(2)でなぜ計算結果が10の9乗個になるかわかりません。途中式を含めて教えてもらえると嬉しいです。

drive.google.com/file/d/1vzbA4r7F9XWSH8WhFm9clD6VrSM_1NvY/view a ☆ 学校 Google Chrome を既定のブラウザに設定して、タスクバーに固定する デフォルトに設定 [24] (1) 4 (2)6×1013 (3) 2×1015個, 多い [解説] (2) 問題文中の条件から, 細胞の比重を1と仮定すると, 細胞1gの体積は1cm3である。 ヒトの細胞の大きさを1辺 が10μmの立方体であると仮定したとき, 1cm3の中に細胞が何個入るかを考えてみよう。 ヒトの細胞の体積は, 103μm3である。 また、 1cm²(104)3μm²=1012μm3 である。 1cm=10mm=10000μm=104μm よって、1cmの中に入る細胞の数は, 1012μm3 =109個となる。 103μm3/個 であるから, よって、 体重 60kg (=60000g) のヒトのからだには, 60000g×109 個/g=6.0×1013個 (60個) の細胞が存在する。 (3) 大腸菌の細胞の大きさを1辺が1μmの立方体であると仮定したとき, 細胞1個の体積はヒトの細胞 (1辺が10μm) の 1000分の1(103分の1) となる。 よって、 同体積で比べると、 大腸菌の細胞の個数は、ヒトの細胞の個数の1000倍にな る。 (2)より, ヒトの細胞1gの中には, 細胞が 109 個存在しているので, 1gの中に存在する大腸菌の細胞の個数は, 109× 1000=1012個となる。 大腸菌がヒトの腸の中に2kg (=2000g) 存在すると仮定すると, 大腸菌の細胞の総数は, 13:50 ガソリン175円上限に補... ここに入力して検索 × A 2025/06/21 *F7 Prt Scn F8 Home F9 End F10 PgUp F11 PgDr DII F6 F5 F4 F3 F2 を =

