Questions about 新演習

320の(4)解説で「この陰イオン交換樹脂とイオン交換されなかった硫酸イオン(SO4)2- の物質量は、生成したBaSO4の物質量0.0035molと等しい」とあるのですが、イオン交換されなかった硫酸イオンとBaSO4の物質量が等しいのは分かるのですが、陰イオン交換樹脂と... Read More

化により100-76=24[g] の質量一方、スルが増加したのは,次式のように, ベンゼン環1個あたり, 分子量が80増加したことが原因である。スルホン化 H 24 80 よって, 結合したスルホ基の物質量は, =0.30 [mol] 0 (xx 5):(0. 10 1000 - SOH 502=16×3+32 ... スルホン化の割合 : -X100=42[%]) (2)2R-SOH+CaCl2(XR-SO3) 2Ca+2 HCI これより, Ca²+:H+=1:2(モル比)で交換が起こ【0.10 × =48+32=80 0.30 0.713 るから, CaClaqの濃度をx [mol/L] とすると 40 1000 ...x=0.20 [mol/L] (3) (2) のイオン交換反応は可逆反応であるから、比較的濃い塩酸を陽イオン交換樹脂に十分に流すと, (2) の平衡は左に移動して,もとの樹脂が再生される (イオン交換樹脂の再生)。この後、塩酸が流出しなくなるまで十分に純水で洗うのを忘れないこと。 PV の一音付加基(−C 縮合とい水酸化ナトリウム =1:2 0.10muel 40m² で中和するので Homoelと体利分 (4) この陰イオン交換樹脂とイオン交換されなかった硫酸イオン SO²の物質量は, 生成したBaSO4 の物質量 0.0035molと等しい。 HMOK ECH₂ PV い高の○ がでと、の与さ引っ Na2Soat Bace2→2Nace + Ba 4+

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260と263の解説についてで263で「Cはエステルの加水分解生成物で、水層に分離されたことから、カルボン酸である。」とあり、260では「芳香族カルボン酸Bはエーテル層に移る」とあるのですが、260と263のどちらのカルボン酸もベンゼン環を含んでいるので同じような条件に思え... Read More

152 第5編有機 263 〈構造式の推定> ★★ ミツバチの巣の構成成分の一つとして知られている化合物Aは,炭素, 水素,酸素から成り、元素分析値は重量百分率で炭素 81.0%, 水素 6.3%, 分子量は252である。化合物Aを水酸化カリウム水溶液で加水分解し,反応混合物にジエチルエーテルを加えて分離操作を行い, エーテル層からは化合物Bが得られた。一方,水層に希塩酸を加えると, 化合物Cが析出した。分子式 CHOで表される芳香族化合物B を K2CrOの硫酸酸性溶液で酸化すると, 化合物Dが得られた。化合物BとDは, ともにヨードホルム反応を示した。芳香族化合物Cのクロロホルム溶液に臭素溶液を加えると臭素の色が消えた。また。化合物Cには幾何異性体が存在することがわかっている。 (1) 化合物Aの分子式を示せ。(原子量: H=1.0, C = 12,0=16) (2) 化合物 A,B,Cの構造式をそれぞれ示せ。 (3) 化合物Aには最大何種類の立体異性体が考えられるか。 2 (筑波大改) 264 〈CgH&Oの異性体> (イ) 分子式 CsHsOで示される芳香族化合物 A, B, C およびDがある。 AとBにアンモニア性硝酸銀水溶液を加えて熱すると銀が析出した。 AとBを過マンガン酸カリウムの水溶液と加熱してから酸性にすると, それぞれからEとFが得られた。 F を加熱したところ, (4) 合成樹脂の原料でもある昇華性の化合物Gが生成した。 Gは水酸化ナトリウム水溶液に徐々に溶け、塩酸で酸性にするとFが得られた。 Cを水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素とともに加熱した後、反応液をジエチルエーテルとよく振ってから, (ロ) エーテル層とアルカリ水溶液の層に分離させた。アルカリ水溶液の層を酸性にするとEが得られた。Dはベンゼンのパラ二置換体で,水酸化ナトリウム水溶液に溶解し, この溶液に二酸化炭素を通じると再びDが析出した。 D についてその側鎖をオゾン分解するとHが生成し,Hはアンモニア性硝酸銀溶液を還元した。耳の異性体にあたる化合物を穏やかに酸化して得られたⅠは,ナトリウムフェノキシドを二酸化炭素加圧下で加熱してできる化合物に希硫酸を作用させてつくられる化合物と同一であった。 (1) A~Iに最も適した構造式を示せ。 (2) 下線部(イ)のGとグリセリンから合成される高分子化合物の名称を記せ。 (3) 下線部(ロ)のエーテル層に移動した化合物の構造式を示せ。 (4) Dをニッケル触媒を用いて高温・高圧の水素で還元し、続いて分子内脱水反応と硫酸酸性の過マンガン酸カリウムによる炭素間二重結合た。どのような化合物が得られ 7 it

