不飽和結合の数はどうやれば求めるんですか?? 何となく3と答えたら合ってたのですが、理由がハッキリ言えなくて🙏🏻

高級脂肪酸とグリセリンのエステルは,一般に油脂と呼ばれる。 油脂の融点は, 構成する脂肪酸の炭素原子の数が多いほど 3 なり,脂肪酸に二重結合が多いほど 4 なる性質がある。 1 2 3 油脂を構成する脂肪酸の特性を記述するのに, けん化価とヨウ素価がある。 けん 化価とは, 油脂 1g をけん化するのに必要な水酸化カリウムの量 [mg] を指し, ヨウ 素価とは,油脂 100g に付加するヨウ素の質量[g] を指す。 化合物 A は純物質からなる油脂である。 化合物 A は, けん化価が190 ヨウ素価 が 86.2 であり、加水分解すると, グリセリンと一種類の飽和脂肪酸と一種類の不飽 和脂肪酸が生じる。 化合物 A に完全に水素添加した後で加水分解すると, グリセリ ンとただ一種類の飽和脂肪酸が得られる。 4 5 6 7 (1) 3 に適する語を,次の①,② のうちから選べ。 ただし, 同じものを 8 選んでもよい。 6 低く

クロロメタンの構造式を答えよという問題が出された時、左の書き方ではなく右の書き方で書いたら間違いですか？？

H. H-C-CI CIH CH.Cl

マーカーを引いた部分が分かりません🙏

準 181. エステルの加水分解 5分 次の文章を読み,後の問い(a・b)に答えよ。 分子式 C10H16O4 で表されるエステル1mol を酸を触媒として加水分解すると,化合物A1mol と化 合物B2mol が生成する。 Aにはシスートランス異性体が存在する。 また, Aを加熱すると脱水反応が 起こり,分子式 C4H2O3 で表される化合物 C が得られる。 Bはヨードホルム反応を示す。 また, Bを酸 化するとアセトンになる。 a A,Cに関する記述として正しいものを、次の①~⑤のうちから一つ選べ。 ① Aは2価アルコールである。 ② Aはシス形の異性体である。 ③ Aの炭素原子間の二重結合に水素を付加させた化合物には,不斉炭素原子が存在する。H ① ④ Cには6個の原子からなる環が存在する。 ⑤ Cにはカルボキシ基が存在する。 b Bには,B自身を含めて何種類の構造異性体が存在するか。 正しい数を,次の①~⑤のうちか ら一つ選べ。 10. HO. ① 1 ② 2 ③ 3 ④ 4 ⑤ 5 ⑤5 HO O-OHO[2010本試]

️⭕️の数字は何で決まるんですか？

式はCxHyOz となる。 質量組成値が与えられた場合 C. A [%] HB[%] O…100-(A+B)[%] C:HO=112 A B 100- (A+B) : 1.0 16 =x:yiz (整数比) 式の決定 4,02)n=(組成式の式量)×n=(分子量)からnを求め,分子式 CnxHnyOnz とす 式の決定 化合物の性質から官能基を決定し,価標の数に留意して構造式を 価標の数: C... 4, H... 1, 0…2, N...3, C ･･･1 生体 分子式は同じであるが,構造や性質の異なる化合物。 異性体 炭素原子の骨格, 官能基の種類, 置換基の結合位置が異なる異性体 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH3 C4H10 ブタン CH3 2-メチルプロパン C2H6O CH3-CH2-OH エタノール CH3-O-CH3 ジメチルエーテル C3H7Br CH3-CH2-CH2-Br CH3-CH-CH3 1 プロモプロパン Br 2-プロモプロバン 異性体 示性式は同じであるが,原子や原子団の立体配置が異なる異性体。 シス トランス異性体(幾何異性体) 炭素原子間の結合が自由回転できないた じ沸点や融点が異なる。 二重結合をもつ化合物や環式化合物にみられる。 <[ CH3 CH3 CH3. H C=C 融点 - 139℃ C=C H H 沸点 4°C H CH3 融点-106℃ 沸点 1°C シスト2-ブテン(シス形) * 鏡像異性体(光学異性体) 不斉炭素原子を つため, 互いに鏡像の関係にある。 沸点や融 トランスト2-ブテン(トランス形) COOH HOOC は同じであるが, 偏光に対する性質が異なる。 H3C SOH HO 斉炭素原子･･･ 同一炭素原子に4個の異なる原子や原 一団が結合した炭素原子 (図中の*が不斉炭素原子) H H D-乳酸 (鏡) L-乳酸 137 37

