計算の仕方を教えてください！！！！

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自分の考え方が解答と異なり、なぜ解答のようになるか分かりません。どこが間違ってるか教えて欲しいです。 自分の考え方 プライマーは、問題に書いてある塩基配列と相補的であり、プライマーの5'側は、もとの塩基配列の3'側にあるから、ノートのような解答になる。

4. 遺伝情報の発現 107 いにお て転写 291. バイオデクノロジー■次の文章を読み, 下の各問いに答えよ。 PCR法では, DNA ポリメラーゼ, プライマーと呼ばれる短い1本鎖 DNA, 鋳型となる 2本鎖DNA, 4種類の塩基をもつヌクレオチドが必要である。 DNA ポリメラーゼは, プ ライマーの3末端に鋳型 DNA の塩基配列と相補的な塩基をもつヌクレオチドを付加する。 思考判断 作図 ースをも と、は 分解酵 して、 | 鋳型となる2本鎖 DNA を1本鎖にする変性反応が必要である。 サンガー法と る DNA 断片の塩基配列決定法は DNA ポリメラーゼを用いる DNA 複製反応であ ポ 通常の4種類のヌクレオチドに加えて, 新たに合成された DNAに取り込まれると N隊のDNA合成を止める特殊なスクレオチドを加える必要がある。たとえば, アデニン をもつ特殊なヌクレオチドを少量加えた反応液では, さまざまな箇所で特殊なヌクレオチ ドが取り込まれて DNA 合成が停止する。同様に,他の3種の塩基についても特殊なヌク レオチドを加えて別々に反応させる。 その後、 片の泳動パターンから鋳型 DNA の塩基配列を決定することができる。 開し PCR で好熱性細菌の DNAポリメラーゼが使用される理由を30字以内で記せ。 問2. PCR により, 次に示した DNAが増幅された。 PCR に使用した2種類のプライマー の塩基配列を5側を左にして記せ。 ただし, プライマーは10塩基からなるものとする。 5-CATAAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCA-3" 3-GTATTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGT-5" 問3. PCR で2本鎖 DNA を1本鎖にする理由を30字以内で記せ。 間4.下線部(a)について, 図1は, ある DNA断片 を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し たものである。変性反応に相当する部分を図中の ア~ウから選べ。 問5.下線部b)について, 図2は, 4種類の反応液 を異なるレーンで電気泳動した結果である。この DNA 断片の泳動パターンから, 泳動された DNA の塩基配列を5側を左にして記せ。 問6.図2と同じ塩基配列決定実験 をくり返したが,ddC だけを加え るべき反応液に, 誤って ddTも 加えて反応を行った。 この失敗に 気づかず,電気泳動した場合, 図 2にはない DNAのバンドが現れ た。2回目の実験で新たに現れる バンドを図2に描け。 ただし、 オペ。 できない い。 した ットース RNAが (b)4種類の反応液を電気泳動し, DNA 断 は酵素の か。次 写を明 100 ア 80 くする 成を聞 60- 40 時間 図1 ラクト つ模式 横報 レーン1(ddCを加えた反応液) II レーン2(ddGを加えた反応液) レーン3(ddTを加えた反応液) レーン4(ddAを加えた反応液) 電気泳動の向き 図2 (16. 筑波大改題) diC が取り込まれると、そこで DNA の合成が止まるので, 付加された最後の 間5 ddA 第4章 遺伝情報の発現 トー ウー ウー 温度(C)

Question (3) お願いします！

a=(1, 0, 1),6=(2, -1, -2), c=(-1, 2, 0) とし, s, t, uは実数とする (1) 20-35+を成分で表せ。また, その大きさを求めよ。 - (2) d=(6, -5, 0) を sa+tb+uc の形に表せ。 (3) 1, m, nは実数とする。d=(1, m, n) を sa+tb+uc の形に表すとき, S, t, uをそれぞれ1, m, n で表せ。 9-u=6, 5-2-b こ

