ウィリアムソン反応の問題です。合っているか確認してほしいです🙇‍♀️ 理由が他にあれば教えてほしいです。

問5. 抗がん剤の重要中間体である 4-Butoxy-4-cyanobiphenyl (構造式を図参照)を合成した い。 ウィリアムソン反応を利用して効率よく合成するためには、使用する出発物質を書 きなさい。 その理由を説明しなさい。 CH3 (CH 2 ) 30- -CN

なぜ、ハロヒドリンからエポキシドは強塩基を作用させるとsn2なのでしょうか。強塩基なのは分かるのですが、水酸化ナトリウムはOHを持っているので、プロトン性の溶媒なのでは？と思います。 回答よろしくお願いいたします。

(e) xx CI 第3級 + アリル位 (g) (i) Br (k) "OH ハロヒドリン (第2級) 第3級 中性の求核剤 H2O CH3 NaOH CH3OH 中性の求核剤 (5) xx SNI (7) Br (9) SNI 優れた求核剤: -SCH3 O 10 SN2 TOH LOCH3 CH3 (j) (1) (f) (h) ハロ : SN² CH

例題8.6 解き方を読んでも分かりません。 まずなぜ1級と2級のアルキル基に注目してエーテルの開裂の指針を思い出すか分かりません。 その後の説明も分かりません。　 丁寧に教えていただきたいです。

(90%) tert-ブチルシクレ ヘキシルエーテル 例題8･6 エーテル開裂の生成物を予測する tert-ブチルプロピルエーテルとHBr との反応の生成物を予測せよ。 キル基と第一級アルキル基である. 次にエーテル開裂の指針を思い出す. 第一級と第二れ 攻撃することによって開裂するが, 第三級アルキル基をもつエーテルは、 通常 Sa 1 機種に 解き方 酸素に結合している二つの基の置換様式を確認するこの場合は第三級アル のアルキル基のみをもつエーテルは, 通常立体障害が小さいアルキル基を求核試薬がS よる開裂を行う. この場合は,第三級 C-0結合の SN1 開裂が起こってプロパン-1-オー ルと第三級臭化アルキルを与えるだろう. CH3 解答 CH3 1 HBr CH3C-Br + HOCH2CH2CH3 CH3C-O-CH2CH2CH3 1 1 CH3 CH3 tert-ブチルプロピル 2-ブロモ-2- プロパン-1-オール エーテル メチルプロパン 問題8・17 次のエーテルとHIとの反応で期待される生成物は何か. (a) CH3 HBr ? テ性過

まるで囲った部分の求核性の順番の考え方が分かりません。暗記事項でしょうか？教えてください🙇‍♀️

p.272 大きな求核性原子をもつ求核剤の反応性が高いことには, 溶媒和だけが関係しているわけでは ない。大きな原子はより大きな分極率 polarizability (電子雲の変形しやすさ)をもっている。 そ のため,大きな求核性原子は,電子がより強固に保持されている小さな求核性原子よりも基質に 対して電子を与えやすい。 いくつかの一般設的な求核剤のブロトン性溶媒中での相対的求核性は次のようになる。 HS > N=Cン>ト>HQ > N> Br>CH,CO> CI>F> H&O プロトン性溶媒中における相対的求核性

塩基性の強さがなぜこの順番になるのかわかりません。教えてください。マイナスがついてる方が塩基性が強いところまで分かりました。

2. 求核性原子が同じ求核剤では、その求核性は塩基性の強さに相関している。例えば,酸ま 化合物の宋核性の順序は次のとおりである。 RO > HO > RCO。-> ROH > H,O 9201 S これはまた塩基性の順でもある。RO-は HO-より少し強い塩基であり, HO はカルボン 酸イオン(RCO,-) よりずっと強い塩基である.

aを教えてください🙇‍♀️ ヨウ素が求核剤かと考えましたが違く見分け方が理解できませんでした。

次の反応式を企味のイオン反応式で書き直し, それぞれ求核剤, 基質,脱離基を明示せよ。 例題6.2 びえてとりりのれた Na:1 S: Na" CH- "CH3 CH3 『 Na" CH。- NH2 NH。 H,N: (大過剰) Br: 解き方: 正味のイオン反応式には, 反応に関係ない傍観イオンは含めないが,電荷と他の化学種に ついては化学量論関係が合っている。 傍観イオンは,反応における共有結合変化には含まれ

この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... Read More

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

単純な質問です！お願いします！ どうしてここのCがプラスになるのですか？右端のCはプラスにはならないのですか？

画像の生成物を教えてください！

エタノールに硫酸を加えると何故ジエチルエーテルになるのですか？ 出来れば構造式付きでお願いします🙇