濃硫酸で脱水と書かれていますが、脱水反応は分子間で水が取れることなのでエーテルが出来ると思ってしまったのですが、、、 分子内脱水なら脱離では無いのですか？

(c) G は第二級アルコールで(か)かは未決定であ る。それぞれを濃太本で脱水したときの生成物を予 想してみると. ⑥づ C-o-0-C-C coーCS シス, トランスあり OH か (副) C-CーCーCデC (⑳ 還人HG 間 )WWOCOーC 回9HNNやでご C (副) C-CーC=C 隣有隣の C 原子をそれぞれ④, ①⑤ =は2 個の日原子。⑥には3 個の日原 \しているので, ザイツェフの法則 少ない④に結合した日とOHから

何度もすみません。 有機化学の質問です。 芳香族炭化水素は、どんなにC鎖が長くても 最後には-COOHになる、というのの説明が、これだと理解できません。。 なんとか説明していただけませんでしょうか？ よろしくお願いします。

酸化されると,ぼぽくから うしるろのCはCOsに なから』のRAMUSMま9

付加脱離反応について教えてください。

答え見てもよくわからないです。解き方教えてください。。

9 A の官能基の 0をアセタこル化US を得るとする から何g の B が得られるが 有効数字 2 桁で容えなさい。

これって、どのようにして考えればいいですか？

人 ある大学の出前授表に多加して, 次のような情報をた。 漆記義を 160 170Cに加熱しをがらエタノールを加えると分子内| 水が起こる。この広店では, ヒドロキシ基と。それが結合している庶業 原子の隣の庶原子に結合している 日原子から水がとれてエチレンが生 しる。このときの反応は次のように示される HH 0 の 中 H ーーー | 応 還 H エタレール ェテレン このような分子内脱水でアルケンが生じる反応では, アルコールの種 類によって2 種類以上の生成物ができる場合がある。このときには一般 ケンが生成可能な場合、 結合している水珠子の数がより少ない ら水素原子がとれたアルケンが, 主生成物と この情報をもとに。次の(ア) 一(エ) のアルコールを分子内服水したとき。 同じアルケンが生成する組合せとして最も適当なものを、下の⑩-⑥のうち から一つ選べ。ただし 2種類以上の生志物ができるときは主生成物につい て考えぇるものとする。 [| 4 ] 唱 mp (⑦) cHh一CH一CHsCHh (⑦ cie-cl-Chh dm oi CH [ ⑦ otk-CH-cH-o ば) Clhk-CH-Clm 3の9 5

アンチペリプラナーでもシンペリプラナーでもないですよね？なんでこうなるのか教えてほしいです！

HsC H (生生成物 : (主生成物 : アンチ脱離)

エンジオール構造の「エン」ってなんですか？

屋衣6 ケトン基に -OH が結合した構造(ヒドロキシケトン基)は還元性をがす。これは,。交の ように,-OH が水素転位によりアルデヒド基に変化するためである。 C=0 に隣接する CーH のHHは,わずかに酸の性質をもつので,塩基性条件ではH として脱離し,-0G に付加すると -OH が生成してエンジオール構造(C=C 結合に-OH が 2 個結合した構造)をもつ中間体を生 じる。これは不安定な化学種やあり, -OH からのH「 の転位によりアルデヒド基に変化する (ケト・エノール平衡, p. 590)。 H H H* の転位 H 日 @ 1 本蘭 1 ノ R-6-C-0H =一一 -6-c-oH =一ーー R-CEc-H ーー R-Czc-H 一 R-c-c | 1! が1 ドに。 oe 09i iOH OH oH 0-E oH 0 エンジオール構造

Sn1反応なんですけどなんでこうなるのかわかりません。教えてください！

誰か教えてください。お願いします。

至急教えてください！！解答がなくて困ってます😭 有機化学です。主生成物はなんですか？反応名も教えてくださると助かります。😭