なんで×2なんですか? どこにエステル結合2個あるんですか？？

語句, 物質名を記せ。 多数の(ア)結合-CO-NH-によって連なった合成高分子を(イ)という (イ)には,アジピン酸と(ウ)との(エ)重合で合成されるナイロン66がある。 イロン6も(イ)に分類されるが,単量体は(オ)であり,(カ)重合で合成される。 フェニレンジアミンとテレフタル酸ジクロリドからは(キ)繊維が合成される。 556. ポリエステル 次の文中の( )に適当な語句, 物質名, 数字を記せ。 多数の(ア)結合-CO-0-によって連な った合成高分子を(イ)という。 (イ) の代表的 な例がポリエチレンテレフタラート (PET) であ f c O 0 -C-O-CH2CH2-0_ I (ウ)と(エ)の2種類の単量体の(オ)重合で合成される。 図のような構造をもつ PET の平均分子量が3.84×10 のとき, 重合度は(カ であり, (ア) 結合は(キ)個含まれる。 これに対し 得られる。 して利用され 繊維に分類 560. 繊維の (1) アミト 12 (3) エステ ヒドロ (4) 表面に (5) セルロ (ア) 羊 (オ) ポ afo (原子量) H=1.0C=120=16

アセチレンの合成経路の覚え方にコツとかはありますか？また、式の作り方などありましたら教えてほしいです。

製法 炭化カルシウム(カーバイド) CaC2 に水を加える。 → CaC2+2H2O C2H2+Ca (OH)2 CH3CHO H2O アセトアルデヒド HCI CH2=CHCI 塩化ビニル CH≡CH H2 アセチレン ICHSC 重合 LCH3COOH HCN CH2=CHOCOCH3 CH2=CHCN 酢酸ビニル アクリロニトリル 多数のアセチレン分子を付加重合させると, ポリアセチレン+CH=CH] が得られる。 HO 9006 (8) CH2=CH2 エチレン C6H6 ベンゼン (

2-ブタノールは、なんで左から2番目のCH2は不斉炭素原子にならないんですか？

* CH3-CH 2 -CH-CH3 2-ブタノール T CH3 OH (*は不斉炭素原子)

問2なのですが100K/2+K×1/100の割合でトルエン層に析出させる理由がわからないです。なぜ1/100となっているのでしょうか？教えて頂きたいです。宜しくお願い致します。

順天堂大- 2020年度 化学 順天堂大―医 物質Aには何を使えば良いか。適切なものを化合物名と化学式で答えなさい。 2 【実験I】のトルエン層に残っている物質は何か。 構造式で答えなさい。 実験Ⅱ】のトルエン層に抽出された物質のほとんどは二量体になっている。この二量体の 構造を書きなさい。ただし、必要なら水素結合は点線で表しなさい。 問4 【実験Ⅱ】のトルエン層に抽出された物質が水溶液中で単量体として存在する理由を60字 以内で書きなさい。 第2問 有機化合物Xが溶けている水溶液を分液ロートに入れ、そこにトルエンを加えてよく振 り混ぜるとX は水とトルエンの2つの溶媒の間で一定の割合で分配される。物質Xが水層とト ルエン層で同じ分子として存在する場合, Xの水中での濃度をCw. トルエン中での濃度を Cr とすると、温度が一定ならばその比は一定となる。 その比Kを分配係数と呼ぶ。 K = CT Cw 5 Xの水溶液からトルエンを用いてX を抽出する実験をおこなった。 -833223 Jd 20 トルエン溶液 水溶液- S 409 100 100 食品[] OPP 08P or Copt 自 新島午内国本日 2020年度 化学 45 次の各問いに答えなさい。 ただし, 水とトルエンは相互に溶解しないとする。 問1 【実験】でトルエン層には最初のXの何%が抽出されたか。 K を用いて表しなさい。 45 問2 【実験】と【実験ⅡI 】 の結果から求められる分配係数Kはいくらか。 数値で答えなさい。 1m 問3 【実験】で500mLのトルエンを一度に用いて抽出すると何%のXがトルエン層に抽出さ れるか。 K を用いて表した数式と、 問2で求めた値を使って計算した数値の両方を答えなさ - " 図2 【実験Ⅰ】 X の水溶液 500mL を分液ロートに入れ, トルエン 250mLを加えて良く振り混ぜた 後,水層とトルエン層を分け取った。 【実験Ⅱ】 分け取った水溶液に新たにトルエン 250mLを加えて良く振り混ぜた後,水層とトル 「エン層を分け取った。 この2回の抽出操作で最初のXの75%がトルエン層に抽出された。