化学の芳香族の問題です。サリチル酸ナトリウムの示性式で(OH)になっていますがどういう時に()をつけるんですか？

の 図は、 問題 309-310 -ルおよびニトロベンゼンの混合物を含むエーテ ル溶液から,各化合物を分離する手順を示したものである。 下の各問いに答えよ。 混合物のエーテル溶液 ①希塩酸を加える 第Ⅰ章 有機化合物 水層Ⅰ ②NaOH水溶液を加えたのち、 エーテルで抽出 エーテル層I ③NaHCO3 水溶液を加える (A) 水層Ⅱ (B) ④希塩酸を加えたのち, ろ過して分離 エーテル層II ⑤NaOH水溶液を加える 水層Ⅲ エーテル層Ⅲ HOOL ⑥CO2を通じたのち. ⑦エーテルを (C) エーテルで抽出 (D) 蒸発させる (1) 水層 Ⅰ~Ⅲに含まれる芳香族化合物の塩の示性式を記せ。 (2)(A)~(D)で分離される芳香族化合物の名称を記せ。 考え方 溶解性の差と,酸塩基の強弱 を利用して, 芳香族化合物を分 離していく。 ■ 解答 → 操作 ① 塩基であるアニリンだけが塩酸と反応して塩をつく り水層に溶解する。 C6H5NH2+HCI C6H5NH3CI 水に溶けにくい化合物も,塩に なると水に溶けやすくなる。 ・アニリン・・・塩基性物質 塩酸と塩をつくる → 操作②: NaOH水溶液を加えると, アニリンが遊離する。 C6H5NH3CI+NaOH C6H5NH2+H2O +NaCl ・サリチル酸・・・酸性物質 NaOH, NaHCO3と塩をつくる。 ・フェノール酸性物質 NaOHと塩をつくる。 しか し、炭酸よりも弱い酸なので, CO2 を通じると遊離する。 ・ニトロベンゼン･･･ 中性物質 塩をつくらない。 ある 操作③: 酸の強弱がカルボン酸>炭酸> フェノールなので, カルボキシ基だけが反応して塩をつくる。 C6H4 (OH) COOH+NaHCO3 — CoH4(OH)COONa+H2O+CO2 操作④: 希塩酸を加えると, カルボン酸が遊離する。 C6H4 (OH) COONa+HCI → C6H4 (OH) COOH+NaCl 操作⑤酸であるフェノールは NaOHと反応して水に溶け やすいナトリウムフェノキシドを生じる。 C6H5OH + NaOH → C6H5ONa+H2O 操作⑥: CO2 を通じると, フェノールが遊離する。 C6H5ONa+H2O +CO2 C6H5OH+ NaHCO3 (1) I C6H5NH3CI II C6H4 (OH)COONa 酸の強さは,塩化水素>カルボ ン酸>炭酸フェノールの順で III CHONA ンの順である。 塩基の強さは,NaOH> アニリ (2) A アニリン B サリチル酸 C フェノール D ニトロベンゼン

この問題が分かりません ABCDEF の構造式も知りたいです (3)から教えて欲しいです🙇‍♂️

7. 分子式 C3H6O2であらわされるエステルAとBがある。 それぞれに希硫酸を加えて加 熱すると、AからはCとD、BからはEとFが得られた。 CとEは酸性、 DとFは中性の 物質であった。②Cにアンモニア性硝酸銀水溶液を加えて加熱すると銀が析出した。Dと Fを酸化して生じた物質は、どちらもフェーリング液を還元した。 また、Fの酸化によっ て生じた物質をさらに酸化すると、Cが生じた。このことについて、次の各問いに答えよ。 (1) 下線部①の反応を、 希硫酸の代わりに水酸化ナトリウム水溶液で行ったときの反応を 何というか。 (2) 下線部②の反応を何というか。 (3) Cの名称を答えよ。 (4) Dの酸化によって生じた物質をさらに酸化して生じる化合物を示性式で表せ。 (5) エステルAの構造式を例にならって示せ。 例) CH3-C-CH2-CH2-CH3 0

