この問題なのですが、bの化合物は第1級のハロゲン化アルキルであるのになぜSＮ2の反応性が1番低くなるのですか？どなたか教えてください🙇‍♀️

7. 次の化合物を SN2 反応の反応性が高いものから順に並べよ。 CH3 (a) CH3Br (b) H3C-C-CH₂Br (c) CH3CH₂Br 1 CH3 a> c > d > b Br (d) CH3CHCH3 2

この問題に着いて、いろいろ考えて見たんですが（単位で考えたり）わかりませんでした。解き方を教えていただけないでしょうか？

問5 中和滴定実験に関する次の問い (ab) に答えよ。 a 酢酸水溶液をはかりとるホールピペットの取り扱いについての記述として 最も適当なものを、次の①~④のうちから一つ選べ。 ただし、ホールピペッ トはあらかじめ蒸留水で洗浄し、ぬれた状態にある。 5 ① そのまま使用する。 (2) アセトンで中を数回すすいだ後、そのまま使用する。 (3 はかりとる酢酸水溶液で中を数回すすいだ後、そのまま使用する。 ④ 加熱乾燥して使用する。 b 正確に10倍にうすめた酢酸水溶液10mLを, 0.10mol/Lの水酸化ナトリウ ム水溶液で滴定したところ, 中和までに8.0mLを要した。 うすめる前の酢 酸水溶液の濃度は何mol/Lか。 最も適当な数値を. 次の①~⑤のうちから一 つ選べ。 6 mol/L 0 0.080 ②0.16 ③0.40 ④0.80 ⑤ 1.2

有機化学の問題で、二枚目の解答の右に描かれてある、「プロピン3分子から-は生じない」理由がわかる方いたら教えてください。

化学 問2 アセチレンは、赤熱した鉄に触れると, 式 (1) のように3分子が重合し, ベンゼ ンになる。 プロピン CH-C=C-Hと, 2-プチン CH-C=C-CH が同様の 反応を起こした場合に生成する化合物はそれぞれ何種類か。 最も適当な数を,下 の①~⑥のうちから一つずつ選べ。 ただし、同じものを繰り返し選んでもよい。 H-C (1) 1 44 H C H-C=C H H C III H プロピン3分子から生成する化合物 2-ブチン3分子から生成する化合物 ②2 5 5 CH 種類 23 種類 722 M 3 3 66 (1) G 11 ~CH₂ (21) H

高校化学の問題です。20番の問題の解答が②になるみたいなのですがなぜそうなるのか分かりません。解説をお願いします。

実験1 : ジエステルAを硫酸を触媒として加水分解したところ,アルコール B, ヒドロキシ酸C, カルボン酸Dが得られた。 BDのうち, C のみが不斉炭素原子をもっていた。 実験2:ジエステル A に LiAIHを反応させたところ、3種類のアルコール B,E,F が得られた。 アルコールB,E,F はいずれも不斉炭素 原子をもたなかった。 また, BとFは構造異性体の関係にあった。 実験3:アルコールB 60mgを完全燃焼させたところ、二酸化炭素が 132 mg,水が72mg 得られた。 実験4:化合物B~Fのうち、Bのみがヨードホルム反応を示した。 次の問い (ab) に答えよ。 a アルコールBの分子式として最も適当なものを、次の①~⑥のうちから一 ① つ選べ。 MAJORARI 19 C2H6O ④ C3H802 C2H6O2 5 C4H₁0O H-OH + HO- ① HO-CH2-CH2-CH2-COOH ③ HO-CH-CH2-COOH SUE CH3 ヒドロキシ酸Cの構造式として最も適当なものを、次の①~⑥のうちから CATSACH 一つ選べ。 20 SD 81 5 HO-CH-CH-CH-COOH | CH3 C-a ③ C3H80 ⑥ CH1002 -A 4-0-0-9 ② HO-CH2-CH-COOH T CH3 HO-HO- 3833043fot CH3 ④ HO-CH-CH2-CH2-COOH ⑥ HO-CH2-CH2-CH-COOH CH3

表から、Bはアルコールで、Ｃはカルボン酸だと考えて、加水分解前は、青いとこの部分がカルボン酸の部分で、赤い部分がアルコールの部分になると考えましたが、カルボン酸はヨードホルム反応がないから、Hのみでホルムアルデヒドになるなと考えて、そこからどう考えたらいいかわからなくなった... Read More

0+40 # 問3 分子式 C6H10O2 で表されるエステルAを加水分解したところ, 化合物日 ときに観察された結果をまとめたものである。 ただし、表中の×は変化が見ら 化合物Cが得られた。 表1は,BとCのそれぞれに次の操作 Ⅰ~Ⅲを行った れなかったことを表す。 操作Ⅰ アンモニア性硝酸銀水溶液を加えて温める。 操作 ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて温める。 操作Ⅲ 炭酸水素ナトリウム水溶液を加える。 NaHCO3 化合物 B 化合物 C 操作 Ⅰ X 銀が析出した エステルA 22 0 H- ④ 表1 操作 Ⅰ~ⅢIIIの観察結果 操作ⅡⅠ アレキサ Hi 黄色沈殿が生じた CH3CH2-CH2- ⑧ CH3CH2-CH- に当てはまるものを、 次に示すエステルAの構造式中の 下の①~⑨のうちからそれぞれ一つずつ選べ。 ただし, 同じものを繰り返し選 んでもよい。 O CH3 baita CH3CH2-CH2-CH2- 23 ②CH3- × 22 . 23 操作ⅢII × 気体が発生した CH3 CH3CH2- ⑤ CH3-CH- CH3 ⑦ CH3CH-CH2- CH3 CH3 9 CH3-C-

