よく分からないので、詳しく教えてください。

共有結含からなる物質 にEEELEY 無機物質と有機化合物。炭朱子 を骨格として組み立てられているエ タフノール OzHOH のよ う な化合物を有機化合物 といい。水 HO のよ うな和有機人合物以外の物質 無機物質 という。 と高分子化合物。共有結合により。 分子がくり返しつながった。 分子馬 がおよそ1万以上の物質を 高分子化合物 もしくは 高分子 とよんでいる。 高分子他合物は デンプンやタンパク質のように天然に存在する 天然 再分子人全物 と。プラスナックのように人敬に合成された全高 四 合物 に分類され衣食住を通して, 生活に深く関係している。 子化 〈単量体と重合体) 高分子化合物を構成する, くり返し単位に相当する 佐分子量の化合物を 筆量価 (モノマー) という。単量体から高分子人人物 含といい重合により生成した高分和合物を う。単量体のくり返しの数は。 学で表す。 が生成する過程を 重体 (ポリマー) と 《付加重合》 日常生活で広く利用されている ポリエチレン (PB)は, エ 合成される。エチレンの三重結合を開きながら チレンの重合に 次々と結合する重合で, これを 付加重合 という。 oo ーーナオ =の十 信士 =の填…了ゆ ー-e--e->-e-…9 oe (向きに順序よく連なる 南 H、 度遇 計 2 R ドジ ポリエチン 間 (重合) ペッ トポトルなどに使われている ポリ エチレンテレフタ ラート (PET) は, 単量体の分子問で水などの簡単な分子がとれて次々 と精合する重合によって合成される。これを 縮合宣合 という。 重合 9 Sy や 9 14 -e eo eo @@o 寺 Ja 衣かれるさな分子 症上エッテレ29ラートPET)

高校有機化学､高分子化合物の正誤問題（16問）です。 『 〇 or ✕ 』で答えてください。 （可能でしたら✕の場合はその理由､もしくは正しく訂正していただけるとありがたいです。） （10）天然ゴムはイソプレンが付加重合した構造をもつ高分子化合物で分子内に二重結合をもっ... Read More

解き方を教えてください。

⑵の計算がいまいちよくわかりません。

ト線部(B)の記述に関して. 以下の問いに答えなさい。 1) モルロースを無水酢酸と反応させ, セルロースのすべてのヒドロキシ基を酢酸 エステルへと変換し. トリアセチルセルロースを合成した』この変化を化学反応 式で答えなさい。 (2) セルロース 27.0 gをトリアモチルセルロースに変化した後。 一部のエステル 結合を加水分解したところ 39.6 gのアセテートが得られた。このとき, エステ ル結合のう ち何 % が加水分解されたか。 有効数字8桁で符えなさい< 【神戸大】

一分子内に１つしか官能基がなく、縮合反応を起こさないものの例を教えていただきたいです！🙇‍♀️

分子内に2 個以上の衛能基をもつ分子問で, 水分子 な簡単な分子だが取れて結合する反応(反応) こして高分子化合物ができ る反応。

空欄の部分は何がはいるのですか？

IIジーご ーーリーー ジンロピンジママ で 官能基を 3 つもつ単量体が縮合重合してつくられる高分子 0 合成ゴム を示す物質をゴムといい、 天然ゴムと合成ゴムがある。 2. 合成繊維 融解して、糸状に引きのばすことによって織維となる。 B. 縮合重合・開陣重合による合成繊維 ①ポリアミ ド系合成繊維 アミド結合一NユーCO〇一によって重合。

『合成高分子化合物は単量体ではなく、高分子が分子間力によって集合してできている。高分子は単量体が重合によって共有結合を形成し、次々と連なったもの』なんですか？ 合成高分子化合物って『単量体を多数重合させてできる重合体のこと』ではないのでしょうか？

至急回答解説お願いできますか？有機化学です。

C。HiO の構造決定 芳香族化合物A 一選は互いに異性体であり, その分子式は CaHroO である。 芳香族化合物を過マンガン酸カリウムと反応きせると, ベンゼン環に直接結合している 炭素原子は酸化されてカルボキシ基となるが, A 一Cはいずれも, 過マンガン酸カリウ ムとの反応によって安息香酸になった。 無水酢陣を作用させたとき, AとBからはそれ ぞれ生成物が得られたが, Cは無水酢酸とは反応しなかった。A 一Cにヨウ素と水酸化 ナトリウムを反応させると, A からはヨードホルムが生成したが, BとCからはヨード ホルムは生成しなかった。 こ D を過マンガン酸カリウムと反応させるとテレフタル了になった。また, D をニクロム 酸カリウムとおだやかに反応させると, 選元性の化合物 Y を経て酸性の化合物になった。 也は塩化鉄(四)溶激によって星色した。E はペンゼン環の送続した 4個の炭素原子に直 接水素原子が結合していることがわかった。 間1 AーCの中で, 分子内に不斉炭率原子が含まれている化合物を選べ。 間2 Aと無水諸酸との反応によって得られる生成物の構造式を記せ。 間3 BとCOの構造式を記せ。 間4 Bの脱水反応によって化合物Xが得られ, の重合によって高分子化合物が得ら れる。この高分子化合物の名称を記せ。 間5 Yの構造式を記せ。

