ウィリアムソン反応の問題です。合っているか確認してほしいです🙇‍♀️ 理由が他にあれば教えてほしいです。

問5. 抗がん剤の重要中間体である 4-Butoxy-4-cyanobiphenyl (構造式を図参照)を合成した い。 ウィリアムソン反応を利用して効率よく合成するためには、使用する出発物質を書 きなさい。 その理由を説明しなさい。 CH3 (CH 2 ) 30- -CN

酢酸イオン(CH3COO-))の混成軌道図はこれであってますか？ 直線は、π結合をあらわしたものです！

DV

アルカンの結合線式での書き方が分かりません。ブタン以降の結合線式しか教科書に載っていない為、これで合っているか分からず、違っていたら教えて欲しいです。

メタン エタン プロパン ブタン H.

水素とハロゲン以外の原子の混成を書けという問題なのですが、写真のように書いたら✖︎でした。どのように書くのが正解なのですか？

問題2. こ a) H' 構造〇 spa\ 0

高分子の組成比率を求める問題なのですが、講義のスライドに載せられていた求め方が一貫性が無さすぎてどう解けばいいか分かりません。 3つのうちの1番上のもののAの比率の出し方、3つのうちの1番下のもののAの比率の出し方を解説していただきたいです。 2つ目が課題なのですが、これも... Read More

5・2 ビニルポリマーの立体規則性の表示法 α 置換基 B-CH₂ n-ad () ベルヌーイ 確 ad (偶数) * ベルヌーイ 確 * triad isotactic, mm (I) heterotactic, mr (H) syndiotactic,rr (S) ++ (1-P)² 2P (1-P) dyad meso, (f) racemo,(s) tetrad立体規則性により周囲の環境が異なる P (1-P) pentad mmmm mmm mmmr ||||||||-2P(1-P) mmr H2P(1-P) b rmmr |||||||||-2 P³(1-P)² rmr P(1-P)² mmrm 2P(1-P) mrm P(1-P) b mmrr | 2P(1-P) rrm 2P(1-P) rmrm |||||| 2 P³(1-P) rrr ||||(1-8) rmrr ||||||||- 2P(1-P)³ mrrm rrrm |||||||-2P(1-P) 高分子合成化学 p.103 rrrr ||||||(1-P)* A B ポリ塩化 CI ポリイソブチレン CH Ħ CH3 H CH3 ビニリデン CH₂ C C C C C C I H CI H 01 CH3 H CH3 a b C (A=91 mol %) 164H 36H 54H 200 = 54 x:Aの mol %) 76H 120H ai a 3.8 3.6 63H (A=63 mol %) M 126H 130H a₁AAAA az BAAA(AAAB) 2 6(1-x) モル分率 as BAAB bi AABA(ABAA) ✗= (100-9)/100 = 0.91 bz BABA(ABAB) bs: AABB(BBAA) b: BABB(BBAB) C₁ ABA 左の共重合体の組成比を計 ABB(BBA)算せよ cs: BBB ||233H b領域の積分値の半分はA由来で、 半分はB由来 a: az as bi ba ba b C1 C2 C3 4 2 $ (ppm) 126/2 233 63+126/2 2x 2(1-x-y) 6(1-x)+2y 1.5ppmにピークを持つBのモル分率をy とすると、 b領域のBのモル分率は (1-x-y) 図5-15 塩化ビニリデン (A) - イソブチレン (B) 共重合体ならびに両単独 重合体の1H-NMR スペクトル (60 MHz S.Cl溶液 130°C) 16

この反応の途中を知りたいです！試薬や生成するものを教えていただきたいです！

Me NH2 ZI

【p-ニトロアセトアニリドの加水分解の実験でのp-ニトロアニリンの収率について】 なぜp-ニトロアニリンの収率が低くなるのか教えていただきたいです。「こぼしたから」「十分に容器から移さなかったから」など以外でお願いしますm(_ _)m

このフロスト図について。 塩基性にcl2を溶かすとどうなるか、という問いについて、どこ何処で不均化が起こる……というような答え方で良いのでしょうか?? どのように回答すればいいのか分からないので助けていただけると助かります💦

yage 10 VE IV 4 608-07-2 HCIO2 O VALO VIT.0+ 2 S V08.0+ = 0 Vaso+ -2 HCIO CI¯ -1 CIO3 La)us ANTJ (2) 94 +9 CIO3 (ps) CIO₂ CIO Cl₂ (ps) (ps) CIOTO CE 1 3 物 酸化数,N 5 7 PA 図 5.18 塩素のフロスト図 一の線は酸性条件 20 (pH = 0) に, 一の線はpH=14に対応する HC103 と HC104 は強い酸なので, pH=0でさえ共 役塩基が存在する。成功

くさび破線表示に関しての疑問です。 この写真の構造式のNに向かって手前からも奥からもくさびで表記されています。奥側からくさび表記はわかるのですが、手前は破線でないとおかしくないでしょうか？これでは、手前の炭素から全面に出てるはずの水素が破線表記になってしまいます。

● 山形 性反 立掌] 唾液分泌、循環系、瞳孔に対する作用はアトロピンより弱く、また、中枢ｲ 用はスコポラミンに比し著しく弱い。 【有効成分に関する理化学的知見】 構造式: H H + Juanyag N-CH3 H HC、 AAC , 分子式: C21H30BrNO4 ハマ旦 H H. 一般名:ブチルスコポラミン臭化物 (Scopolamine Butylbromide) 化学名: (1S,2S, 4R 5R,7s) - 9-Butyl-7-[(2S)-3-hydroxy-2- phenylpropanoyloxy]-9-methyl-3-oxa-9- azoniatricyclo[3.3.1.024] nonane bromide -OH Br

こちらのハテナのところは①～⑤のどの試薬でしょうか？

-Hal) O O H D PCC DIBAL (Buz AIH) 3 LiAlH4 Ⓒ Wittig OH Jones 5