答えの赤線部分がわかりません。 なんで、　各々の化合物の炭素数が２とわかるのですか？

118 有機化合物の構造式決定 7分 思考力 0 17 試行テスト 分子式 CaHsO2 で表されるエステルAを加水分解したところ、図1のように化合物Bとともに,不 安定な化合物Cを経て,Cの異性体である化合物Dが得られた。また,化合物Dを酸化したところ、 化合物 B に変化した。 下の問い (ab) に答えよ。 カルボン酸 加水分解 化合物B + M 3- NW 1 2 3 エステルA エステルA 0 H- ④ CH2=CH- ⑦ CH2=CH-CH2- 酸化 9 図 1 a 次に示すエステルAの構造式中の ちからそれぞれ一つずつ選べ。 O || -C- ②CH3- ③ CH3CH2- ⑤ CH2=C- 6 CH3-CH=CH-AR I CH3 9 [化合物C] ビニルアルコール 不安定 ・化合物D アルデヒド 10 C-H O 10 に当てはまるものを,下の①~⑦のう

生物「遺伝情報の発現」のバイオテクノロジーの問題です。なぜ答えが赤文字のようになるのかわからないので教えていただきたいです🙇‍♂️

【12】 サンガー法と呼ばれる DNA 断片の塩基配列決定法はDNAポリメラーゼを用いる DNA複製反応であるが, 通 常の4種類のヌクレオチドに加えて,新たに合成されたDNA に取り込まれると以降のDNA合成を止める特殊なヌ クレオチドを加える必要がある。 たとえば, アデニンをもつ特殊なヌクレオチドを少量加えた反応液では、さま ざまな箇所で特殊なヌクレオチドが取り込まれて DNA合成が停止する。 同様に、他の3種の塩基についても特殊 なヌクレオチドを加えて別々に反応させる。 その後, 4種類の反応液を電気泳動し, DNA 断片の泳動パターンか X Y Z ら鋳型DNAの塩基配列を決定することができる。 問1 下線部について、 特殊なヌクレオチドの構造式として正し いものを、 右のX~Zの中から選べ。 問2 右図は、ある1本鎖DNA を鋳型にサンガー法を行い4種 類の反応液を異なるレーンで電気泳動した結果である。 鋳 型の1本鎖DNAの塩基配列を5'側を左にして記せ。 TCCATTCGACGT リン酸CH2 OH OH リン酸CH2 Hệ–CH OH H レーン1 (ddCを加えた反応液) レーン2(ddGを加えた反応液) レーン3(ddTを加えた反応液) レーン4 (ddAを加えた反応液) 0 リン酸 CH2O || HÈ—CH H 電気泳動の向き 0

この問題で、(1)の分の陰イオンの濃度は加味する必要は無いのですか？

b グリシンは2価の酸として次式のように電離する。 HN+CH2COOHH3N+CH2COO¯ + H+ H3N+CH2COOHNCH2COO-+H+ ① 1 66 式 (1),式 (2) の電離定数は, 室温においてそれぞれ K = 4.0 × 10-mol/L, K2 = 2.5 x 10-10mol/Lである。 グリシン水溶液のpHを1としたとき, 水 溶液中に存在するグリシン陰イオンの濃度は, グリシン双性イオンの濃度の 何倍か。その数値を2桁の整数で表すとき 29 と 30 に当てはま る数字を次の①~⑩のうちから一つずつ選べ。 ただし, 同じものを繰り 返し選んでもよい。 また, その数値が一桁の場合は 29 には⑩を選べ 29 30 倍 (22 ②2 ⑦ 7 3 3 88 (1) (2) 44 99 55 0 0 b

この解き方と答えを教えてください🙇‍♀️🙇‍♀️ 簡単に大丈夫です

⑤⑥⑤ “テレフタル酸 (HOOC-C6H4 COOH)" と “エチレングリコール (HO-(CH2)2-OH)" が “脱水 縮合” することにより結合してできる高分子化合物の名前と構造を示しなさい。 (※副生成物である水は書かなくてよい｡) (※ヒント: どの部分で水が取れて結合するのかな?) (5) HOOC-CH-COOH と HO− (CH2)2 OH が脱水反応により結合してできる高分子化合物の名前と構 造 ( ※ (CH」のベンゼン環部分は略記法で書いてください｡ n を忘れないこと!) 構造: できる高分子化合物の名前:

(4)はこうなると思ったのですが、なぜ違うのか教えて欲しいです！

2 化合物A(分子式 C10 H10 O2)のエステル結合を完全に加水分解したところ, 安息香酸と化 合物Bが得られた。 ① 化合物B をアンモニア性硝酸銀水溶液に加えて穏やかに加熱したと ころ,銀が析出した。 また, 化合物Aを含む溶液を少量の臭素を含む別の溶液に加え たところ溶液の色が変化した。 問1 下線部 ① について, この反応の名称を答えなさい。 2 下線部 ② について,どのように色が変化したのか答えなさい。 問3 化合物Aの構造式を書きなさい。 問4 化合物A48.6g を, 白金触媒を用いて常温常圧の水素と反応させたとき, 標準状態で 何Lの水素が必要となるか。 有効数字3桁で答えなさい。