エタノールは脱水が起こり、エチレンは酸素原子がくっつくだけってことで合ってますか？

ホルムアルデヒド 殿を生成。 い ① 無色, 刺激臭の気体 ②酸化されて HCOOH 水 ③ ④ ホルマリン (HCHO を約37%含む)は標本の保存液,合成樹脂の原料 製法 メタノールの酸化 CH3OHO → HCHO Cu アセトアルデヒド ① 無色, 刺激臭の液体 (沸点20℃) ② 酸化されて CH3C ③ ヨードホルム反応を示す ④ 化学薬品の原料 2 H20脱水して 製法 エタノールの酸化 CH OH 酸化 2 + CH, CHO CH3CHO エチレンの酸化 02 CH2=CH2 Pd塩, Cu塩 CH3CHO 4 ケトン R1 -CO-R2 (カルボニル基) CH3COCH3 アセトン CH3COC2H5 ケトン中のカルボニル基はケトン基ともよばれ ① 酸化されにくく、還元作用を示さない ② 第二級アルコールの酸化 ヒドやケトンなどを総称して、 カルボニル化合 エチルメチルケトン アセトン ① 無色, 揮発性の液体 ②水によく溶ける ③ヨードホルム反

酢酸が分子間脱水だと言うのはなんでわかるんですか？

物 沸騰石 二、 x る。 X 30 化合物 を示 ごはヨ さな -反応 酸イ こる。 Klo したがって、 酸である。 (3) 無水マレイン酸 リウムと反応して水素を発生する。 アルコールは中性, カルボン酸は酸 を示す。 したがって, ①のエタノール C2H5OHである。 454. 酢酸とその誘導体・・・・・ アルコールとカルボン酸は,ヒドロキシ基-OHをもつので、ナト 酢酸カルシウム (CH3COO)2C D. アセトン CH3COH A. エタノール C2H5OH B. アセトアルデヒド CHCHO E. 酢酸エチル CH3COOC2H5 F. 無水酢酸 (CH2CO3)20 解説 B酢酸は,アセトアルデヒド CHCHO の酸化によって得ら れる。 酢酸を還元すると, アセトアルデヒド (B)になる。 A. アセトアルデヒド (B) は, エタノール C2H5OH の酸化によって得ら れる。また, アセトアルデヒドを還元すると, エタノール (A) になる。 E.酢酸とエタノール (A) に少量の濃硫酸を加えてエステル化を行うと、 酢酸エチル CH3COOC2H5 が生成する。 → CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O C酢酸を水酸化カルシウムで中和すると,酢酸カルシウム CHCOO)2Ca が生成する。 D. 酢酸カルシウム (C) を乾留すると,アセトン CH3COCH3 が得られる。 (CH3COO)2Ca CH3COCH3+CaCO3 → アセトン (D)は2-プロパノールの酸化によっても生成する。 F. 酢酸は,脱水剤として十酸化四リン P4010 を加えて加熱すると, 2 分子が縮合して無水酢酸 (CH3CO)20を生じる。 CH3CO-O-H P4010 CH3CO 1 CH3CO-O-H CO + H2O CH3CO/

構造決定の問題です。 これらの化合物はヨードホルム反応を示さないのでしょうか？ 構造を決める際の詳細（問題を解くときに読むところ）にヨードホルム反応を示したと書かれているのが別の化合物しかなくこれは示さないということなのかと思うのですがアセチル基があれば酢酸以外は反応を示す... Read More

0 - C-CH₂ H₂ C-C - OH1 "1 0

問17について質問です 問17について質問です。解説の各原子に合わせて方程式を立てるということまでは理解できますが… (１)～(3)をといて…となるというところがどうしても自力でできないです…仮に文字aに1を代入しても答えの数字にたどり着けないです…選択肢の数字を試して... Read More

