至急お願いしたいです。 水 250 g に 8.50 g のグルコース(ブドウ糖:C H O )を溶解した 6 12 6 溶液の凝固点は摂氏何°Cか。ただし，原子量は C = 12.0，H = 1.01 及び -1 O=16.0であり，水のモル凝固点降下定数は1.86Kk... Read More

同じ濃度を2回ずつ吸光度を測定した場合、一回目と二回目どちらの数値から濃度を求めれば良いのでしょうか。

求め方が分かりません。 よろしくお願いします。

(4) ロ, ハ (5) ハ,ニ 『問48] メタンの不完全燃焼で次の反応が起こったとき, 発熱量はいくらか。 3 CH+ 30g→2 CO+C02+ 2 H,0+4H2 ただし,炭素および一酸化炭素の燃焼熱は, それぞれ, 94.1kcalおよび67.7kcal で あり,水紫気およびメタンの生成熱はそれぞれ57.8kcalおよび17.9kcal である。 (1) 160.4kcal (4) 291,4kcal (2) 208,8kcal1 (3) 262.5kcal (5) 345.1kcal n

有機化学のE,Z命名法について、以下の画像の構造式でどのように考えれば良いのか教えてください。 #有機化学 #EZ表示 #EZ命名法

CH2CH3 C=C ☆ (6) 8) HgC H OH H3C C-N H H3C CI H CI CH3 Ph CO2H H H H エ

下の赤線を引いたところでペプチド結合でなくアミド結合と書いてあるところが分かりません。 ネットではペプチド結合はアミド結合でαアミノ酸どうしが脱水縮合された物と記載されてるのですがそれでも分からないので教えてください🙇‍♀️

(3) グルタチオン グルタチオン glutathione は, グルタミン酸システイン, グサシンの3つのアミノ酸からなる ペブチドである(図2-11). 抗酸化物質としてフリーラジカルや過酸化ヒ物などの活性酸素種か と細胞を保護するはたらきをする.また, 細胞内の還元的環境 (チオール環境) を維持し. 細胞内 ォンパク質中の S-S 結合を還元して, チオール基に戻す. さらに, 様々な毒物薬物, エイコサ ノイドなどの生理活性物質と結合し, 自ら細胞外へ排出されることで, 細胞を解毒するはたらきを オる(グルタチオン抱合, 4章 Column 4-2 参照), グルタミン酸とシスティン腸の結合は, 通常一 のペプチド結合ではなく, グルタミン酸側鎖のyーカルボキシ基とシステインのaーアミノ基との間 で形成されるアミド結合である.したがって, グルタチオンは2つの特異的な酵素 (yーグルタミ ルシステイン合成酵素とグルタチオン合成酵素)により段階的に生合成される (4章4-2-6 (4) 参 照)。 pep NH2 HO、 B れ、 HO a "SH グルタミン酸 システイン グリシン 図2-11 グルタチオンの構造

格子エネルギーの大小の問題です ・Aは合っていますか？ ・BはAlBr3とCaOどちらの電荷が大きいですか？できれば問題の答えも教えていただきたいです （AlBr3,CaO,NaCl,LiBr の順でしょうか？）

次の化合物を格子エネルギーの大きい順に並べなさい A LICI, KCI, KBr, MgCl2 Macle > Licl> kcl> kB- Al Bks > Ca0> B AIBr3, NaCl, LiBr, CaO 2+ 2-

こちらの問題分かる方教えていただきたいです。

V次の化合物を NaBH4と反応させた後、H”を加える反応について、 図と文章で 説明し、生成物を全て立体的に示しなさい。 .CH3 HgC'

こちらの問題(2)(3)(4)の答えが分からないのですが、1つでもいいので分かる方、教えていただけないでしょうか。先生から解答をいただけなかったので、教えて下さると、とても助かります。

I (1) (S)-2-bromobutane の構造を示しなさい。 と CH,O+Na との反応で、Z体が生成するための立体配座をNewman 投影 式で示し、さらに電子対の移動と生成物を図で示して、この反応について文章で 説明しなさい。 (3) (1)と CH,O*Na との反応で、E体が生成するための立体配座をNewman 投影 式で示し、さらに電子対の移動と生成物を図で示して、この反応について文章で 説明しなさい。 (4) (1)と CH;OH との反応の反応機構を図と文章で説明し、主生成物を示しなさ い。

化学の平衡についての質問なのですが、圧力が変わっても平衡定数は変わらないいし、濃度も変わらないと思うのですがなぜ平衡が移動するのでしょうか？

Dを過マンガン酸カリウムで酸化するとどうして、炭素Ｃが2つあったのにＣOOHとＣが1つになるのですか？

付電、 するものとする。 (17 九州工大改) 必°222.〈異性体と構造決定〉 H=1.0, C=12, O=16, 気体定数 R=8.3×10°Pa·L/(mol·K) 焼させたところ,いずれからも水が9.0mg, 二酸化炭素が35.2mg得られた。 (b) A~Dおのおの1.05gを227°C. 1.0×10°Pa で気体にしたところ,その体積はい ずれも410mLであった。 (C) A~Dを濃硫酸と濃硝酸でニトロ化すると, Aはニトロ基を1個もつ1種類の芳香族化合物Eを与えた。 Bはニトロ基を1個もつ2種類の芳香族化合物F, Gを与えた。 C, D はいずれもニトロ基を1個もつ3種類の芳香族化合物を与えた。 (d) A~Dを過マンガン酸カリウムのアルカリ水溶液で酸化すると, A~Cはいずれもカルボキシ基2個をもつ芳香族カルボン酸を与えた。 Dはカルボキシ基1個をもつ芳香族カルボン酸Hを与えた。 (1) 化合物A~Dの分子量と分子式を求めよ。 (2) 化合物 D, E, F, G, Hの構造式を書け。 (3) 蒸気圧の高いカルボン酸を気化し, 気体の体積を測定した。状態方程式を用いて分 子量を求めたところ, 真の分子量よりも大きくなった。理由を記せ。 (電通大) 準223. (C.H:00 の異性体> 分子式が CaH1oO で表される芳香族化合物にはいろいろな構造異性体が存在する。ア ホ一置換体は