この式の解き方を教えて欲しいです！数学がとても苦手なので、解き方の過程まで教えてくださると嬉しいです。

TaaA STmA Cos A SinA 25. ニ 51 sinf

物理の電磁気です！ 緑の線の部分について質問です。なぜHBからHAを引いているのですか？足す場合と引く場合の違いが分かりません。 解説よろしくお願いします

518. 平行電流間の力●同一鉛直面内に,3本の十分に長い導 線A, B, Cを平行に張り, 図の向きに, Iム=Iz==5.0A, Is=3.0 Aの電流を流す。 AC間の距離を2.0m, BC間の距離を1.0m, 真空の透磁率を 4元×10-7N/A?とする。 (1) A, Bの電流が, Cの位置につくる合成磁場の強さはA 何 A/m か。 (2) Cの長さ1.0mあたりが, A, Bから受ける力の大きさは何Nか。 ヒント(1) A, Bの電流がそれぞれつくる磁場の向きに注意して, 合成磁場を求める。 I。 I.1 2.0m 1.0m C 例題70 510 ノナ ト

問3 がなぜ②になるのかどれだけ考えても分かりません😭

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考え方が分かりません。

B DNA は, 塩基配列という形で遺伝情報を保持している。 この塩基配列によって, タ ンバク質のアミノ酸配列が決定する。DNA には, プロモーターと ょばれる特別な塩 基配列をもつ領域があり, のソリモーにERNA ポラが馬合うるここて ORNA の合成が始まる。 この過程を[| エ | とよぶ。[ エ |後のRNAは, 不要な 部分 (イントロン) が切除され, 遺伝情報の発現に必要な部分 【エキン ン) がつなき合 朋せられることにより| オ |となる。この周各をぃスプライシングこえぶ。 は.。 タンパク質合成の場でもるリボソームへ移動する。 | オ |における連続した塩 基 3 個ずつの配列はコドンとよばれ, 1 つのコ ドンが 1 つのアミノ酸を指定している。 層の中は) | オ |のコドンと相補的に結合するアンナコドンをもっている。このア ンチコ ドンの塩基配列の違いによって運搬するアミノ酸の種類が決まっている。 以にた オォニンを指定する AUG は. タンパク質の合成を開始するコドンであることから, 開始 コドンともよばれる。その後, コドンに対応するアンチコ ドンをもっ[| カ |が順次結 合する。また, UAA, UAG, UGA はアミノ酸を指定せず, タンパク質合成終了を示 す抱目コドンとしての役割を果たす。このようにしてペプチド鎖が合成される過程を 孤吉|とょぶ。

数学A 場合の数と確率です。 黒い碁石8つと白い碁石5つを、黒が7つ以上連続しないように並べる場合の数が求めたいです。1枚目が模範解答になります。 2枚目のように黒7つをひとかたまりと見なして計算すると答えが出なかったのですが何故でしょうか？

13 個の石の並べ方の総数は 9 このうち, 人が @ ^〇候 ムAAAO〇 へへAAムAO〇旬 それぞれについて. へのうちの1つが6 であり. その選び方を考えて sCi十sCiX6三6十30三36 したがって求める並べ方は 1287一36ニ1251 (通り)

答えはlookではなく、Watchだったのですが、lookじゃだめですか？

。 陳たが公園で遊んでいるのを見てぴたものだ。 (6) [look 半生aa ao へ ma aaaec2コロ入1 よみ ther used to ( )( )( ) in the park.

ベクトルです！解説よろしくお願いします💦

【1】 三角形OABにおいて,辺OAを3に内分す をDとし,線分 ADとBCとの交 AP : PD=s:1-5). BP : PC=た1のと3 に内分す 112 sニ はー 314 である. また, OP の延長と辺 ABとの交点をQとするとき, 718 0Q = 9110 である. OP