自分で書いて理解してなかったんですが，DNAをつなぐってどうゆう意味ですか？？？

で脂期所を分解する購、 腸ではたらくパ7きを方解期酵果。 DNAT-ゼー→PNA (送伝子うをつか ち染活体的ではたかく募業,

(1)から(3)まで計算の仕方が分かりません。式も含めて教えてくださると助かります！！赤丸が答えです。

問4 大腸菌に感染して増殖するバクテリオフテージ (以下, ファージと略する)は、約 2.4×105 ヌ クレオチド対からなる DNA がタンパク質の殻に包まれた簡単な構造をしている。ファージと大腸 菌を混合すると, ファージはまず大腸菌の表面に吸着し,混合してから約5分後に大腸菌内でファ ージの DNA合成が始まる。 20~30分後には大腸菌が溶かされて,多数の子ファージが放出される. この様子を詳しく調べるために次の実験を行った。 (実験)放射性同位体のリン(32P)と硫黄(35S)を加えた培地で培養した大腸菌にファージを感染させ, 32p と 35S で標識した(目印をつけた)ファージを集めた. 次に, このファージと標識していない大 腸菌を混合し(この時間を0分とする), 放射性同位元素を含まない培地で培養を続けた.この間。 定期的に培養液の一定量を取り, 大腸菌細胞内で合成されるファージ DNA 量を時間を追って測 定した(右図)。

いくら考えても分かりません。わかる方教えて頂きたいです

細胞分裂と染色体 図は,細胞分裂で染色体が受け継がれるようすを模式的 に表している。ただし, 分裂の準備段階で行われる染色体の複 製の前には,長い染色体A1·A2が1本ずつ, 短い染色体B」 B2が1本ずつの計4本あるものとする。 (1) 染色体の複製が行われた直後のXには, ①長い染色体A1 が何本あるか。また, ②短い染色体B1が何本あるか。 (2) 分裂後の細胞Yには, ①長い染色体A」が何本あるか。 また, 2短い染色体B,が何本あるか。 (3) 細胞Yがもつ染色体の数は, 分裂前の細胞と同じか, 異な 1 A1 A2 B1 複製前 B2 染色体の 複製 X) 分裂後 分裂後 0l0 Y るか。 (4) このように染色体が受け継がれ, 生物の成長にかかわる細胞分裂を何というか。

問2、問4の考え方を教えてください。何度もこのような問題が今まで出て きたのですが、 1度もちゃんと溶け たことがありません。 パターン化して考えた方が良いのでしょうか？考え方を教えてください。

第6問 次の文章(A B) を読み, 下の間い(間1~7)に答えよ。(配さ 1 遺伝子X 図 3 A ある生物の遺伝子を含む DNA 断片を別の DNA に組み込む技術を、遺に 組換えとよぶ。遺伝子組換えにより。他の生物の遺伝子を大腸菌に導入して させることができる。 組み込んだ遺伝子を細胞内へ運ぶためのペクターとしてよ く用いられるのが,プラスミドとよばれる小型の環状 DNA である。 プラス3 は大腸菌内で複製を繰り返して増殖できる。ベクターに遺伝子を組み込む際には、 制限酵素で DNA を切断し,DNAリガーゼで DNA断片どうしを連結させる。 プラスミドには様々なものがあり, 図1のようにプラスミドQは、 抗生物質 Sに対する耐性遺伝子Sと抗生物質Tに対する耐性遺伝子Tをもつ。図中のS は遺伝子 S, Tは遺伝子T, PS は遺伝子Sのプロモーター, PT は遺伝子Tの プロモーターを示し, PS と PT の矢印は転写の方向を示す。 プラスミドQには、 制限酵素Iの認議配列 (図2上) と制限酵素Iの認識配列(図2下)が存在し、それ ぞれの位置を図1中のIと目で示している。Pは組み込んだ遺伝子を発現させる プロモーターであり, 矢印は転写の方向を示す。 図3はプラスミドQに組み込 む遺伝子Xを含む DNA 断片であり, 矢印は転写の方向を示し, 1とIは制限 酵素1と制限酵素Iの認識配列の位置を示す。 遺伝子Xが大腸菌内で発現する と正常なタンパク質Xが合成される。 プラスミドQ と遺伝子Xを用いて, 次の 実験1-実験2を行った。 実験1 多数のプラスミドQと遺伝子Xを含む DNA 断片を用意して, それぞ れを制限酵素1と制限酵素Ⅱで処理して完全に切断した後に混合し,その後, DNA リガーゼを加えてしばらく静置した。 これを遺伝子Sと遺伝子Tをとも にもたない大陽菌を含む培養液に加えて, プラスミドQや遺伝子X を含む DNA 断片に由来する環状 DNA (以後,これらをプラスミドQ* とよぶ)を取 り込ませた。この培養液を抗生物質Sを含む寒天培地または抗生物質Tを含む 寒天培地にそれぞれ数演入れて拡げ、適当な時間培養すると, 抗生物質Sを含 む寒天培地では図4a, 抗生物質Tを含む寒天培地では図4bのようにコロ ニー(●で示す)が形成された。なお, 図中のi~田は特定のコロニーを示し ている。 実験2 実験1でコロニーが生じた寒天培地の上からセロハンをかぶせてセロハ ンに大腸菌を付着させ, このセロハンをそのまま新しい寒天培地に接触させる ことで、コロニーの位置関係が保たれた状態で大腸菌を植え継ぐことができる。 この方法で、図4aの大腸菌を抗生物質Tを含む寒天培地に植え継いだところ。 図5aのように新たにコロニーが形成され, 図4bの大腸菌を抗生物質Sを含 む寒天培地に植え継いだところ、 図5bのように新たにコロニーが形成された。 複製起点 PT I PS 制限酵素1の認識配列 5-GAATTC-3 3-CTTAAG-5" b b T プラスミドQ S 制限酵素Iの認配列 5-AAGCTT-3 3-TTCGAA-5 図 5 1/1 図 1 図 2 図 4

