溶液の作成が分かりません。 次の溶液を以下の器具を使用して作成する方法を記せ。原子量:H-10, C-12, N-14, O-16, S-32, Cl-35.5, Na-40 使用器具:電子天秤、ビーカー (100 ml, 200 ml, 500 mL)、 メスシリンダー... Read More

次の溶液を以下の器具を使用して作成する方法を記せ。 原子量: H=1.0,C=12,N=14,016,S=32,Cl=35.5, Na =40 使用器具 電子天秤、 ビーカー (100mL, 200mL, 500mL) メスシリンダー(25mL, 250mL, 100mL, 1L)、かき混ぜ棒、洗 びん (純水) (1) 25℃において 36.5%塩酸から 6.0mol/Lの塩酸を 100mL 作成する方法を記述せよ。 ただし 36.5%塩酸の密度は25℃で 1.18 g/cm3 である。 (2) 25℃において 20.0% 水酸化ナトリウム水溶液を1.00kg 作成する方法を記述せよ。 ただし、 20.0%水酸化ナトリウム水 溶液の密度は、20℃で1.2191g/cm3,30℃で1.2136g/cm²である。 (3) 25℃において 98.0%濃硫酸から 10.0% 硫酸200gを天秤を使わずに作成する方法を記述せよ。 ただし 98.0%濃硫酸の密 度は25℃で1.831g/cm3 であり、 10.0% 硫酸の密度は25℃で 1.064g/cm²である。

入門化学の問題です。分かる方いらっしゃいますか

次の文は正しいか、 誤りか。誤 りの場合は、その理由を書きな さい｡ 「生物濃縮しやすい物質は、 食 物連鎖の下の方に位置する生物 に、上の方に位置する生物より も、より高い濃度で蓄積す る。」 正しい 誤り 論拠:

大門2の（1）〜（2）を教えてください。

2 原子量・分子量と物質量 (Op.75~83) P 10 (1)硝酸マグネシウム Mg (NO3)2 74g に含まれる酸 素原子は何個か。 CHAL (2) ある金属Mの酸化物 MO2 には、質量パーセント でM が 60%含まれている。 この金属Mの原子 量を求めよ。 15 (3)原子1個の質量の平均が3.28×10-22g である元 素の原子量を整数で求めよ。 (4) 標準状態での体積が6.72Lで質量が 21.3gの気 体がある。この気体の分子量を求めよ。

大門1、解いてみたのですが全く自信がありません… 合っているかの確認をお願いします🙇‍♂️ また、大門2を教えていただきたいです🙇‍♂️🙇‍♂️

1. つぎの分子中の炭素原子のうち、 下線を引いた炭素原子の混成軌道名を書きなさい｡ (a) H3C-CH3 [ 1 (b) H₂C-CH=CH2 [1 1 12 (c) CH3-C C-CH₂OH [1 1 12 (d) CCI, I (e) H-C=N [ (f) CH3CH=0 [ (g) CH3COOH (h) C6H5-CH₂-COCH, [1 ,2 4 1 1 2 3 4 2. つぎの分子について、それぞれの中心原子 (下線をつけてある) の混成状態が､混成、 sp混成 sp混成のいずれと予想できるかを書きなさい。 (a) BeH₂ [ 1 (b) BF3 (c) SiH, (d) NH3 [ [ [ [ 1 1 1 2 ,2 1 1 1 1

シュレディンガー方程式について分かり易い参考書等ありましたら教えていただきたいです。

大学一年生です。こちらの問題ですが、オンラインで頼れる友達もいなく、分からないのでどなたか分かる方いましたら教えて頂きたいです。よろしくお願いします。

問題2. 共役がつながっているところ(発色団)と、助色団、親水性の官能基をそれぞれ 示してください。 NH2 NaOgS- -SO;Na N=N N. OH "NH2 HO ONa 助色団: 助色団: 親水性の官能基: 親水性の官能基:

pH試験紙でTBとCRのみ酸性と塩基性でどちらも使えるのはどうしてでしょうか？

有機化学（軌道）です。 答えはありません🥺 その混成である解説と共に答えを教えて頂けたら嬉しいです。

次の化学種中のa-iで示した原子は,sp、sp?、sp3 混成のどれか?口の中の該 当するところに a-iのアルファベットを書きなさい。 H e g h HgC C-H H d sp H H C Sp? N b Sp3 H,C a ローンペアが書かれていないので,それがその原子にあるかがわからないと解けない。 O=C

この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... Read More

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

大学1年の化学についてです。この大門1と2わかる方教えていただきたいです。 1. 次に示す主量子数n, 方位量子数l,磁気量子数 m で表される原子軌道が属する電子殻(K殻, L殻, ・・・)と軌道名(副殻)(1s, 2s, 2p, ・・・)を記しなさい。 2.次の原子... Read More

1.次に示す主量子数n, 方位量子数1,磁気量子数m で表される原子軌道が属する電子殻(K殻, L殻。 ……)と軌道名(副殻)(1s, 2s, 2p, )を記しなさい。 m ニ 三 う (4, 0, 0) m 2.次の原子の電子配置、価電子(最外殻電子)数及び不対電子の数(基底状態)を例にならって答えなさい。 電子配置 価電子(最外殻電子)数 不対電子の数コ (例) O- 1s22s22pt 6 2- 13A-コ 17Cl 6C 15P