全く分からないので教えてください。

5ペプチドの加水分解 次の文章を読み, 以下の問いに答えよ。 0 ペプチド Aは7個のα-アミノ酸よりなり,各a-アミノ酸のアミノ基とカルボキシ基がそれぞれ 脱水縮合したもので, 一端にアミノ基(これをN末端という),他端にカルボキ シ基(これをC末端という)をもつ。 2 ペプチド Aは,アラニン (Ala), グリシン(Gly), グルタミン酸(Glu), セリン (Ser), リシン (Lys), ロイシン (Leu)の 6種類のアミノ酸からなる。 3 ペプチドAのN末端アミノ酸は不斉炭素原子をもたないアミノ酸で, C末端 アミノ酸は酸性アミノ酸である。 の 塩基性アミノ酸のカルボキシ基側のペプチド結合のみを加水分解する酵素をペ プチドAに作用させると,ペプチド B, Cおよびグルタミン酸が生成した。 6ペプチドB の溶液ではビウレット反応を示したが, ペプチドCではほとんど変化が見られなかっ た。 装 アミノ酸の等職点 アミノ酸 特電点 アラニン 6.0 グリシン 6.0 グルタミン酸 3.2 セリン 5,7s リシン 9.7 ロイシン 6,0 6 ペプチドBは4個のα-アミノ酸から構成され, これを2つのペプチドに部分的に加水分解すると, それぞれのペプチドはリシン,, ロイシンとアラニン, グリシンであった。 のペプチド Aを塩酸を用いて構成アミノ酸まで完全に加水分解し, その溶液の pH を 5.8 に調整 した。この溶液の少量をろ紙の中央につけ, そのろ紙を pH5.8 の溶液に浸し, 直流電圧をかけて電 気泳動を行った。 8 電気泳動後のろ紙を乾燥させた後,ニンヒドリン試薬を噴霧して加温する と紫色の3つのスポットが現れた (右図) 。 (1) 図中のスポット (ア) , (イ) , (ウ) に含まれるアミノ酸を略号で記せ。 (2) ペプチドAのアミノ酸配列をN末端側から例にならって記せ。 例 - Phe - Met -© (名古屋市立大 改)

162n +18の出し方教えてください💦

問10 思考力判断力カ ヒドロキシ基(1OH)をメチル化してメトキシ基(10CH))に変 換すると次のようになる メチル化 -OH (式量 17) -OCH」 (式量31) この反応によって、-OH が1個メチル化されるごとに分子量は (31-17=)14 ずつ大きくなる。 少糖類Sがn 個のグルコースからなるとすると、 その構造は次 のように表され,分子飛は162n+18である CHOIH CH:OH CH.OH C-Q H H OH C- H H OH C H / H OH H H H HO で C C C C C HO、 H OH OH ー2 H OH 1分子のSに合まれる--OHの数は、 4+3×(n-2)+4=3n+2 これがすべてメチル化されると分子拭は14×(3n+2)増えるの で、Sの分了量について、 162n+18+14× (3n-2)%3862 よって、n=4

DNAとRNA (2)はなぜaとcなのですか？？ 解説より ｢それぞれのヌクレオチドは一方の糖と一方のリン酸が結合して鎖状の長い分子になっている｣ リン酸だからaなのはわかりましたが、なぜcなのか分かりません b、dも糖！！ わかる方いらっしゃったら教えて頂きたいで... Read More

Step 2)標準問題 次の文章を読み,以下の問に答えよ。 73 /DNA と RNA DVAと RNA は枝酸の一種である。図は核酸を構成する基本単位を模式的に示している。 また。表は DNA と RNAの共通点と相違点をまとめたものである。 共通の特有の 糖 名称 構造 塩基 塩基 DNA D の構造 塩基 RNA |リボ核酸 の 6 8本鎖 糖 =重らなん のラリ のン だンン ③チン 不家酸 のポース (1) 図の空欄の, のと, 表の空欄①~③にあてはまる語句を答えよ。ただし, ④は3つ答えよ。 (2図の基本単位どうしはどの部位とどの部位が結合して鎖状の長い分子になるか。a~eか の のウララル カレオ アニン シトン ら2つ選んで記号で答えよ。 0.c そめるいれのスクレオチドはー方の壇と一たのりに瞬一が筋分して領状の長い分子にはっている。

高分子化合物です。 スクロースが還元性を持たない理由として「還元性を示す構造どうしが脱水縮合しており、鎖状構造が取れないから」と模範解答はなっているんですが 「鎖状構造がとれない」と「還元性を持たない」はどうして関係しているのですか