構造式は2枚目のようにH書いても正解ですか？ 示性式だと単結合、二重結合関係なく、結合の線は書かないのですよね？ よろしくお願いします🙇‍♀️⤵️

基本例題32 化合物の推定 →問題 268-271 次の(1),(2)の記述で表される化合物を構造式で示せ。 (41) 分子式が C2H6O で, 水に溶けやすく、ナトリウムと反応して水素を発生する。 (2) 分子式が C2H4O2 で, 炭酸水素ナトリウム水溶液と反応し、気体を発生して溶ける。 考え方 (1) 分子内に酸素原子1個を含む化合 物には, アルコール, エーテル,アル デヒド, ケトンなどがある。 このうち Na と反応するのはアルコールである。 (2) 分子内に酸素原子2個を含む化合 物としては,カルボン酸, エステルが 考えられる。このうち, 炭酸水素塩と 反応するのはカルボン酸である。 H 解答 (1) 水に溶けやすく、ナトリウムと反応するので ヒドロキシ基をもつアルコールである。 CH3-CH2-OH (2) 炭酸水素塩と反応して溶けるので, 炭酸より も強い酸であり, カルボキシ基をもつカルボン酸 である。 CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2 CH3-C-O-H 0

あいだの結合の記号を 繋げるのと、省略するの どっちで書いても大丈夫ですか？

CH2Br CH2 BY CH₂ Br - CH ₂ Br

Dがわかりません。 写真のところまでいったのですがそこからどうしたらCH3CHOになるのかわかりません。 どなたかよろしくお願いします🙇‍♀️

第忉章 有機化合物 基本例題 エチレン アセチレンの反応 エチレンC CH2, アセチレ CH≡CH 原料として各種 の有機化合物を合成する経路を 図に示す。 A~Gにあてはまる 化合物の示性式と名称を記せ。 ■ 考え方 H2O 問題440 441 Br2 A CH2=CH2 B 濃硫酸, 170℃ 落合 H2 付加重合 H2O CO CH≡CH D (S) HCI (1) CH3COOH 付加重合 E F G ■ 解答 子が付加すると, 二重結合は単結合に,三 二重結合や三重結合に,各反応物質の1分 A. CH2BrCH2Br 重結合は二重結合になる。 二重結合をもつ 分子を次々に付加反応 (付加重合) させると, 高分子化合物を生じる。 DCH≡CH に H2O が付加すると, ビニ ルアルコール CH2=CH-OH を生じるが, この物質は不安定なので,安定なアセトア ルデヒド CH3-CHO に変化する。 (1) 分子をつく。ま B. C2H5OH 1,2-ジブロモエタン エタノール (1) アセトアルデヒド C. [CH2-CH2Inなポリエチレン D. CH3CHO E. CH2=CHOCOCH3 F.CH2=CHCI G.[CH2-CHCIn 酢酸ビニル 塩化ビニル ポリ塩化ビニル 物を モ

Cの付加重合についてです！！ 答えにはCH2とまとめられて書いているのですが学校ではまとめずに習いました。 まとめた方が良いのでしょうか？ どなたかよろしくお願いします🙇‍♀️

基本例題44 エチレン アセチレンの反応 問題440-441 エチレン CH2CH2, アセチレ ン CH≡CH を原料として各種 の有機化合物を合成する経路を 図に示す。 A~Gにあてはまる 化合物の示性式と名称を記せ。 Br2 AD12 CH2=CH2 H2O B 濃硫酸 170℃ 水 商 H2 付加重合 H2O CH≡CH ンが生成 (S)HCI CH3COOH 付加重合 [c] E F G 次の (HFLH (8) 構造異性体が存 解答 考え方 二重結合や三重結合に,各反応物質の1分 子が付加すると, 二重結合は単結合に,三 重結合は二重結合になる。 二重結合をもつ 分子を次々に付加反応 (付加重合) させると, 高分子化合物を生じる。 DCH≡CH に H2O が付加すると,ビニ ルアルコール CH2=CH-OH を生じるが, この物質は不安定なので、 安定なアセトア ルデヒド CH3-CHO に変化する。 A. CH2BrCH2Br B. C2H5OH C. [CH2CH2 D. CH3CHO E. CH2=CHOCOCH3 F.CH2=CHCI G. [CH2-CHCI 1,2-ジブロモエタン エタノール ポリエチレン アセトアルデヒド 酢酸ビニル 塩化ビニル ポリ塩化ビニル