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有機化学
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Undergraduate
Chemistry
Nーエチルー4ー（6-オキソー1ーシクロヘキセニル）ブタンアミドは、1枚目の構造で、ブタンアミドっていうのは4つの炭素の1番目がアミドになってる感じで、Nーシクロプロピルー3ープロポキシー5ー ヘプテンアミドは、2枚目の構造（1部）なんですけど、このアミドは、環状になってる炭素にアミドが着いてる状態なんですけど、この違いってなんですか？官能基であるアミドが、主鎖の炭素をとっているのと主鎖にアミドが結合している違いを知りたいです。分かりずらくてすみません。
Undergraduate
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Nーエチルー4ー（6-オキソー1ーシクロヘキセニル）ブタンアミドは、1枚目の構造で、ブタンアミドっていうのは4つの炭素の1番目がアミドになってる感じで、Nーシクロプロピルー3ープロポキシー5ー ヘプテンアミドは、2枚目の構造（1部）なんですけど、このアミドは、環状になってる炭素にアミドが着いてる状態なんですけど、この違いってなんですか？官能基であるアミドが、主鎖の炭素をとっているのと主鎖にアミドが結合している違いを知りたいです。分かりずらくてすみません。
Undergraduate
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アルキル基って電子供与性を持つと思うのですが、 どんなアルキル基だと電子供与性が強くなりますか？ 三重結合があると電子供与性は強くなりますか？
Undergraduate
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E2反応についてです。 塩基の強さからE2と判断して左の構造をBrがアキシアルのいす型で描いたところまではできたと思うのですが、主生成物がわかりません。 アンチペリプラナー水素が外れるのはなんとなく知っていて、今回は2つのアンチペリプラナー水素があると思うのですが、どちらがより選ばれやすいのでしょうか？ どちらも等量なのではないかと思っていますが、理屈がわからないのでどなたか教えていただけると助かります。
Undergraduate
Chemistry
この問題の答えとなるのですが考え方について教えてください
Undergraduate
Chemistry
有機化学です。主生成物の構造を示せという問題で、わからないので教えてほしいです。
Undergraduate
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高校化学 解説は理解した上で、なぜ３が正解になるのかがわかりません、解説通りなら、アイウ全て正解に思えるのですがどう考えればいいですか、？
Undergraduate
Chemistry
なぜ二重結合では電子が局在化して、共役二重結合では電子が非局在化なんですか？
Undergraduate
Chemistry
なぜ、電子を移動させてNO間で二重結合を作ったり、Nの共有電子对をOに移動させたり出来るんですか？
Undergraduate
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