この問題のmust beのbeってなんでつけなきゃいけないんですか？🥺

11 He must be clever to answer that question.)

副詞のenough が形容詞や副詞のあとにおくのはどうしてですか？ よろしくお願いします。

large enough for us to live in us to 138 enough, for, to に着目 J... enough for A to do 「A が~するほど (十分) •••/ (とても)・・・なのでAは~」 enough to do 「~するほど (十分) ...」に意味上の主語 for A を加えた, enough for A to do 「A が~するほど (十分) ･･･」 で文の骨格を作る。 主語の this house は, 動詞 live に対して, live in this house という関係があるので, to live in と文尾に in を置くことに注意。 large enoughの語順に注意する。 (x) enough large とする間違いが多い。 副詞の enough は必ず形容詞や副詞のあとに置く。 <... enough for A to do〉 も <so... that SV で書きかえられる。 ≒ This house is so large that we can live in it. 係が成立する。

主語をS、動詞をV、目的語をO、補語をCとあらわしますが、補語と目的語の違いがよくわかりません 教えてください

黄色マーカーの部分の文構造が分からないため教えて頂きたいです。

phenomena is so-called social referencing with the infant is with the mum or with the dad. A stranger approaches if the mum let's say is smiling, is happy then the baby will welcome the stranger. But if the

高校生物基礎です。細胞質とサイトゾルの違いがよくわかりません。わかりやすく説明していただけませんか。

この問題、2枚目のように書いたのですがこれではダメですか？よろしくお願いします。

基本例題27 構造異性体 次の分子式で表される有機化合物の構造異性体をすべて構造式で示せ。 →問題 244 (1) C5H12 (2) C3H8O 考え方 解答 (1) 炭素原子の骨格が異なる異性 体を考える。 (1) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3-C-CH3 (2) OH の結合位置が異なる異 性体と, -0-の構造をもつ異性 体がある。 (2) CH3-CH2-CH2-OH CH3-O-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3-CH-CH3 OH

これの答えがメチルプロピルエーテルなんですがどうやって名前を考えますか？

6) CH3-O-C3H7 の化合物名として最も適当なものを,次の① ~ ④ のうちか ら一つ選べ。 ① メチルプロピルエーテル ② プロピルメチルエーテル ③ メチルブチルエーテル ④ ブチルメチルエーテル

無脊椎動物の仲間に分類され、外骨格が筋肉と働きあって素早い運動ができる動物はどれですか？ ア　タコ イ　トカゲ ウ　バッタ エ　ミミズ 答え教えて下さい

核ラミンと核ラミナは同じものですか？ それとも、中間径フィラメントが核ラミンで、ラミナがそれを構成するタンパク質であり、核ラミナとは呼びませんか？

　過マンガン酸カリウムによる分解の問題です。 　化学重問に載っている有機化合物の構造決定問題なのですが、解説を見てもわかりません。 　化合物Bについてなのですが、これが過マンガン酸カリウムで酸化されたら両端の二重結合が切れて、ジカルボン酸Hとギ酸（さらに参加されて二酸化炭... Read More

エステルには [08 東京理大) [06 京都大改) するか。ただし、 [07 早稲田大〕 [08 関西大] つの構造異 は分子式 成した。 H CH3 CC=C_CH2-CH3 KMnO4 H2SO4 -COOH + CH3-C-CH2-CH3 H 分子式 CHio で表される化合物 A, B およびCがある。化合物Aは不斉炭素原子をも つが,化合物BとCは不斉炭素原子をもたない。これらの化合物を触媒存在下で過剰量 の水素を用いて還元したところ, 化合物AおよびBから分子式 C6H14 で表される化合物 DおよびEが得られ, 化合物 C から分子式 C6H12 で表される化合物Fが得られた。化合 物D~Fはいずれも不斉炭素原子をもたない。 15 有機化合物の構造と性質 反応 129 硫酸水銀(ⅡI) を触媒として希硫酸中で化合物Aに水を付加して得られる生成物は, カルボニル基をもつ構造異性体Gへと直ちに変化した。 化合物Gを水酸化ナトリウム水 溶液中でヨウ素と反応させたところ, 黄色沈殿が生じた。 化合物Bを過マンガン酸カリウム水溶液により酸化すると, 分子式 C4H6O4 で表され るジカルボン酸Hが得られた。 このジカルボン酸Hは、マレイン酸やフマル酸の炭素- 炭素二重結合を還元することによっても合成することができる。 化合物Cを過マンガン酸カリウム水溶液により酸化すると, 分子式 C6H10O4 で表され るジカルボン酸Iが得られた。 ジカルボン酸Iとヘキサメチレンジアミンとを重合させ ると, ナイロン 66 (6,6- ナイロン) が生成した。 (1) 化合物 A, B, C およびGの構造式を記せ。 (2) ジカルボン酸Iの化合物名を記せ。 228. 有機化合物の構造推定> 思考 ..... 八値は [15 岡山大〕 ML 5280 H51%