問6～９が分かりません。 答えは問6が「g」、問7が「c」、問い8が「e」、問い9が「い、お、か、き」です。 問題は2015年の京大のものです。

【2】 <R750B11> 2015 京都大学 (B) ヒトでは、女性はX染色体を2本, 男性はX染色体とY染色体を1本ずつもつ。 女性の2本 のX染色体はそれぞれ父親と母親由来であるが,一方が不活性化,もう一方は活性化され、不活性 化されているX染色体上の遺伝子が発現しなくなることが知られている。2本のX染色体のどち らが不活性化されるかは細胞により異なり、父親由来のX染色体が不活性化している細胞と母親 由来のX染色体が不活性化している細胞の割合は、組織によっても、個人によっても異なる。 DN Aは4つの塩基(A: アデニン, G: グアニン, C: シトシン, T: チミン)からなる。 Cはメチル(C Ha)基をもつCm と, もたないCに区別することができる。 X染色体上に存在する遺伝子 44 塩基配列 CCGG は, 不活性化したX染色体上においてはC Cm GGに変化している。 制限酵素 Msp 1 と Hpa ⅡIは, ともに CCGGを認識部位とするが、 Msp 1 は CCGG と CCm GG の両者を切断するのに対して, ImaⅡ は CCGG のみを切断し、 CCmGG を切 断できない。 図1に示すように、 PCR プライマーに挟まれた領域が制限酵素で切断されたDNAは PCR 法で増幅されない。 また, 遺伝子4は3塩基の繰り返し配列(CAGCAG・・・)をもち,その 長さは対立遺伝子により異なるため、対立遺伝子の由来した親を特定することができる。よって, DNA を Hpa Ⅱで処理した後に PCR 法で増幅することで, 女性における2本のX染色体の不活性 化状態を解析できる。 いま、 父親および母親の末梢血液の細胞より抽出したDNAを制限酵素処理せずに用いて,図1 のように遺伝子 A にプライマーを設計し PCR法により増幅した。 父親と母親由来のPCR産物を 電気泳動したところ、図2の左から1番目と2番目に示すようなバンドパターンが得られた。 XX Qory ACCGG A CCGG A CAG CAG J MSPI 問6 母親のDNAを制限酵素 Msp I で処理した後、図1に示すように PCR 法で増幅した。 予想さ れる電気泳動の結果を図2に示されているバンドパターン (a)~(g)から選んで解答欄に記せ。 X染色体上に存在する遺伝子の変異が原因である疾患の多くは男性が発症するが, 女性の場合、こ の変異遺伝子をもつX染色体が活性化している細胞の割合により, 様々な程度で発症する。 いま,X染色体上に存在する遺伝子の変異によりタンパク質Bの酵素活性を失う疾患にかかっ ている患者をもつある家系を検討する。 このタンパク質Bは、末梢血液の細胞でのみ発現し、 末梢血 液の細胞を用いた酵素活性を測定することで解析可能である。 図2に,この家系 (両親と兄,姉, 妹, および, 母の弟の6人)におけるタンパク質Bの酵素活性と 遺伝子 A の PCR法の解析結果を示す。 PCR法には、末梢血液の細胞より抽出したDNAを制限酵素 処理しなかったもの, および, 処理したもの (男性は処理しないもののみ)を用いている。 電気泳動の 各レーン間のバンドの太さの違いは考慮しない。 なお、この遺伝子 / は活性化されているX染色体でのみ発現する。 また, 遺伝子Bは遺伝子の 近傍に位置し, 組換えは起こらないものとする 問7 母親のDNAを制限酵素 Ena ⅡIで処理した後、図1に示すようにPCR 法で増幅した。予想さ れる電気泳動の結果を図2に示されているバンドパターン (a)~(g)から選んで解答欄に記せ。 問8 姉のDNA を制限酵素 Hpa Ⅱ で処理した後、図1に示すように PCR 法で増幅した。予想され る電気泳動の結果を図2に示されているバンドパターン (a)~(g)から選んで解答欄に記せ。 HMI 問9 妹のDNAを図1に示すように、制限酵素 EaⅡで処理せずにPCR 法で増幅した場合と、制 限酵素 IIa ⅡIで処理した後に PCR法で増幅した場合、電気泳動のバンドパターンの組み合わせは、 複数の可能性が考えられる。 次の選択肢(あ)~ (L)が示す組み合わせのうち、可能性のあるものを すべて選び解答欄に記せ。 VX 0 【活性化したX 染色体 ] PCR プライマール (4) 制限酵素 タンパク質B この酵素活性 【不活性化したX染色体】 PCR プライマーA 00 分子量 6 (%) 量は B 遺伝子 A 制限酵素 Hpa Ⅱで切断される 父 032 C CGG 100 X C:CmGG (CAGCAG・・・CAG) 遺伝子A 制限酵素 Hpa Ⅱで切断されない 16 × 1 母 親 50 二十 O O Msp | Hpa D 問6 問7 いうえおかきくけこさし (CAGCAG 選択肢 (あ) (7)>) ( (17) (L) of (CAG) の繰り返し配列 CAG) 母の弟 X (CAG) の繰り返し配列 0 100 兄 I × B -b -B←全細胞で 活性 ↓ カット (dl) PCR プライマー X (kas PCR プライマー 図 1 (a) (a) (a) (a) (b) (b) (b) (b) 0 O × Hpa 0 (注) 制限酵素処理 ×は｢しなかった場合」は「した場合」を示す 図2 (注)図では二本鎖DNA の一方の鎖の 配列を模式的に示している 妹 100 しなかった場合 og Hpa 問8 間 9 PRODA 発現している CCGG (b)(= (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) 図2のバンドパターンの組み合わせ DNA の Hoa ⅡIⅠ 酵素処理 遺伝子 B 発現していない Cic GG C-CH (a) (d) (b) (1) した場合 (d) (1) 遺伝子 B 解答用の バンドパターン 母 - 674 +B4 -B - BA バンドなし -64-6 -B4-B 活性化されているものによって場合分け 07 - B -BE 134 <-) € ・カット f to 1--1e

