アセトアルデヒドから酢酸エチルを作る反応過程を構造式で教えてください！！

こういう問題の、それぞれの構造式の名前の前につける1って省略してよいのですか？教えてください。お願いします。

問6 分子戒C4HoOで表される化合 合物の構造式をすべて示し, それぞれ単体のナトリ ワムと反具するかどうか答えよ。 単体のナトリウムと反不するもの 6 - kz - Cfz - CHz -の7 の6 -引- のを- の 1- 797-(レ 0d 2 -グヲ/ンルル 人 Cy - Cf -ひセーの 0 6化 の0 2 本 2-f4ンー 1- 7p(李ブレ 2 2アン-2-2707/ツゲ と

名前の付け方って写真のようなのでいいのですか？そして、1ーブタノールみたいに『1』って必要ですか？教えてください。お願いします。

問6 分子式CH,。Oで 1oりで表され ワムと反陣するかどうが答えよ。 単体のナトリウムと反応するもの と9 Hz - CHz - CfHz -の7 1 - プ97-レ CHz - CH - Cr - の7 [ 6人 2-z生ンー 1- 25ブレ だ 単体のナトリウムと反席しないもの 5 - の の- セーの5 ダァ邊 ンコラン 5本 レ メル - 2はての - の6 4 4q77p pt(ンメレチイ る化合物の構造式をすべて示し, それぞれ単体のフ

(E)で2枚目がだめってどこで判断出来ますか？

。225. (CsHeOz の異性体) 0 2 柱類の芳和族化人物 A, B, C, D, がある。AとBはべ ッゼン環に1 つの置換碁をもつ。C、 D, E はペンセン環に 2 つの全換着をもち。いずれ も 置交体である。これらの化合物の構造を決定するために次の実験1 6 を行った。 (次験1) 化合物Aに水酸化ナトリウム水深液を加えて加痕すると。ナトリウムフェノ キシドと酢酸ナトリウムが得られた。 (実験2 〕 化合物人一に炭酸水素ナトリウムメ水溶液を加えると, 化合物 B, Cの場合 のみニ酸化諾素が発生した。 (実験3〕 化合物A一に塩化鉄(和) 水溶液を加えると, 化合物Dの場合のみ紫色に 呈色した。 ) [舌験4 ] 化合物ハーEにヨウ素と水酸化ナトリウス水溶液を加えておだやかに加熱す ると, 化合物Dの場合のみ次色化合物が沈殿した。 [実験 5 〕 試験管に入れたアンモニア性硝酸銀浴液に化合物ヘード を加えておだやかに 加熱すると, 化合物Eの場合のみ試験管が久のようになった。 [実験6 〕 過マンガン酸カリウムの氷溶液に化合物人を加えて加熱すると化合 C。E からはジカルボン酸である化合物Fが生した。 (1) 化合物 A, B, C, D, E の構造式を記せ。 。 (2) 実験5 の反応は, 化合物Eのもつ官能差のどのよう な性質のために起こったか。る せ。 エチレングリ コールを縮合重合させて得られる高分子の構造式を記せ。 (12 同志社大

これらの電子式が分かりません、、、 誰か描いてくださると嬉しいです！

() 非金属元素の酸化物の共通点 交属元素の酸化物の具体的な構造式を見てみましょう。 共通している構造は、XO(Xは非金属原子)の共有灯合きもつことです。あ ちせて,各原子のまわりの電子が[8 個] になっでいることも確認してくださ い(ただし 不対電子をもつN原子を除きます)。 に酸化炭素 CO (99 二酸化窒素 NO。|二酸化硫黄 SO> 三酸化硫黄 SO。| ニ AAへ JE L誠還こPb