(3)がわかりません

18| DNA の塩基配列を化学的に決定する方法にサンガーの方法がある。 この方法の後略は 次の 4 つの操作に分けられる。 【操作 1] 2 本償DNA を分離し, 1 本鎖DNA を調製する。 【操作 2] 得られた 1 本針 DNA を 4 つの試料に分け, そのすべてにプライマー, DNA ポ リメラーゼ (DNA 合成酵素)。 および4種類のヌクレオチド(dA, dG, dC, dT) を入 れ, さらに, 4 種類の特殊なヌクレオチド(dA. dG. dC. dT1のいずれか1】 種類を 少量活加して DNA 合成を行わせる。 通常のヌクレオチドに混ざって, 特殊なをヌクレ オチドも新生鎖の中に取りこまれるが, 符殊なヌクレオチドが取りこまれると, その 時点でDNA 合成反応を停止する。特殊なヌクレオチドがどのタイミングで取りこま れたかによって, いろいろな長さの DNA 断片が得られる。 【操作 3] 操作 2 で得た DNA 断片を含む試料を,。 それ 加えた特殊なヌクレオチド ぞれ特殊な高分子席の上敵(図の上端部) におき, ーー Sc er 電気涼動法を用いて断打の分交換作を行う。これ 理| 割 : によって, DNA 断丘はその塩基配列の長さに応じ Bl 秋 = て分離され, 短いほど吉く (図の下方) へ移動する。 を と プ 近作 人 状に分離された DNA 断所の並び方から cc 、 DNA の培基配列を読み取る。 有 Ce ) タンバク質のアミノ酸配列から DNA の塩基を一通り決めることは可能か不可能か 下線部で, 例えば反応液中の dA。dG, dC, dT の濃度を一定にし, ず4 濃度を増加 凍OO し ot ) 短いものが多くなる。 K 7 5 に示された部分についで N 4 ただし, ポリメラーゼによって れ にA, G, C, を用

塩基配列とは鋳型鎖の並び方のことですか？ 鋳型鎖の並び方も非鋳型鎖の並び方も塩基配列ではないのですか？

DNA の塩基配列を化学的に決定する方法にサンガーの方法がある。この方法の略は 次の 4 つの操作に分けられる。 【操作 1] 2 本鎖 DNA を分離し, 1 本鎮 DNA を調刷する。 【操作 2]】 得られた 1 本鎖 DNA を 4 つの試料に分け, そのすべてにプライマー, DNA ポ リメラーゼ (DNA 合成酵素)、 および4種類のヌクレオチド(dA, dG, dC,dT) を入 れ, さらに, 4 種類の特殊な レオチド(dA、dG. dC. d和のいずれか1 種類 少量活加して DNA 合成を行わせる。 通常のタクレオチドに混さって, 特殊なヌクレ オチドも新生鎖の中に取りこまれるが, 特殊なヌクレオチドが取りこまれると, その 時点で DNA 合成反応を停止する。 特殊なヌクレオチドがどのタイミングで取りこま れたかによって, いろいろな長さの DNA 断片が得られる。 【操作 3】 操作 2で得た DNA 断片を含む試料を, それ 加えた特殊なヌクレオチド ぞれ特殊な高分子席の上里(図の上敵部) におき, MA 99 9S 宮 1 電気動法を用いて断上分拘作を行う。これ 間|| 着| 5 によって。DN了断且はその地基配列の長きに応じ | 時 ー て分離され, 各いほど傍く (図の下方)移動する。 全|は一 【押作 4 欠状に分離された DNA 断片並び方か5 。 |民 一 - DNA の塩基妥列を読み取る。 人 詞 ⑪ タンバク質のア ミノ酸配列から DNA の塩基を一通り決めることは可能か不可能か。 (②) 下線部で, 例えば反応液中の dA。dG, dC, dT の測度を一定にし, dA 濃度を増加 させると合成される DNA はどうなるか。 次の (ア)ー(エ) から 1 つ選んで答えよ。 (ア) 長いものが多くなる。 (イ) 塩基配列中の Aの割合が増える。 (ウ) 短いものが多くなる。 (エエ) 塩基配列中のAの割合が減る。 |G 図に示された部分について, 信成された方の DNA 健の塩基配列を答えよ。ただし, DNA ポリメラーゼによって先に合成された側を左側に, 後で合成された側を右にして 横一列に AG, C, 征を用いて表記せよ。