.幅信情報の償現 707
蘭人オカテクノロジー 目次の文章を読みの補間に寺 由、
! CRがでは, DNA ポリメラテラー性還2科還遇 と呼|
本 DNA, 4 種類の塩基をもつヌクレオチ ドが必
の8来場に六合 DNA の井共配列と相補的な垣工をもつ
ライマ Hm メクレオテテ ドを付加する
詳較間暗 なる ろ 本鎖DNAを1 にする変性反応が必要である ンがか
ここ ンジ) NE 人 ンク
剛ばれる pDNA 断片の者茶配列決定法はDNA ポリメ ラーゼを用いる DNA 製反広 はと
ぁが, 通常の 4 種類のヌメクレオチドに加えて. 新たに合成された DNA 0
眉際のiDNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たと あーニキン
昌明上プクレブフーィグ下加えだ反応流(では。 さま軸線
誠司誠まれて DNA 合成が停止する。同様に。他の3 種の塩基についても 特殊なメ 有
較間放て衣々に反応させる。 その後。』4宜導の反叙を完動DDNAf 3
旧 1の涼動パターンから和鋳型 DNA の塩基配列を決定することができ のが 還
素の名 | 間呈6R で好熱性細南の DNA ポリメラ ーゼが使用きれる理由 を30池以内で記せ-。 上
| 間2 ECR により, 次に示した DNA が増幅された。PCR に使用した 2 種類のプライマー
KO縛l2本列を 5側を左にして記せ。ただし, プライマーは10塩基かりなるものと 2 。 生
間語OAMAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAAC6GACGATCTCGAGGACTOCAニ> 。 下 !
を可能本計3GUATTTGCGCGCGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGTー5
罰 H PCRで2本鎮DNA を1 本鎖にする理由を30字以内で記せ。 |
間4 . 記線部(4)について. 1 は, ある DNA 断片 100 軸
を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し
2誠太6のである。 変性反応に相当する部分を図四の
を陣者計 Iiア から選べ。
目| 5 『当部bbについて. 図2 は。 4種類の反応溢
健なるレーンで電気泳動 した結果である』この
DNA 断片の泳動マターンから。 泳動きれた DNA
9
2上基本列を5側を左にして記せ。 |
はれる短い 1 本銀 DNA, 鏡型となる
交である。DNA ポリメラーゼは グ
(ぐ) 澤令
上
5 り返したが, ddC だけを加え 。 レーン1(ddCを加えた反応液
“反応液に、誤っで ddT も プラdd6を加えた反応次
を行った。この美央 レーン 3(ddTを加えた反応液
ず, 電気泳動した場合計図
はない DNA のバンドが現れ
門の拓験で新たに現れる
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