（1）（2）（4）は、これであっていますか？ また、（3）と（5）〜（7）がわかりません💦 教えていただけると助かります🙇‍♀️ よろしくお願いします！！！🙇‍♀️🙏

Virtual 実験の問題 Dxperiment 2 だ腺染色体の観察 だ腺染色体についての次の文を読み,下の問いに答えよ。 一対の超をもつ昆虫の幼虫のだ腺には, だ腺染色 体とよばれる特殊な染色体が存在する。だ腺染色体は, 25℃飼育 細胞の( )が起こらずにDNA の複製が起こるため 1C に多糸染色体となり,巨大化しているため,容易に 光学顕微鏡で観察できる。また,。染色液で染めると, 。特有の縞模様が観察できる。1960 年代に, 通常25 ℃で飼育していたこの昆虫を30℃Cで30分間あたため たところ,右図のように,染色体のある特定の縞模 様領域が膨らんでモヤッとしていることが報告された。 (1) 上の文の( (2) 下線部のについて, 該当するものを下からすべベて 選び,記号を書け。 ア.イエバエ 30℃, 30分間処理 )に適する語句を入れよ。 イ.モンシロチョウ オ.スズメバチ ウ.トノサマバッタ カ、カブトムシ エ.ユスリカ (3) 下線部のについて, だ腺染色体は通常の染色体と比べて100~150倍に巨大化してい る。光学顕微鏡を用いて, 染色体の実際の大きさを測るための器具の名称を書け。 (4) 下線部3について, 染色体を染める適当な試薬を下から選び, 記号を書け。 ア、ヤヌスグリーン溶液 ウ.酢酸オルセイン溶液 オ、20% 水酸化カリウム溶液 (5) 記述下線部④について, 縞模様はそれぞれの遺伝子の位置に相当することがわかっ ている。また,下線部⑤の部位はパフとよばれ, DNA から RNAへの転写が起こって いることが研究により明らかにされている。今, パフで起こっている現象を簡単に確認 したい。この場合,どのような方法をとると良いか。 説明せよ。 (6) 記述問題文の 1960年代に行われた実験における, 図で示されているようなだ腺染色 体の変化は,何を表していると考えられるか。 (7)記述この昆虫では, 幼虫からさなぎになる時期に, 体内に分泌されるある物質の作 用によって,パフが順序よく形成される。一方で, とどの発生段階においても同じ位置に パフが観察されることもある。この場合, この遺伝子はどのような働きをしていると考 えられるか。 イ、ヨウ素ヨウ化カリウム溶液 エ.スダンI液 P