分かりません。教えてください。

4| 次の文章を読み, 下の問いに答えよ。 ある特定の遺伝子を取り出し, 人工的に別の DNA に組みこんで細胞に導入することを ( ア ) いう。この操 作では, 目的の遺伝子を切り出すためにさまざまな制限酵素が使われる。 制限酵素は DNA の特定の塩基配列 を認識し、その部分で切断する。 また、「のり」の役割をする ( イ ) という酵素を使って、 目的の遺伝子ど別の生 物の DNA をつなぐ。また、 目的の遺伝子を組み込んで別の細胞に運ぶ運び屋を ( ウ ) といい、 大腸菌などの プラスミドが ( ウ ) とレじてよ<用いられる。 プラスミドは原核細胞のゲノムD N Aとは別に存在し。これとは独立し て増殖する比較的短い ( エ ) 状の二本鎖 DNA である。 問1 文中の ( ) 商言を答えよ。 問2 大腸菌のプラスミドにヒトの直伝子々を挿入する実験について, 以下の問いに答えよ。 【実験】ヒトの遺伝子Xを取り出し、 大腸菌のプラスミドに組み込んで、そのプラスミドを大腸菌に取り込まきた。そ の後、大腸菌を寒天培地 (a),(b)で培養すると, . 表のような結果になった。 なお寒天培地にはアンピシリンと X- Gal を加えてある。 大腸菌は、 アンピシリンを含お培地では生息できない。 宮天培地 (a) (b) ンー 観宗された大腸コローー | 折青| 無し | “ヘ// ここで使用したプラスミドは図のように ap「と/acという [ PRluesopt SK+ 遺伝子をもつ。 gr77p「はアンピシリンを分解する酵素の遺伝 SS 子で, 常に転写されており, これがはたらくとアンピシリン耐性 べ、 になる。 /ac はBガラクトシダーゼという酵素の遺伝子で。 こ の酵素はX-Gal という基賀を分解し、青色の色素を生成して大腸コローーを青くする。制限酵素により切断され るプラスミドの位置は図に示すように acZ 内部にあるため, ここに DNA 断盾が畠入されると acZ が分断され, 正常なBガラクトシダーゼを合成できなくなる。 おお, 今回使用した大腸菌は自身の /acZ 遺伝子はちたないものと する。 | ( 1 ) 表で示す寒天培地 (a) で見られる白と青の大腸菌コローーはそれぞれどのような大腸菌のコロニーである と考えられるか。最も適切なものを(7)て(1)の中か5それぞれ 1 つ選び, 記号で答えよ。 の 思伝子Xが押入みれていないプラスミドをもった大腸 () プラスミドを受け取っていない大腸 (⑦ 遺伝子メ のみを受け取った大腸菌 (1) 遺伝子々が挿入された プラスミドをもった大陽菌 (2) 表で示す剖天培地 (b) では大腸菌コロニーは見られなかった。 実験のどの過程が失敗したと思われる か。 ④て③より選べ。 2 RE ④ 上トの遺伝子Xを切り取る過程 。。 - の @② ヒト四人子Xを大生のプラズたRC組が人 9 RMO 大

誰でもいいのでわかる方教えてください！ ②、③、⑫です

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教えてください

(W) 結cmaymacgycoxkFe ae ae Meetotts tre 2 PT Ia和を OL ameっcimwFanehciis。 SR7s5そPE etesaeechenesrcusen 。eogkeo poミアルポ Tweennc weema2aeksoasaonfゃsrc の2 PMPetmewerrstayscgtapetos 『 JSPZmackur wmakieWa2aey BNenesinc ioeafpeewsdっaaaees- 2 mevie pageyaysrrcemrkeeens。 WWes soaaeememesrtc ommentoe 本 mmzRZR wexweror 4 Reogzmocpsmerre eo erestseits qooKRreキで53 gm Wan reicntge。 masWQtnRSmaomea Npsekzscse negss 7 TRRmiouis JenWewの5681っseと 39avge 0 reeden Tomt&gwicgR2a srrE2いcpLto で6 RWomgeEztE< Epmewesryーcoo Le 本 jhsXefoWe 「。 eofERが96。 (TE (DD RBS (WS) ぁしGO (WWめ9V<がft66人(We の RAcCiEOMMをET 55了チでお7)還まCB RPM MCE2 ETaldWDEG) SEチGODEOてRUN RNNEAEよのEEチ0が7る 6 本ん87るVRE Cf READiEFCがTSと おRWEECARBWS6 AR7ぁ : 中 がか5。 が ・和28 がKBhN

⑶の比がなぜこうなるのかわからないので教えてください。

] 07 。遺全子の多様な組み合わせ 楽色体と遺伝子の関係。および洲数分像の適程で生じる中 伝子の組み合わせに関する次の文章を読み, 以下の問いに答えよ。 ある花の花色には青紫色〔[g]と赤色6]が, 花粉の形に( は長花粉(Jと丸花粉(Jがあり, それぞ れの形質を示す遺伝子を お(⑰),()) とする。 花色は青紫色が優性, 花粉の形( は長花粉が優性である。 pg(⑰と7⑦が別の楽色体にある場合, これらの遺伝子は( ① )しているという。 これに対して おB⑰)と7⑰ が同じ楽色体にある場合, これらの遺伝子は( ② )しているという。 また, と 5と!がそれぞれ同じ染色体にある場合, 減数分裂の( ③ )分裂の( ④ )期に, 相同楽色体の一部で楽色体の( ⑤ )が起こって, 新しくぢと7 のとんをもつ上近色体ができるこ とがある。これを遺伝子の( ⑥ )といい, 全配偶子に対する 7 と の遺伝子をもつ配偶子の 割合を( ⑦ )という。いひま, 遺伝子型 8B77 の個体と 097 の個体を両親とする了手(fE〈)が減数分 像によって配偶子をつくるとき, ( ② )している ⑦ととr⑦⑰の間で染色体の( ⑤_)が起こり, 遺伝考の( ⑥ )が起こった。そのときの( ⑦_)は10%であった。 (}、攻剖中の空欄にあてはまる語旬を次の語群から選んで答えよ。 語群〕 連 鎖 独 立 第 一 の2 ニー 乗換え 組換え 組換え価 前 申 @⑥( 用名 ) @(導錯 )@r(擬- ) s*@te術 ) ⑤【条補ん 〕) ⑥(和和メ ) ②〔 各後ぇ侯 9 2) 下線部の F」 の遺伝子型およ ーー よ。 導伝ギ型( PD | 下弄(人. 0 Ei, が配偶子をつくる 0 き, つくられた配偶子のも mr 3 3 長和 は 。 PB罰 2 (& ヵ| : 人 ドミ の 0 ] その比を J 78 | 第2編@ 生殖と発生

