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Chemistry Senior High

(A) CH2BrCH2Br 1,2-ジブロモエタン についてです。 示性式はこの通り覚えるものですか? また、名称の命名法があれば教えて頂きたいです。

lt 88. 脂肪族炭化水素 249 ee Ni め 則題 481. 還テレンCH。王CH。。 アセチレ 了 細則題491.4z 8 二 er 能 (日三 CH を原料と して各種 CHz=CHz 有機化合物を合成する経路を 判を WU 二語7CL『 | 図にがす。A一Gにあてはまほ52 CH=CH トーらTp へい衝の示性式と名称を記せ。 0 付加還合 と 呈 Ds財2 リー本合に。 各反各所の1 2 時 邊加すると, 二重結合は単結合(c。 ミ請旨B CH。OH エタノール 還 合は一重粘合になる。二重結合をもつ ! C. 上CH一CH 。 ポリエチレン 腕 を次々に付加反応 (付加重合) きせると, : D. CHaCHO アセトアルデヒド 高分子化合物を生じる。 : E. CHz王CHOCOCH。 酢酸ビニル D 軸 レ G CH三CMSIiO2NNM語対9 陸@ GeI 塩化ビニル ルアルコール CH。三CHーOH を生じるが, REOCH5 王らHGIE計本BN にの物質は不安定なので, 安定なアセトア 胃ルデヒド CH。一CHO に変化する。 (ゆ 問題 37-4S8 燃焼 ゝに答えよ。 あるアルカンについて, 決の各問いに 0 記|、 ルッンュ分子由の炭素原地の数をヵとして。 ましCe ソフをな疹衝を、(Dの分子式を用いて化学式で表\、 、 全燃焼きせるのに. 酸素が 5 mol 必要であった。こ 0連の2M ンは飽和炭化水素であり、 分子式は CHzz+2 1mol のアルカン | と青きれる。 Se <冠多燃焼すると・ | ルカンC。Hyarzの完全燃は次のよ うに家計

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Chemistry Senior High

こんがらがりました。 強酸と強塩基はどちらも徐々なのはわかるんですけど、この表だとどうなるのかわからなかったです。 Aが特にわかりません、、、

105 中和された酸または塩基の推定 2 分 次に示す化合物群のいずれかを用いて調製された 0.01molL 水溶入 AこC がある。 各水溶液 100mL ずつ きを別々のピーカーにとり, 指示薬としてフェノールフタレインを加え, 0.1molL 塩本または 0.1moVL NaOH 水 深流で中和滴定を試みた。 次に指示薬をメチルオレンジに変えて同じ実験を行った。 それぞれの実験により。 下の表の結果を得た。 水溶液 AこC に入っていた化合物の組合せとして最も適当なものを, 下の①~⑧のうち から一選べ。 2017 本試改 化合物群:NHs KOH Cm(OHD。 CHaCOOH HNOs か 水深液 フェノールフタレインを メチルオレンジを 中和に要した 用いたときの台の変化 用いたときの色の族化 科量(mL 宣 A 赤から無色に, 徐々に変化した WNW | 樽黄から赤に, 急激に変化した 10 3 | うら無色に和泊に変化した | 枯黄からに名に変化した 欠 C | 無色から赤に, 急激に変化した 赤から樽黄に, 徐々に変化した 10 Aに入って | Bに入って | Cに入って Aに入って | Bに入って | Cだ入って いた化合物 | いた化合物 | いた化合物 いた化合物 | いた化合物 | いた化合物 KOH hen @| Nm CaOB。 | CHaCOOH | 「 2 KOH NOo。 |⑥| NB CaOH HNOs ⑨| KoH NH CHaCOOH |の| NH KOH | CHCOOH @| KoH NB @| NH KoH HNos 洲 @ さこテキギー※

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