（1）がわかりません💦 教えていただけると助かります🙇‍♀️ よろしくお願いします！🙇‍♀️

*32 細胞周期 次の文を読み, 下の問いに答えよ。 細胞が分裂を繰り返して増殖する時,1回の分裂が終わってから次の分裂が終わるまで のサイクルを細胞周期という。 体細胞の細胞周期は,細胞分裂が行われる分裂期 (M期) と,それ以外の間期に分けられる。間期はさらに, M期が終了してから染色体の複製が 開始されるまでの時期(G、期),染色体が複製される時期 (S 期), S期が終了してから次の M期までの時期(G. 期)に分けられる。 ある動物の歴”から細胞を取り出してベトリ皿で培養したところ, 細胞はベトリ皿の底 に付着して増殖し,ほぼ均質な細胞集団が得られた。この細胞集団の一部を新しいペトリ 皿に移しても細胞は増殖した。 このようにして細胞を繰り返し培養することができたので 次の実験を行った。 なお, 実験中,細胞周期の長さはどの細胞でも同じで変わらず, 細胞 は増殖を続けた。細胞周期のどの時期にあるかは細胞ごとにまちまちである。 【実験1) 同じ数の細胞を入れたペトリ皿を複数用意して同時に培騰を始めた。一定時 間経過した後(実験開始時とする),および, その72 時間後にペトリ皿を1枚ずつ取り 出し,細胞集団をばらばらにして全細胞数を計測した。その結果を表に示す。 また、 実 験中のある時期の細胞をペトリ皿に付着させたまま固定波で処理して核染色を行い, 光 *多細胞生物の発生初期における個体 学顕微鏡を使って 500 個の細胞を観察した ところ,そのうち21個が分裂期の細胞で あった。 (1) 配週分裂期の細胞と間期の細胞は, 光学顕微鏡でどのように区別されるか。 40字程 度で説明せよ。 実験開始からの時間 (時間) 0 72 細胞数(×10'個) 1.3 10.4

答えだけでいいので至急教えてください！💦 m(_ _)

1. DNA の特徴として化学的性質3つと構造を2つあげよ 2. DNA 抽出の実験材料に最も適している植物と動物の材料を2つあげよ。 3. DNA の 10 塩基対は 3.4nm である。1.02m の長さの DNA には何個の塩基対がある か。 4.大腸菌に感染している T2 ファージの様子を描き、用語つけて説明せよ。 5. DNA 中で遺伝子が働いている部位はどのような状態として観察されるか。 6. DNA の塩基 7. RNA の塩基 8. DNA の構造について 12塩基対を描いて図で説明せよ。 9.細胞周期(横軸に時期の名称)と DNA の複製と配分について、グラフを描け。 10. セントラルドグマとは何か。

真ん中あたりに書いている、DNAの構成元素とはなんですか？ DNAはA、T、G、Cとデオキシリボースでできているのではないのですか？

ODNA の半保存的複製 DNA の半保存的複製の証明 → 958年(3 メセ iey> とスタ4-ル ) DNA の半保存的複製 予想された3つの複製様式 複製様式には、保存的複製、半保存的複製、 分散的複製の3つが考えられる。 保存的複製 半保存的複製 分散的複製 く8 もとの 2本鎖は K (6 1本は鋳型 として残る。 各鎖は部分 66 ことに分断 されて鋳型 O0となる。 く8 そのまま。3 88 元のDNA鎖 複製されたDNA鎖 2.2ラの宝素. 重い空業 14N D DNA の構成元素 ..0 PとN)<自印 CSCI溶液 (塩化セシウム) 大腸菌を入れる 培地(15N) 親世代 日 培地(14N) 1代目 培地(14N) 2代目 培地 (14N) 3代目 場 ロ ロ ロ Vw V ww ハAN NAA. N W VAAV W www NA AN C

