この問題たちの反応機構を教えていただきたいです。

1 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 D については,立体化学 (トランス, シス) がわ かるようにすること。 不斉点の RS 表記が異なる異性体に関しては, 片方のみを答えたので 良い｡ HCI A C2H5OH, H+ H2O, H+ B Br2 D C

3電子結合について教えて頂きたいです。 共鳴構造を書く場合ラジカルも示しますか？示すなら、どのような分子はラジカルを示して、どのような分子はラジカルを示さないのか教えて頂きたいです。 酸素の共鳴構造式の書き方が分からず、何故電子対を分解してラジカルを示すのか理解できません。... Read More

トリオレイン酸でクロマトグラフィーを行い、スポットが3つ見られました。この3つはトリオレイン酸 ジオレイン酸 モノオレイン酸 で合っていますか？

文章に加えて図でも教えて頂けたら助かります🙇🏻‍♀️反応機序を説明していただきたいです！

4) 以下のように示されるアルケンへの求電子付加反応に関する反応機序を説明せよ + HF H-C. C-C

❌がついている例（［］くくりで書かれている位置番号の付け方）のうち、下にあるものが不可なのはなぜですか？

1-2-5 官能基がある場合の命名法 2. それ以外の置換基 (アルキル基も含む)は接頭語で示す。 置換基が複数ある場合、 アルファベット順に並べ位置番号と共に示す。 必要に応じ、 倍数接頭語も用いる。 OH OH × OH -OH 15 -OH OH 2 1 3 3 2 OH -OH 1 5 6 OH OH 3 CI 2 6CI 6-chloro-4-methylhex-4-en-2-ol 主官能基はヒドロキシ基 (接尾語 -ol) 主鎖は hexene hexene + ol— hexenol 側鎖は 4-methyl と 6-chloro

有機化学、原子の混成軌道についての質問です。 1,2,3-ブタトリエンの真ん中の２個の炭素の混成状態がspになる理由がわかりません。合っているか分からないですが、自分の頭でイメージしている所まで図にしました。間違っていたらご指摘と解説をお願いしたいです🙇‍♀️

I sp C I 11 HSP 1 1h 1 ① 25 S 1s 2P 混成 ①= 2P 11 L zsp ここで 115こう②③? IS (3) マ

E2反応についてです。 塩基の強さからE2と判断して左の構造をBrがアキシアルのいす型で描いたところまではできたと思うのですが、主生成物がわかりません。 アンチペリプラナー水素が外れるのはなんとなく知っていて、今回は2つのアンチペリプラナー水素があると思うのですが、どちらが... Read More

この問題の答えとなるのですが考え方について教えてください

有機化学です。主生成物の構造を示せという問題で、わからないので教えてほしいです。

高校化学 解説は理解した上で、なぜ３が正解になるのかがわかりません、解説通りなら、アイウ全て正解に思えるのですがどう考えればいいですか、？

第3問 次の問い(問1~3)に答えよ。(配点 20) 問1 ハロゲンの化合物に関する次の記述ア~ウのうち、正しいものをすべ て選択しているものを,下の①~⑥のうちから一つ選べ。 17 アハロゲン化銀AgF, AgCl, AgBr, AgI の結晶のうち, AgF だけは 水によく溶ける。 イAgCl の結晶はアンモニア水によく溶ける。 ウハロゲン化水素 HF, HCI, HBr, HI の水溶液のうちで, HCI の水 溶液が最も強い酸性を示す。 ① ア ②イ ③ ウ ④ アとイ ⑤ アとウ ⑥ イとウ