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(7)の問題が何を言いたいのかよく分からないのですが、「収率は必ずしも多くない」の部分って収率が3%とかほとんどない事があるという話ですか？ (出典:化学の新演習 256)

17 芳香族化合物 256 <エステルの合成実験> ★ 次の文章を読み、下記の問いに答えよ。 200mLの乾いた丸底フラスコにサリチル酸 16.3g,エタノール40mLを加え,さらに濃硫酸3mLを徐々に冷却しながら少しずつ加えた。沸騰石を入れたのち, コルク栓で還流冷却器を取りつけ, 湯浴上でおだやかに1時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却後、分液ろうとに移し, b水70mLとジエチルエーテル40mLを加え、よく振り混ぜたのち静置し、下層液を除去した。次に, 分液ろうとに残った液体に。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液30mL を加え,気体が発生するので注意しながら振り混ぜた後,静置し,下層液を除去した。この液体は捨てずにビーカーにすべて集め、ここへ希塩酸を十分に加えたところ、白い固体が生成した。この固体をよく乾燥し,その質量を測定したところ2.5gであった。 CO 147 還流冷却器沸騰石湯浴分液ろうとに残った液体に50%塩化カルシウム水溶液を加えてよく振りまぜた後静置し,下層液を除去した。分液ろうとに残った液体に飽和食塩水30mLを加えてよく振り混ぜた後静置し,下層液を除去した。分液ろうとに残った液体を三角フラスコに移し,無水硫酸ナトリウムの固体を少量加え,一晩放置したのち, 固体をろ別した。液を枝付きフラスコに入れ, まず水浴上で,g 液体が留出しなくなるまで加熱した。残った液体は沸点が高いので, 実験装置の一部を取り替えたのち, 沸点220~ 224℃で蒸留することにより, 芳香のある目的の化合物A10.5gを得た。 (1) 生成物Aの構造式と名称を書け。 HORA SE (2) 下線部aで,濃硫酸を加える目的は何か。希硫酸ではなぜ不適当なのか。 (3) 反応液の加熱に,直接丸底フラスコを加熱せずに, 湯浴を用いるのはなぜか。 (4) サリチル酸よりもエタノールを過剰に加えて反応させる理由を述べよ。 (5) この実験で使用した還流冷却器の働きについて述べよ。 (6) 化合物A の生成量は, 反応式から期待される理論量の何%にあたるか。 (7) (6)で計算した収率は必ずしも多くない原因として考えられることを簡単に記せ。 (8) 下線部cで起こった反応を、化学反応式で示せ。 (9) 下線部cで,飽和炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに10%水酸化ナトリウム水溶液を用いたとしたら,どんな不都合があるのかを説明せよ。 00) 下線部b,c,d,e,fの操作は,それぞれ何の目的で行うのか。下線部gで留出してくる液体は何か。その示性式で示せ。図2 下線部hでは,どのようなことを行う必要があるのか。 (千葉大改) 3 生成した有機化合物が固体物質の場合, 純物質であるか否かはどのように調べたらよいか。その実験法の概略と純物質である場合に予想される結果を述べよ。

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