(3)の問題についてです 2molで ヘキサメチレンジアミンが232g セバシン酸が404g からナイロン610が縮合重合してナイロン610 1molあたり2mol水が出ることから、 232g+404g-18×4g から求める方法は正しいでしょうか。 ナイロン610の式... Read More

思考 発展問題 362. ナイロン610次のナイロン610の合成に関する文章を読み, 下の各問いに答えよ。 "H-N-(CH2)6-N-H+nHO-C-(CH2)8-C-OH H H ヘキサメチレンジアミン CH2)8- セバシン酸 H 重合 -N-(CH2)6-N-C-(CH2)8-C- ナイロン 610 2.00mol のヘキサメチレンジアミンと2.00molのセバシン酸を((ア) A:開環 B: 縮合)重合させると, ナイロン610が得られた。このようなアミド結合によって多数連な った高分子化合物を,一般に ((イ) A:ポリアミド B:ポリイミド)という。このポリ マーは((ウ) A: 分子内 B: 分子間)に水素結合が多数形成され, 高い強度を示す。 (1) 文中の (ア)~(ウ)に入る適切な語句を選び, それぞれAかBの記号で答えよ。 (2) 2.00molのヘキサメチレンジアミンと2.00mol のセバシン酸の質量は何gか。 (3) ヘキサメチレンジアミンとセバシン酸がすべて重合した場合に得られるナイロン 610の質量は何gか。 ただし,得られたナイロン610の平均分子量は十分に大きいもの とする。 (4) 分子量 8.46×10' のナイロン610の1分子中には、何個のアミド結合が含まれるか。 有効数字2桁で答えよ。 (20 富山県立大改)

有機です。詳しい解説お願いします🙇🏻‍♀️

[知識] 441. アセチレン図は,アセ 3 HCN 3分子重合 A B C チレン CH≡CH を原料とす る各種の有機化合物の合成経 路を示している。 A~Hにあ てはまる化合物の示性式と名 称を記せ。 応に H2O CH3COOH HCI | D アセチレン E H2 H2O H2 F G H slom

あっていますか？💦

プレン単位ごとに( 生ゴムは,イソプレンが付加重合してでき ・・・-CH2、 たポリイソプレンの構造(図)をもち, イソ CH2-CH2. CH2. C=C C=C、 CH3 H CH3H は 形の二重結合が1 個ある。イソプレンに似た構造の単量体を付加重合させると,合成ゴムが得られる。 (1) イソプレンの構造式を記せ。 (2) 文中の( )に適当な語句を入れよ。 夏の分子 (3) 1,3-ブタジエンの付加重合で得られる合成ゴムの名称と構造式を記せ。

化学の有機化合物のところです。 問題の下に解答があります。Eの問題、解答の場合だとClが1つ足りなくないですか？ あと自分の解答ではダメな理由も教えて欲しいです。

第13章 ■ 脂肪族炭化水素 235 基本例題 49 炭化水素の反応 次の反応系統図について, (A)~(E)の示性式と(ア)~(ウ)の反応名を答えよ。 C2H5-O-C2H5 286,287 解説動画 (A) Cl2, 光 130 °C (E) 160~170℃ (ア) H21 濃硫酸 濃硫酸 H2 HCI (イ) C2H5-OH (B) ポリエチレン H2O (ウ) H2 H2O HCI (D) (C) CH2=CH-C1 指針 ① 置換反応 アルカンに光を当てると, H原子がハロゲン原子に置き換わる。 Cl2 Cl2 Cl2 Cl₂ 15 CH4 → CH3Cl CH2C12 → CHCl3 CCl4 ② 付加反応 C=C や C=C の結合が開いて, 他の原子や原子団が結合する。 例 CH2CH2 + HCl → CH3-CH2-Cl ③ 付加重合 分子どうしが次々に付加し, 鎖状の高分子化合物をつくる。 +CH2-CHz In 例 nCH2=CH2 → 解答 (A) CH3-CH3 (B) CH2CH2 ) CH=CH (D) CH3-CHO (E) CH3-CH2-Cl (ア) 置換反応(イ) 付加反応 (ウ) 付加重合

化学の問題です。フェノールのオルト位にメチル基を一つ持つ化合物Aとはなにか教えて欲しいです！

の①~⑥のうちから1つ選べ。 2 フェノールのオルト位に,メチル基を1つもつ化合物を A, カルボキシ基を1つもつ化合物を Bとする。 次の記述ア~ウのうち, AとBに当てはまる組み合わせとして最も適当なものを表 A B ア 1,2-エタンジオール (エチレングリコール) と縮合しながら重合する。 イナトリウムフェノキシドに高温・高圧下で二酸化炭素を反応させた後, ① ③ 希硫酸を作用させてつくる。 4 イ ウ硫酸を触媒として無水酢酸と加熱しながら反応させると, 中性のエス ⑤ テルになる。 ⑥ イウアウアイ アアイ ウウ

黄色で示した部分がなぜダメなのか分かりません🥺 446です

予 44 第2級(さんかで 2重合 =C=C The CH2=C=CH2 CH2=CH-CH3 ケトンより B のうりゅーさん Brと反応。 (2) CH3-CH CH=BrCHzBr OF ? OH A CH3 k €5-0 Cコード CH-CH-OtCH3-CH(OH)-CHs+Na H OH CH(OH)-CH3 + Ha C3H6ONa+F12 2017/2