仕組みがわからないです

kmからなる三明休で。 その ッネの ーッ rの9之倒がある。 博 cgする生体はろ 子はーか所の提倒了 了穫 が をる と 2727 と は上谷な中層注が見5 は正坊な中太 全誘導が r7z2の駿で >た下を説明しだ 次の凛間中の aaなものを。 の0 こう の誠人の条件は以下の通りで 通人 に大る最値や導の組合せど 選べ。ただし。z7 疲と全体の世は比例するものとする 7 正深なポリペプチドの情報をもつ選人了 =ラ: 典演なポリペプチドの情報をもつっ門人 9・正飼なポりペプチドの情報をもつか ブロモーターの仙 できない門人 り玩 z7クと 7z3 の全休の幼胎で合成 5 リペプチド数に ども z7z7 の個体の 2 < rr なペッチドカ HEな 生物

生物と遺伝子　塩基配列の質問で回答の解説なんですが2で割る意味がわかりません！

近還ーーー2biedGhg (』) 2本鎖DNAにおいて, A(① =20(% ② PAのCE リード文よりX鎖DNAのCの割合は18%なので Y鎖DNAのCの割合をr7%とすると 18+ェー | っ ある 1 より, ィー22【%】 * 求めるやのが, 2本鎖DNAのCではなく, Y鎖DNAのCの割合であることに注意する。2 本希DN4ではシャルガフの規則は成り立つが 1本鎖DNAでは成り立たない。 X鎖とY鎖を 合わせた2本鎖のCの割合ももとに考える講 NN * ちなみに, 双鎖のA, 条 G, Cの割合は の中 A C。Gの割合と同じになる (必ず向かい合わせになるため) 。 +C(G) =50(%〕なので (p.40解法例題 3 参照)。C三50=

分からないので教えてくださいっ

の 1 のorxygg yg7 0 2プス と折画産の9 IED J コリマウルイ9ラの た の2 スル・ レン ンーの2のテック eeクー ンーンシィマークメッマグ ーッ/ "上マ日0gT!ゆ症の尼李導 コイマ補姜009絡副っ!hemmr7錠陣 "7P太匠| のテス隊細るYe9モI陳聞 ユママ 宇章坦 でいいうせ9 >どs海本逆の49 >のイジ はイイ

問3の、［ウ ］についてです。 解答は、［い,⑥ ］なんですが、 カタラーゼの構造が変化し、働きが失われたのに なぜ気体が発生するのですか？

エ 時来に関する次の文を詳み、以下の問いに答えよ。 カタラーゼは、昨気呼大をするほば 表 カタラーギの導作選の絵 すべての生物に含まれ、好和呼央によ ーー 1+ き 思條順層中隔mg 上 | 呈 | pm | pm | pm | pm り 発生する有林な刀酸化氷来を分押し 間 | て無間化する。この酸性抽を調べ ms唐加悦宮|図較|間居 9 scl clsclsclssclssclsw CTの行った.カク [mmmwol | iCzJ|o1Tlo IS ラーゼはウシの用大から捕製し、リン 酸:絆(6R7 に環)に浴かして実験に用いた。 IAにはカクラーや容 1nL とリン校 2mし を入れ、35Cで 30分還った(前向理。その 有ョIn とリン可和役 2nL を入れ、ばCあるいは 90Cで30 分半保った 区した後、3%過化水素 2mL を加えて 30 分半反応させた mL を入れ、水臣化ナトリウム渡波でpH13 にし、35でで30分間 上で中和し、さらに婦末寅F とでの浴液に共劉水を加えて 3mL にし それぞれpH13 と pH? であった。その後、326人本水素水 2mL を が知られている。 で浅度を変えても、その影鶴を投和して pH をほぼー定 つはたら ような操作を行えばよいみか。 の(あ)-(③)より 1 つずつ層び、それぞれ記で答えよ。ま Dより 1 つずつ選べ。 同じ記号を何度用いてもよい。 凍果来と しての協きが名たれた。 上と しての働きが一導失われた。 連Pての倫きがすべて失われた。 パきが保たれた。 われた。 を、以下の①ー④より 1っ居び、記