この問題の回答と解説をお願いしたいです！よろしくお願いします

【練習問題】 真核生物の細胞内には, さまざまな細胞小器官がある。図は,進化の過程で細胞が細胞小器官Xと 『をもつようになった過程を模式的に示したものである。また表は, サクラの葉,ネンジュモ, 酵母, ートの肝臓のそれぞれの細胞について, 細胞構造物 A~D の有無を調べ,まとめたものである。表中 の+ はその構造があることを示し, はその構造がないことを示す。 シアノバクテリア の B C|D 好気性細菌 A 細胞小器官X 細胞小器官Y サクラの葉 ネンジュモ 酵母 宿主細胞 ヒトの肝臓 問1 次のア~ウのうち, 細胞小器官XとYに共通する特徴はどれか。それらを過不足なく含むもの を,下の0~0のうちから一つ選べ。 ア 遺伝物質である DNA をもつ。 イ 分裂によって増える。 ウ 内部に酵素をもつ。 0 ア 0 イ 0 ウ @ ア,イ ア,ウ 6 イ,ウ 0 ア, イ,ウ 問2 細胞小器官XとYは, それぞれ表の細胞構造物 A~C のいずれかである。細胞小器官X, Y と細胞構造物 A~Cの組合せとして最も適当なものを, 次の 0~6 のうちから一つ選べ。 X Y X Y X Y 0 A B の A C B A 0 B C 6 C A 6 C B 問3 細胞構造物Dは, DNA を多く含んでいた。細胞構造物 D に関する記述として正しいものを, 次の0~6 のうちから一つ選べ。 0 アメーバを, Dを含む部分と含まない部分に分けて培養すると, それぞれが成長し, 増殖する。 0 Dの内部には赤色の色素をもつ染色体が存在するので, 染色液を用いなくても観察できる。 0 ヒトの受精卵のDの内部には, およそ 60億本の染色体が含まれている。 0 Dの内部には,染色体のほかに 1~数個のミトコンドリアが見られる。 Dの内部には, DNA を複製するために必要な酵素が含まれている。 1

問5、問6がなぜそうなるか分かりません。 2枚目は答えです、よろしくお願いします🙇‍♀️

1. 1990 年代後半からこれまでに, 1,000 種類を超える生物のゲノムの全塩基配列が明らかにされている。 2020 兵庫県立大学 3/8,中期 理 (笑1)A POS N たは, およそ 30 億塩基対からなるヒトゲノムの全配列が決定された。ヒトには約 22,000 個の遺伝す のると見積もられているが、ゲノムのどの部分にどのような清伝子があるのかを明らかにするためには,生 1体内で発現しているすべての MRNA の塩基配列の解読が必要である。MRNA の塩基配列を直接決定すoこと はむずかしいため, MRNA と相補的な配列の DNA(CDNA)を試験管内で合成してから塩基配列の決定を行つ。 以下は,DNA 配列決定までの手順である。 . NNA を鋳型にして DNA を合成する逆転写酵素および。DNAポリメラーゼの2つの酵素を利用して2本鎖 の CDNA を合成する。 2. CDNA を。制限酵素で切断する。 3. 切断した CDNA 断片を適切に切断したプラスミドと DNA リガーゼで連結し, 大腸菌に導入する。 4. 形質転換された大腸菌からプラスミドを精製する。 5.それぞれのプラスミドに組み込まれた CDNA の配列をサンガー法で決定する。 このようにして解読された CDNA の塩基配列をゲノムの塩基配列と比較することで, ゲノム上に散らばって 存在する遺伝子の場所や構造を明らかにすることができるのである。 問5下線部のについて, DNAポリメラーゼは鋳型 DNA と相補的なヌクレオチドを次々に連結するが, 10,000 ヌクレオチドに1 回程度の頻度で間違ったヌクレオチドを連結することがある。このような合成のミス は DNA ポリメラーゼによりどのように修正されるか, 40字程度で説明せよ。 問 6.下線部3について, ヒトゲノム DNA を特定の 4塩基配列のみを認識して切断する制限酵素で処理する と, DNA は平均で何塩基対に一度の頻度で切断されるか。ただし,ヒトゲノムDNA の GC含量は 50%で A, G, C, Tの並び方はランダムであると仮定せよ。 DNA 複製の起点 問7.図3-2に使用したプラスミドの構造を示す。 アンピ シリン(抗生物質)耐性遺伝子は何のために必要である 塩基配列の決定に 使用したプライマー のか, 30字程度で答えよ。 CDNA アンピシリン 耐性遺伝子 問8.表3-1に示した4種類の反応液を調製し,サンガー 法を用いて CDNA の塩基配列を決定した。 図3-2 表3-1 サンガー法の反応液の組成 反応液 反応液2] 反応液図 反応液園 プラスミド プラスミド プラスミド ro プラスミド DNAボリメラーゼ注1)| DNAポリメラーゼ注1) DNA ボリメラーゼ注1 DNAボリメラーゼ注1) プライマー プライマー プライマー プライマー A7 G |ヌクレオチド A A- G ヌクレオチド C G ヌクレオチド C ヌクレオチド C T. 特殊な T T_ 特殊な 特殊な 特殊な スクレオチド注 2) |Gヌクレオチド注2)|Cヌクレオチド注2)|Tヌクレオチド 注2) 注)耐熱性のDNA ポリメラーゼを用いた。 注2) 特殊なヌクレオチドには検出可能な線識が施してある。また, この標識は DNA合成反応には影響しない。 AGCT 特G