心とした対称の 構造をもつ。 AはCなのでGは半分のC』であり, アルデヒドは一 H CH3-CHO C6H12 は 結合また ここでは 環構造で る。 アルケ を作用 いう不 これを 解する てアル するに [参考] ルケン も分 ドはさ 例 ※ 11