画像の生成物を教えてください！

第二級ハロアルカンと強塩基で立体障害のない求核剤の反応はどうしてE2反応が主な反応なのですか？強塩基ということは求核性が大きくSN2反応が主に起こるのではないですか？ 一番聞きたいのは、どうして塩基性が強いと脱離反応が主に起こるのですか？

Oを持つ有機化合物について 一般式が上下の表のようにあります。 上の表のアルカン アルケン系はCとHのみから構成されておりイメージしやすいのですが、Oという別のものが入った時に下の表のようにアルカンやアルケンで考えた骨格をベースにOをどう付けるかだけ考えれば良いということに... Read More

アルカン(負和炭化水素)の一般式は G衣朋 水素ではヵ個のC原子に対しで2+2個の| 1 であると考えられる。これに対して。アルケジン Hz 原子の数は飲和のときより 2 個少なくなっている。 この場合を不錠和B 1 と定義する。したがって, 炭化水素では水素 1 分子が付加できる場合が 不錠和度 1 となる。 大化水素については次のようになる。 一役式 CH crH C.H 不錠和度 0 1 2 へ C=C 結合1つ C=C 結合 1つ または 単結合のみ 記 構造 をもっ(⑥) または C=C 結合と環構造を 1 つず 環構造1つをもつ(⑥) またはいずれかを 2 つも- また, アルコールやその関連化合物のよ うなの原子をもっ有機化合# は, 不錠和度 1の構造として C=O 結合も考 0の構人と( える必要がある。 上 構造 6 4 ーー 7 上ーー 琶やエステルなど ーー 克吾ステデルなど 132 | 第4編 有機化合多

有機化学について質問です。 グリニャール反応で、アルコキシドイオンがMgX^+よりH^+と結合するのはなぜなんででしょうか？ それとも 『グリニャール反応剤さあたかもカルボアニオンであるかのように反応する』原文 この文章のようにMgX^+を考えずに最終的な生成物を考えてもい... Read More

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強酸を使用したエステルの加水分解が可逆反応になるのは何故ですか？

イソシアネートへの水付加について質問です。 イソシアネートの炭素が電子不足のため水から求核付加をうけるまではわかるのですが、この際電子を窒素側に渡すのはなぜでしょうか？ 電気陰性度から考えると酸素に渡る気がするのですが？

転移反応は分子内だけでなく、分子間でも起こることはありますか？ カニッツァロ反応では水素が別の分子へ求核付加をするのですが、自分はヒドリド移動をしてると考えました。 何故このように考えたかというと、アルコキシドよりもヒドリドイオンの方がルイス塩基として強い為です。そのため、... Read More

5 2 CMzzaro 友人 還間凍へ ヽ 0

有機化学の求核置換反応の問題について質問です。下の写真1枚目の(f)に関してです。 自分の解答(写真3枚目)では、右端の炭素原子に求核置換させていますが、模範解答では左端の炭素に求核置換しています。ぱっと見、左の炭素は二つのメチル基によって置換されているので立体障害が大きい... Read More

41. 次にがしたS2 反応のそれぞれについて生成物を 反応浴映 アセトン (@ cHcHzCHsBr す Nal- DMSO NM (⑯) (CH)xCHCHxl NaT CN (CHs)sCHOH (c) CHaI + Na tiOCH(GHS)2間ae 寺 CHOH (d) CHaCHBr + Na SGH2GH2還ea ァアセト> ⑲ [eg CHiCHbSeCHaCH に2 、 コ (cicHy:O ーーーーーテ 生)⑨ (CHyxCHOSOxCH + NCH

この求電子置換反応は逆反応が起こりますか？ 普通、ハロゲンは原子番号が小さい方がアルカンとの結合が強いと思うので、逆反応が起こるとしたらすぐに臭素イオンの置換反応が起こってしまうような気がするのですが、、。こういう反応は右に平衡が傾いていないと意味がないので逆反応が起こると... Read More

日 CHiCCHzCH。 キ H | ーー NGH2GHO 3 呈

最後の周りがNaOHだらけで...のところについて。中和されてナトリウムフェノキシドになる過程がわからないです。

OHみんなで総攻撃 へ このように高濃度にすると、たくさんで攻撃で きるので、SO。NaがとれてOHがくっつきやす いのです。 で、OHがくっつきますが、周りがNaOHだらけ ですのですぐ中和されてナトリウムフェノキシ ドになります。 oNa @