持 際導ま因
ロ6 製 半生 G,(DNA 合成準備)
5 - 基ーS(DNA 合成)期一 Gz(分裂準備)期一 M (分裂)期に分けられる。各細胞周期の時
|則ほネートラジネキグラフィーと呼ばれる次のような実験法によって決定できる。まず、
|王美液中に放射性チミジンを加え, 合成されつつある DNA 中にこの放射性物質を取
』り移ませた後, 二養液を除去し, 今度は放射性物質を含まない培養液にかえて. さら
に北状を続ける。塔養再開後の一定時間ごとに細胞を採取してスライドガラス上で固
定および柴色を行い, その上に暗所で写真乳剤を重層し一晩置く。これを現像すると.
放射活性のある場所には多数の黒い銀粒子が現れる。つまり, この方法を用いると組
胸像とその中の放射性標識された場所を同時に顕微鏡観察することができる。各採取
時点の標本についてM期の細胞を W 個観察して. そのうち放射性標識されているも
のの数(ヵ)を調べ, 標識分裂指数 馬主全人 人
(z/Vx100%)を求めると, 理想 100* 上 T
前には, 図1のグラフのような結
果になると期待される。なお, お
のおのの細胞は同じ速度で増殖す
るが細胞周期のきまざまな段階の
るのがランダムに混在しており,
また, 放射性チミジンは DNA合
記中の人楽色体全体に均一に取り込
まれるが. 禁識に要する時間は各 92の702の:
紀有周期の間に比べて無視でき
るほど短いと仮定する。 ま 和信
Gi期, S期, G,期, M期およ 時点において細胞周期のどこにあるかを示している。
び1 細胞周期はそれぞれ何時間か。
50
〔ぷ] 問恒興器薄
50本間
培養再開後の時間