➂で、なぜBがフェノールになるとわかるのでしょうか？？ 理由がわからないので教えて頂きたいです💦

_t。 分離 ーレベル 3③~ .,。 _No。 ァル ャCr { 肛 司 -選 生生氏 トルエン、 アニリン、フェノール、 安息香訟およびニ トロペンゼンの 5 要の化人 物の混合溶液を次のような操作で分類した。 ①混全液を 5%電酸で振ると、化全物A だけが容易に溢ける 【 @混合溶液を室温で 5%水酸化ナトリウム水 作る 化合物B, 0だが裕 易に溶ける。 (ダ" (グ の 仙ので生じたアルカリ溶液に二錠人素を二分吹き込む と汰合物を電た。 ④化合物 D をスズと塩酸で反応させた後、 水酸化ナトリウムを作用させると Aが 遊離する。 (1)化合物 AD を構造式で書け。 八 の でや NHz 必 ィ ノ 2 り ン計NO

➂で、なぜBがフェノールになるとわかるのでしょうか？？ 理由がわからないので教えて頂きたいです💦

_t。 分離 ーレベル 3③~ .,。 _No。 ァル ャCr { 肛 司 -選 生生氏 トルエン、 アニリン、フェノール、 安息香訟およびニ トロペンゼンの 5 要の化人 物の混合溶液を次のような操作で分類した。 ①混全液を 5%電酸で振ると、化全物A だけが容易に溢ける 【 @混合溶液を室温で 5%水酸化ナトリウム水 作る 化合物B, 0だが裕 易に溶ける。 (ダ" (グ の 仙ので生じたアルカリ溶液に二錠人素を二分吹き込む と汰合物を電た。 ④化合物 D をスズと塩酸で反応させた後、 水酸化ナトリウムを作用させると Aが 遊離する。 (1)化合物 AD を構造式で書け。 八 の でや NHz 必 ィ ノ 2 り ン計NO

⑶で、なぜニトロベンゼンが123になるのかわからないです😢 教えてください！

次の図はベンゼンから誘導される化合物の反応経路である。 [Lp 1 抽 ヽ 、。 _HNO. HS0x SaHCI ペンゼン SR [ A 1一しー[ B 1一mL>[C 1 (エ) | 5で避下. 塩酸 更硝坪ナトリウム フェノール,MaOHae [コーーあーー[ E 1 (1⑪)[A]~[F]に当てはまる化合物の構造式を記せ。 A. で B 人上 で. Y“ 「- CT Si に OHekでei (2)(ア)~(オ)の反応の種類の名称を記せ。 3. =ニトロ公、 47. 雇宛、 ツ. づとし介、 エ.ジラゾ條、 イ. カップリ>ケ (3)12.3g の[Al]をスズ粒約 3g, 濃塩酸 5mL と反応させると[C]は何 g 得られるか。 原子量H=1.0.C=12. 0=16. C=35.5. Sn=119. LAJ 9 8ん が友N ) とすろ. 人生 [4JニトDペンセゼン /23。 [<コラ=リン93 - IAJ とTc]の 物 候生は 早し(=HDバンセン7wlから づニリンガイ は) -・-才759zepmァwrtかA179297 7342がの多 (4(②)~(オ)の反応を化学反応式で表せ。 4 (7998) み CT人・edco.o っCTCOGR cmacoon KEY"m・ Ako、+2cl TNGI 。 Nacl ・2Hso ォ4 るYe.人ug っShでot jacl + Ho

Fの出し方がわからないです💦 教えてください！！

芳香族カルボン琶 -し< 3②こ 人用いてプロベンと束なさせると ムが生成する。A を空気際尼 層 たのち、酸で分解すると B と C が得られる。B は水窟ナトリウムと反応してD 上| になる。一方、 ベンゼンに洒松を如えで夫すると、E が生じる、E を氷可ト リウ ムとともに前航すると D になる.D を高光のもとで一等と区 革たのち、生成物に希弄融を加えるとF が生じる。 % (1有機化合物 AF の構造式を答えよ。 CHーでせ -てCH 9け ム B てcms-c-e ノ 6 グン 7たーッ 机人 1 中と <のH 表 の

こうじゃないんですか？