付加重合　縮合重合　について教えて下さい。

(5)の解答にある 18g/molはどこから出てくるのか 教えてください！

基本例題 63 ポリエステル >396 グルコースの発酵で得られる分子式 CaHg03のヒドロキシ酸Aがある。 Aを縮合 重合させると,高分子化合物Bが得られる。 (1) Aの名称を記せ。 (2) Bの構造を示せ。 (3) Bを自然界に廃棄しても自然に分解し,最終的に水と化合物Cになるという。C の分子式を記せ。 (4) Bのように自然界で分解する高分子を何というか。 (5) 180gのAを反応させると,平均分子量1.44×10' のBが得られた。この反応で 失われた水は何gか。H=1.0, C=12, 0=16とする。 指針 ヒドロキシ酸は-OH と-COOH をもつから, 縮合重合によりポリエステルをつくる。 自然界で分解すると,CやHはそれぞれ酸化物になる。 解答(1) -OH と -COOH をもつから, HOCH(CHs)COOH で,名称は 乳酸 答 (2) nHOCH(CHs)COOH (3) CO2 (5) (72n=1.44×10 乳酸 200mol 当たり H:0200mol が失われるから, {OCH(CHs)CO}箇+ nH:0 (4)生分解性高分子 n=200 200mol 18g/mol× 180g 90g/mol =36g圏 200mol

⑤どうしてギ酸なのでしょうか？ マーカー部分の構造異性体のエステルにはどんなものがあるのですか？

30酸素を含む脂肪族化合物 (2) B エステル 354 エステル 次の文の( (酢酸とエタノープルに少量の濃硫酸を加えて加熱すると, 縮合して( ① )と水が生じる。この反応を エステル化という。また,(① )に希硫酸を加えて加熱すると( ② )と( ③ )に分解する。この反 応を(4)という。同様に,(① )の構造異性体であるエステルに希塩酸を加えて加熱すると、(⑤) と1-プロパノールを生じる。 、( ① )に水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると(⑥)と((7) に分解する。この反応を( ③ )という。 )に適する語を書き, 下線部の反応を化学反応式で表せ。 888 a b- 後みル 敵 Che CooCaHs + 2 4) 酢酸 2耐酸作クス 2タにル H0→ CHo COOH + CaHsoH CHiOH # CHS c00 Koa nok分許 ノけん他 6) 88 a b CooCHs Na0HH

BのOHは１枚目のような場所でもいいですか？ あと、構造式で一枚目か２枚目かどちらの方法を使ったらいいですか？

エー GH204 349 酸素を営む脂肪族化合物 次の文のA~Hに適する化合物を構造式で書け。 分子式が CaHaO で表される有機化合物にはA, B, Cの3種類がある。AとBはナトリウムと反 応して水素を発生するが,Cは反応しない。Aを酸化すると,銀鏡反応を示さないDとなる。Bを酸 化すると,銀鏡反応を示すEが得られる。Z-gル A,Bを濃硫酸を用いて高温で反応させ,分子内で脱水するとA, B共にFが得られた。低温で反 応させると分子間で縮合しAからはGが, BからはHがそれぞれ得られた。 LCHOX A B D H H H H H H H H H- C- C- (ーH bh FPC-C-0-6-けA-C-C-C-h H H Hベ-2- 2-H (r 1 H 0 OH H H H E G H 『ノヤ H H #H C-H H H HC -C=C-C-H \ete c-0-c-と-h -0-0-6-C 446 774 H H H H-C-H

(6)で答えはけん化ですが加水分解ではダメですか？

改訂 ニューステップアップ化学 OHO HOH HO-HO H(OH) CHP(CH"C 次のの~6の反応について,下の各問いに答えよ。 のエタノールとナトリウム単体とを反応させる。 2メタノールとナトリウム単体とを反応させる。 3エタノールに濃硫酸を加えて130~140℃に加熱する。で のエタノールに濃硫酸を加えて160~170℃に加熱する。 CHCHCHCHIOH HO(HO)HOH 5エタノールと酢酸の混合物に少量の濃硫酸を加えて反応させる。○)ターnシて三 ( 6上記6で生成した有機化合物と水酸化ナトリウム水溶液を反応させる。 ホーn (1) 0~6の反応を化学反応式で表し,①~⑤において, 生成した物質のうち有機化合物の物 質名を答えよ。有機化合物はすべて示性式で示すこと。HO メH (2) 3や4において触媒である濃硫酸のはたらきはどんな作用か。 (3) 5のように酸とアルコールから水がとれてできる化合物を何というか。 (4) 5の反応で生じる水H2OのO原子はエタノールと酢酸どちらの由来か。 (5) 3~5の反応をそれぞれ(ア)脱離反応と(イ)縮合反応に分類せよ。 (6) 6のような反応を何というか。 ) CHCH'CH(Gjon E) HOH () ルモエエ 3分子間脱水(縮合反応), ④分子内脱水(脱離反応), ⑤エステル化(酸のOHとアルコールのHか ら水HOが生成),分子間脱水(縮合反応), ⑥エステルのけん化 40合 群説 アルコールの反応の基本的なものは必ず理解しておこう。①2金属ナトリウムとの反応, では分子間脱水でエーテル, 高温 (160~170℃)では分子内

けん化とエステル化の違いを教えてください🙇‍♀️