この問題を教えてください！

課題 D-3 下の図を参考に次の文章の空欄を埋めよ 細胞膜はタンパク質を通さない。そこでタンパク質を分泌するためには(① )と呼ばれ る特別な装置が必要である。分泌されるタンパク質には( 12 )に( 13 )ペプチドがつ いた形で翻訳される。これは分必される際に膜上の( 0 )によって切断され、( 5 )タ ンパク質となる。 PET226は( 16 )という®を付加できるようになっており、タグは(① ) に付加できるようになっている。 大腸菌で大量にタンパク質を作らせると、( 1® )を形成することがある。これはタンパク 質の正しい折りたたみ( 19 )が追いつかないことが主な原因である。そこで、生物が本 来持っている、折りたたみを補助するタンパク質群である( 20 )を増強した大腸菌を用 いることで、回避できる可能性がある。 PET226 マルチクリーニングサイト周辺 T7 promoter primer #69348-3 Bgl II T7 promoter lac operator Xbal rbs BSPMI pelB leader MscI Ncol Ndel BamHI EcoRI Sacl MetLysTyrLeuLeuProThrAlaAlaAlaGlyLeuLouLeuLeuAlaAlaGInProAlaMetAlqMetAsp1leGlyIleAsnSerAspProAsnSerSerSer Sall Hind II Eag」 Not」 Aval Xhol His-Tag signal peptidase Bpu11021 ValAspLysLeuAlaAlaAlaLeuGluHIsHisHisHIsHIsHisEnd T7 terminator T7 terminator primer #69337-3

生物の問題の(4)がわかりません！答えは2枚目の写真になるんですが4分の1はどこから出てきたのでしょうか？

場合,生じる DNA断片の平均の塩基対数はいくつになると考えられるか。次の(ア)~(カ)から選べ。 ま た。 DNA材料2:プラスミドDNA DNA材料1:タンパク質Xの遺伝子を含むDNA AATTCCC CCCTTAA 【実験) 0目的の DNA をプラスミド DNA に挿入するため, まず,プラスミド DNA を行はさみ のような役目をする酵素 2 次に1のりのような役目をする酵素を,目的のDNA と, 切断したプラスミド DNA の入った落 液に入れて反応させ, 環状の DNA をつくった。 ③ この環状 DNAを大腸菌に取りこませた後,この DNA を含む大腸菌だけを増殖させた。 ④ 増殖させた大腸菌から, この現環状 DNA を大量に調製した。 (1) プラスミドとは一般にどのようなものか説明せよ。 で切断した。 1 の S (2) 下線部ア)の酵素の総称, 下線部(イ)の酵素名を答えよ。 (ア) ](イ)[ り (3) 実験の酵素口1に適する酵素を, 下記の(a)~(c)から選び, 記号で答えよ。ただし、 破線は 酵素の DNA 鎖の切りかたを示す。また,各酵素は上のプラスミド DNA の図で塩基配列が有 略されている部分は切断しないものとする。 (a) BamHI GGATCC (b) ECORI GAATTC (c) Smal CCCGGG CCTAGG CTTAAG GGGCC (4)(3)の(a) BamHI は6塩基対の配列を認識して切断する。ある DNA を BamHI により切断した 場合,生じる DNA断片の平均の塩基対数はいくつになると考えられるか。次の(ア)~切 使る ただし,切断した DNA の塩基配列は,ランダムであると仮定する。 (ア) 160 (イ) 460 (ウ) 4000 (エ) 40000 (オ) 160000 (カ) 240000 67 | ィ=

()の部分を教えてください！

大腸菌で組換えタンパク質を生産させる時に、大腸菌由来のタンパク質を取り除 き、目的のタンパク質を(遺伝子組み換え)する必要がある。そのために目的タンパク質に付 加されるのが(②)と呼ばれるアミノ酸配列である。 市販の大腸菌用( pET ブラスミド ?)ベクターである PET156 での、目的タンパク質遺伝子 であるインサートの(④)コドンを(⑤)のATG に合わせて挿入することで、目的タンせ パク質の(⑥ )末端に(① )タンパク質として、ニッケルイオンと相互作用するや (His)6 配列が付加される。 精製はゲル担体に固定された(8 )との(⑨)を利用 して行う。また、融合部にはトロンビンなどの認識部位が挿入されており、精製後、や 当該(0)処理により、②を除けるように設計されているや

（2）についての質問です。 一個のアミノ酸が３つの塩基によって決定されることは理解できたのですが、この問題では塩基対をベースとして考えているので、塩基対数が（4000×375）×3÷2というように自分は考えました。解答のように、2で割る必要がない理由を教えて下さい。

