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Chemistry
Nーエチルー4ー（6-オキソー1ーシクロヘキセニル）ブタンアミドは、1枚目の構造で、ブタンアミドっていうのは4つの炭素の1番目がアミドになってる感じで、Nーシクロプロピルー3ープロポキシー5ー ヘプテンアミドは、2枚目の構造（1部）なんですけど、このアミドは、環状になってる炭素にアミドが着いてる状態なんですけど、この違いってなんですか？官能基であるアミドが、主鎖の炭素をとっているのと主鎖にアミドが結合している違いを知りたいです。分かりずらくてすみません。
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Nーエチルー4ー（6-オキソー1ーシクロヘキセニル）ブタンアミドは、1枚目の構造で、ブタンアミドっていうのは4つの炭素の1番目がアミドになってる感じで、Nーシクロプロピルー3ープロポキシー5ー ヘプテンアミドは、2枚目の構造（1部）なんですけど、このアミドは、環状になってる炭素にアミドが着いてる状態なんですけど、この違いってなんですか？官能基であるアミドが、主鎖の炭素をとっているのと主鎖にアミドが結合している違いを知りたいです。分かりずらくてすみません。
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アルキル基って電子供与性を持つと思うのですが、 どんなアルキル基だと電子供与性が強くなりますか？ 三重結合があると電子供与性は強くなりますか？
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E2反応についてです。 塩基の強さからE2と判断して左の構造をBrがアキシアルのいす型で描いたところまではできたと思うのですが、主生成物がわかりません。 アンチペリプラナー水素が外れるのはなんとなく知っていて、今回は2つのアンチペリプラナー水素があると思うのですが、どちらがより選ばれやすいのでしょうか？ どちらも等量なのではないかと思っていますが、理屈がわからないのでどなたか教えていただけると助かります。
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赤の巻矢印は間違いですか？Meの結合に電子が移動したことになっちゃいますよね🥲？
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この問題の答えとなるのですが考え方について教えてください
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(a)の問題なのですがなぜ2個しかできないのですか？ 3枚目のような構造はできませんか？
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立体異性体になる理由を教えてください🙇♀️ 繋がる順番は一緒なので、構造式異性体でないのは分かるのですが、同一物か立体異性体かの見分け方が分かりません。
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有機化学です。主生成物の構造を示せという問題で、わからないので教えてほしいです。
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