なんで×2なんですか? どこにエステル結合2個あるんですか？？

語句, 物質名を記せ。 多数の(ア)結合-CO-NH-によって連なった合成高分子を(イ)という (イ)には,アジピン酸と(ウ)との(エ)重合で合成されるナイロン66がある。 イロン6も(イ)に分類されるが,単量体は(オ)であり,(カ)重合で合成される。 フェニレンジアミンとテレフタル酸ジクロリドからは(キ)繊維が合成される。 556. ポリエステル 次の文中の( )に適当な語句, 物質名, 数字を記せ。 多数の(ア)結合-CO-0-によって連な った合成高分子を(イ)という。 (イ) の代表的 な例がポリエチレンテレフタラート (PET) であ f c O 0 -C-O-CH2CH2-0_ I (ウ)と(エ)の2種類の単量体の(オ)重合で合成される。 図のような構造をもつ PET の平均分子量が3.84×10 のとき, 重合度は(カ であり, (ア) 結合は(キ)個含まれる。 これに対し 得られる。 して利用され 繊維に分類 560. 繊維の (1) アミト 12 (3) エステ ヒドロ (4) 表面に (5) セルロ (ア) 羊 (オ) ポ afo (原子量) H=1.0C=120=16

単量体が重合してできるのが重合体。 単量体が原料となってできるのが高分子化合物。 重合体と高分子化合物の違いについて教えてください

アセチレンの合成経路の覚え方にコツとかはありますか？また、式の作り方などありましたら教えてほしいです。

製法 炭化カルシウム(カーバイド) CaC2 に水を加える。 → CaC2+2H2O C2H2+Ca (OH)2 CH3CHO H2O アセトアルデヒド HCI CH2=CHCI 塩化ビニル CH≡CH H2 アセチレン ICHSC 重合 LCH3COOH HCN CH2=CHOCOCH3 CH2=CHCN 酢酸ビニル アクリロニトリル 多数のアセチレン分子を付加重合させると, ポリアセチレン+CH=CH] が得られる。 HO 9006 (8) CH2=CH2 エチレン C6H6 ベンゼン (

構造決定の問題で、写真3枚目の左上の文でFはヒドロキシ基とカルボキシ基を持ちと書いてありますがヒドロキシ基はヨードホルム反応があることにより存在すると分かったのですがカルボキシ基はどの部分から存在すると解釈できるのか分からないです。教えて頂きたいです。

もう 36 2016年度 化学 3 東北大 理系前期 東北大 理系前期 実験 2 炭素,水素,酸素原子のみから構成される, 分子量 400以下の化合物があ る。化合物Aには,シスートランス異性体が存在する。 また,化合物は,不 斉炭素原子を2つもつ。 以下の文章と、実験1から実験 8に関する記述を読み, 問1から問に答えよ。 構造式は下記の例にならって書け。ただし、置換基のシ スートランス配置および不斉炭素原子の存在により生じる立体異性体は区別しな くてよい。 (例) -CH C -CH2CH2- -CH=C-CH3 $1 OH CH3 H3C 炭素-炭素二重結合をもつ化合物に対して, 適切なルテニウム錯体を触媒とし 作用させると, 二重結合を形成する炭素原子が組み換わった化合物が生成す る。この反応はメタセシス反応とよばれ, シス体, トランス体のいずれのアルケ ンでも進行するが, ベンゼン環では進行しない。 ①式に3-ヘキセンとエチレン から 1-プテンが生成するメタセシス反応の例を示す(エチレンおよび生成物中の エチレン由来の炭素原子を太字で示している)。 ①式の反応は, 可逆反応であ り,一定時間後には平衡状態に達する。 この反応を, 3-ヘキセンとこれに対し て過剰な量のエチレンを用いて行うと, 反応が右向きに進むように平衡が移動 し, 3-ヘキセンの大部分を1-ブテンに変換することができる。 2016年度 化学 37 化合物Aを,適切なルテニウム錯体の存在下に, 過剰な量のエチレン と接触させると, メタセシス反応が起こり,化合物 B, C が生成した。 化 合物 B は分子量 90 以下であり, 問2に示す方法でポリビニルアルコール に導くことができた。 化合物 Aに対して、適切な触媒を用いて水素を付加させたところ、分 実験 3 子量が2.0 増加し,不斉炭素原子を3つもつ化合物Dが得られた。 実験 40.1molの化合物Aに対して、十分な量の水酸化ナトリウム水溶液を加 えてエステル結合を加水分解したのち,希塩酸を加えて酸性にしたとこ 酢酸および化合物 E, F,G 0.1molずつ得られた。 化合物Eは不 斉炭素原子をもたないが,化合物Fは不斉炭素原子を2つもち、化合物 Gは不斉炭素原子を1つもつことがわかった。 実験 50.1molの化合物 D に対して, 十分な量の水酸化ナトリウム水溶液を加 えてエステル結合を加水分解したのち, 希塩酸を加えて酸性にしたとこ 酢酸および化合物 E, F, Hが0.1molずつ得られた。 化合物 Hは不 斉炭素原子を1つもつことがわかった。 実験 6 化合物 Eは塩化鉄(ⅢII) 水溶液と反応し、 紫色を示した。 また、 化合物 E は、 問3に示す方法でアニリンから合成することができた。 3-ヘキセン CH3CH2CH=CH-CH2CH 3 ルテニウム CH3CH2 -CH2CH3 錯体 *CH HC ① + H2C=CH2 エチレン H2C CH2 1-ブテン 実験7 化合物Fにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱したところ, 不斉炭素原子をもたない化合物のナトリウム塩と黄色沈殿が, 1:1の 物質量の比で得られた。 化合物 G をガラス製の試験管にとり, アンモニア性硝酸銀溶液を加え て穏やかに加熱したところ, 試験管の内側に銀が析出した。 この際,化合 物Gは酸化され, 化合物 I の塩を与えた。 実験 8 実験1 化合物 A174mg を完全に燃焼させたところ, 二酸化炭素 418mg と水 108mg が生成した。