夏 リさ 計算 739..ゲノム■大腸菌のゲノムの大きさを5.0×10°塩基対として,下の各問いに答えよ。 問1.5.0×10°塩基対の二重らせん構造の長さは何 mm か。小数第2位を四捨五入して 答えよ。ただし, DNA の10塩基対の長さを3.4×10-3 um とする。 本 問2.大腸菌の遺伝子の数を4000とし, 1つの遺伝子からつくられるタンパク質の平均ア ミノ酸数を375とすると, 翻訳領域はゲノム全体の何%と考えられるか。小数第1位を 四捨五入して答えよ。 第

生物のバイオテクノロジーの質問です この問題の計算の仕方がわかりません 教えていただきたいです🙏

図 32 ヒトのインスリンを大腸菌につくらせる方法 問 4| DNA の塩基配列がランダムであると仮定すると, 約 460万塩基対からなる大 腸菌の DNA を図 31 の制限酵素で切断したとき, いくつの断片が生じるか。 問 5 遺伝子組擁え技術によって ある生物の遺伝子をlの生物に発現させることが

解説お願いします🙇‍♂️🙇‍♂️

問5 ヒトゲノムは約30億塩基対からなり、その中におよそ2万個の遺伝子が含まれている。 一方,大腸菌ゲノムは 460万塩基対からなり,その中におよそ4400個の遺伝子が含まれ ている。DNA の全領域が遺伝子として機能すると仮定したとき、1個の遺伝子当たりに 要する DNA 配列の長さは、 ヒトでは大腸菌の何倍か。最も適切なものを,次の0~9の 中から1つ選びなさい。 17 0 1.4×10°倍 2 7.0×10°倍 3 1.4×10°倍 0 7.0×10°倍 6 1.4×10'倍 6 7.0×10' 倍 0 1.4×10° 倍 8 7.0×10°倍 9 1.4×10°倍

解説がなく困っています💦どなたか解説の程お願いします、、

ハヤ O5OAA 問4 下線部dに関して,様々な生物のもつゲノムの塩基対数(およその数)と遺伝子数(推 定値)の関係を表1にまとめた。ゲノムの塩基対数に対する遺伝子数の割合が最も大きい ものを,下の0~6の中から1つ選びなさい。 14 表1 塩基対数(およその数) 遺伝子数(推定値) 大腸菌 460万 4400 酵母 1200万 6300 センチュウ 1億 20000 イネ 4億 32000 ヒト 30 億 20000 センチュウ 0 大腸菌 2 酵母 の 0 イネ 6 ヒト

(1)と(2)の解き方が分かりません。 途中式を教えて欲しいです。

大腸菌とヒトの1 個の細胞に含まれる DNA 量は、 それぞれ 4.O×10°塩基対、 6.0×10°塩基対と推定されている。なお、10 塩基対の長さは 3.4×10-mm、 タンパク質の平均分子量は 4O、 O○○、 アミノ酸の平均分子量は 100 とする。 (1) 大腸菌とヒトのDNA全体の長さは何 mm か。有効数字2桁まで答えよ。 大腸角ハ4m m DNA L0 (0 (2) 大腸菌は、最大で何種類のタンパク質を合成できるか。 有効数字2桁まで答えよ。 3.3×10 (3) 大腸菌には 2、O00 種類のタンパク質が存在し、ヒトには30、000 種類のタンパク質が 存在すると仮定すると、 タンパク質の合成のために使用された塩基対は、それぞれ全塩基対の 何%になるか。 ただし、すべてのタンパク質は 400個のアミノ酸から構成されているものとし て、計算せよ。

これの(3)の答えは呼吸なんですけど、 呼吸をすると同時に分解しているのか、呼吸が分解者にとってそれなんですか?

(1) 肉眼では見ることができない微小な生物を何というか。 (2) (1)のうち, 次の①, ②をそれぞれ何というか。 の カビやキノコなどのなかま (3) 土の中の(1)は, 土の中の有機物をとりこみ, 無機物にまで分解して生活に必 要なエネルギーを得ている。下線部は, (1)の何というはたらきで行われるか。 (4) 分解者に当てはまらない生物を,次のア~オから1つ選びなさい。 2 乳酸菌や大腸菌のなかま ア 納豆菌 イ シデムシ ウミミズ エ酵母 オ モグラ

例えば大腸菌プラスミドに増殖したい遺伝子を組み込んで増殖させる方法にはプロモーターは必要ないのに、なぜ、このGFPを発現させるためにはプロモーターが必要なのですか？

遺伝子操作によって目的とするタンパク質の遺伝子に GFP の遺伝子をつなげ、 胞に導入すると,目的とするタンパク質に GFP がつながったものが細胞内で合成さ れる。これに紫外線を照射すると,目的とするタンパク質の発現の有無や,細胞内で の存在場所を蛍光によって確認することができる。 AVG S プロモーター O 組換え DNA 目的の タンパク質の 遺伝子 工転写·翻訳 → 核へ移動 紫外線未照射 目的とする GFP タンパク質 導入 GFP 遺伝子 〇〇 目的のタンパク質は核 に局在するタンパク質 であることがわかる。 培養細胞 培養 紫外線照射 緑色の蛍光を発する