17 化学反応式 3分 8 第2章 物質の変化 CRA 我が国の火力発電所では、燃料の燃焼で生じるガス中に含まれ a b 物質の変化 C ある微量の一酸化窒素を、 触媒の存在下でアンモニアおよび酸素と 反応させる方法で、 無害な窒素に変えて排出している。このこと に関連する次の化学反応式中の係数 (α ~c) の組合せとして正し いものを. 右の①~⑥のうちから一つ選べ。 NO + 6NH3 + O24N2 + cH2O 2 I ① 2 4 4 第2章 2-1 物質量 (mol) と化学反応式溶 ② 2 6 4 ⑧ 2 6 9 17 ④ ④ 4 4 1 6 4 9 6 3 6 2 3 @NO + 6NH3 + O2 - → 4N2 + CH2O 両辺の各原子の個数が等しくなるように. 係数α. b. cを用いて方程式を立てる。 18 化学反応式と分子数の変化 3分 N原子について 〇原子について a + b = 4 ×2 (1) +2=c ......(2) 00 (追) ① 窒素 + 水素→ アンモニア 反応の前後において分子の総数に変化がない反応を次の①~⑤のうちから一つ選べ。 ①化学反式をかく H原子について 36 =2c ...(3) 2 (1)~(3)を解いて, a= 4. b=4. c = 6となる。

青い下線部がわからないです。

CH3-OH →H-C-H →H-C-OH 酸化 酸化 0 O C メタノール G ホルムアルデヒド H ギ酸 問8 思考力・判断力 化合物 A (分子式 C1 H1804) はエステルであり,Aの加水分解 によって化合物 B (マレイン酸)とともに化合物CとDが得られる から,Aはエステル結合を2個もつと考えられる。 これより, D の分子式は、 B 3つのうち2つが分か CH1804 + 2 H2O - C4H4O4 - CH₁0 = 1/2 ipl 2 A B C D Bはジカルボン酸、Cはアルコールだから, Dはアルコールと 考えられる。これは, DがCと同様に Na と反応することにも矛 盾しない。 D に I と NaOH水溶液を加えて温めると黄色沈殿を生 成することから,Dはヨードホルム反応に陽性の化合物であるこ とがわかる。 したがって,この時点で D (分子式 C6H140) の構造 として考えらえるのは, 立体異性体を区別しなければ,以下の (i) 〜 (iv) の4種類である。 (*印は不斉炭素原子を表す。) (i) CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 OH (ii) (iv) CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH3 OH CH3 CH3-*CH-*CH-CH2-CHg OH CH3 CH3-*CH-C-CH3 OH CH 3 これらのうち,濃硫酸を加えて加熱したとき,分子内で脱水が起 二って得られる複数のアルケンに,シスートランス異性体の関係に あるアルケン, および当

化合物Dについてです 回答を見ても、なぜ7番になるのかよくわかりません。大変だとは思いますが、詳しく説明していただきたいです。

分子式 C16H20O4の化合物 Aは2つのエステル結合,および, ベンゼン環の2つの水 素原子が置換された構造をもつ。 化合物 A について, 以下の実験1~6を行った。た だし、立体異性体については考えないものとする。 立) 実験1: 化合物Aを水酸化ナトリウム水溶液中で完全に加水分解したのち, 塩酸で中 和すると,化合物 B, C およびDが生成した。 実験2: 化合物Bは, 4つの炭素よりなる不飽和結合をもたない鎖状構造のアルコー ルであることがわかった。 化合物 B を硫酸酸性の二クロム酸カリウムで酸化 すると、中性の化合物E が生成し, それ以上酸化されなかった。 HO. 実験 3:oクレゾール (C7HgO)を,適切な条件下で酸化することでも化合物Cが 成した。 実験4: 化合物Cに, 無水酢酸を反応させたところ、 化合物 C1 分子に対し, 1 の無水酢酸が反応し,化合物 F と酢酸1分子が生成した。 HO HO 実験 5: 化合物 Dに臭素を反応させたところ,化合物 D1分子に対し, 1分子 素 が付加し,化合物 G が生成した。 実験6: 化合物Dには1つ、 化合物 G には2つの不斉炭素原子が存在した。 問1 化合物 B の化学構造として、最も適切なものを選べ。 B: [解答番 19 HO、 CH2 CH2-CH2 -CH3 HOCH2-CH3 H CH3 HCH3 HO HOC CH2 CH3 H3C 3 2