答えがピクリン酸(トリニトロフェノール)なのですが、 2.4.6-トリニトロフェノールでもおっけーですか？

英語です。 この答えはWhenなのですが、なぜ他のがダメなのかが分からないです。 教えてほしいです。

9 ( 順 9 ( 箇 6 ( 貞 ) js the weather today? What 2. Who 3. How ) js the date today? What 2 生ho る 手0W 4. When ) do you want to bawefor lunch? What 2. Where 3. When 4. How ) did you see the movie? What 2. Which 3.When 4. Who ) would you like to eatY What 2 Where 3.How 4. Who ) house is that? Which 2. Whose 3. How 4.、 Who ) much is the book? What 2. Which 毅

客が店員に『would you』を使うのはおかしいんですか？なんでですか？

回答解説お願いします。

C。HoO の構造決定 孝香族化合物 A 一 は互いに異性体であり、 その分子式は CaHioO である。 芳香族化合物を過マンガン酸カリウムと反応させると, ペンゼン環に直接結合している 諾素原子は酸化さきれてカルボキシ基となるが, A 一Cはいずれも, 過マンガン酸カリウ ムとの反応によっ になった。無水際を作用させたとき, 人とすがらはそれ ぞれ生成物が得られたが, Cは無水酢酸とは反応しなかった。ん一Cにヨウ素と水隊化 ナトリウムを反応させると。Aからはヨードホルムが生成したが, BとCからはヨード 上Ss BI D を過マンガン酸カリウムと反応させるとテレ に 。また,。D をニクロム 陳カリウムとおだやかに反応させると、選元性の化人物Y を経て隊性の化合物に 事独 Eは載化鉄(皿)浴洲によって呈色した。Eはペンゼン承の遂締した 4 個の農素原子に直 接水素原子が結合していることがわかった。 問1 AーCの中で. 分子内に不青素原子が合まれている化合物を居べ。 問2 と無水計際との反応によって得られる生成物の構造式を記せ。 間3 Bとの構造式を記せ。 間4 Bの脱水反応によって化合物区が得られ,交の重合によって高分子化合物が得ち れる。この高分子化合物の名称を記せ。 間5 の構造式を記せ。 間6 選の構造式を記せ。 る6 つの人 っ

(3)で、硫化ではダメですか？ こたえは、化合になっています。 (1)と(2)は解けました。

っ ゴ大今 回らまく ーー 防電2ジャーニブーー て 9 を 店符に硫黄の粉示を入れ の 少した硫の落気の中に氏線を入れる と 放 期 ががポくをなって反応した。 の 友な基 攻閑は思っぽい物質に変化して の物質を何というか。 [ の 反応廊の鋼線と, 反応後にできた物質で あるのなどちらか。 【 ⑳ この容で起きた化学変化何というか ( 太肛と半元 っmoneme。 \4点 X5)』

『〜製ですか？』と英文で聞くときは 現在形を使うよね 例…Are these clocks made in Italy? でも、〜製ってどこで作られたという意味だと思うから、なんで現在形を使うの？

友達を作る方法を教えてください!

ヨウ素がヨウ化物イオンになることはありますよね？ 還元剤だけでなく、酸化剤としての働きもありますか？

正弦定理と余弦定理の違いがわかりません。 聞き方が同じなのでどっちを使えばいいか分かりません。教えてください

x^2+2ax-3a+4を判別式にするとき、答えがD/4=a^2-1×(-3a+4)=(a-1)(a+4) なのですが、この途中式のa^2-1は、どこから来たものなのか、教えていただきたいです。