有機化学の質問です。 画像は水素化アルミニウムリチウム(LiAlH₄)によるカルボニル基の還元の様子です。この最初の反応(丸で囲んだ所)は、酸素側に電子が移動したことにより＋になったCにLiAH₄のヒドリドが求核攻撃しているということですよね？ 説明の文章に「カルボニル基の... Read More

HH AIS H、 H3O HH H-A/ R11 x3 *&* R1 R2 R1 R1 0-4 Li R2 itra R2 H - KN AI R2 MeOH H R2 alane H + エ、 OH I Al、 HO、 COH RO RO H Li R2 反応はまず、カウンターカチオンであるリチウム イオンによってカルボニル基が活性化され、 カル ボニル基のLUMOであるπ*軌道に対して、 アル ミニウム-水素結合である。結合が作用します。 アート錯体のAIH4-からヒドリドがカルボニル基 の炭素原子に求核攻撃を起こし、リチウムアルコ キシドが生じます。

なぜ、ハロヒドリンからエポキシドは強塩基を作用させるとsn2なのでしょうか。強塩基なのは分かるのですが、水酸化ナトリウムはOHを持っているので、プロトン性の溶媒なのでは？と思います。 回答よろしくお願いいたします。

(e) xx CI 第3級 + アリル位 (g) (i) Br (k) "OH ハロヒドリン (第2級) 第3級 中性の求核剤 H2O CH3 NaOH CH3OH 中性の求核剤 (5) xx SNI (7) Br (9) SNI 優れた求核剤: -SCH3 O 10 SN2 TOH LOCH3 CH3 (j) (1) (f) (h) ハロ : SN² CH

糖が環状化する流れを教えてください(..;) 写真は授業で取ったノートです。 上のα‬-Dグルコピラノース⇔Dグルコース⇔β-Dグルコピラノースの変形が授業内で理解できず、YouTubeで手順を追った動画(フルクトース鎖状構造→環状構造 というタイトルです)を見て流れは掴... Read More

P33 HO. CH₂OH 糖の環状化 アノー素 FTOH OH ・トランス() Q-D-グルコピラノース &C CH₂OH OH C OH OH C-C OH ..CH₂OH.... 11(1 C-C COHER! CH₂OH... HO (CH₂OH) アノマー炭素 鎖状では不育しでなかったものが 環状で不有しになったもの Hill o .O. C-C-0-C C-C C/C-0 C- C Kan いいく .O. .......... ..H... ✓ ·H.. ·((11 & CH₂OH KOH OH C-OH ........... OH C OH O C₂ OH D-グルコース ✓ COH OH CH₂OH.. 1 ·COH.. C1e5 ver ローグルコース C OH CH₂OH H 2-D-グルフラノース C-C C C C- H C/ O C H OH Clefver H 1 CH₂OH Hot, O OH OH 六環 CH₂OH Ho OH B-D-グルコピラノース D-グルコース OH (OH) =72(8) OH β-Dグルコピラノース アノマー 炭素 α-Dグルコピラノース 五員環 B-D-グルコフラトース

大学の英語の和訳問題です。画像一枚目の問題を2枚目のように訳しましたが、〜and not in a way that will affect the rate law.(後半部分)が解答を聞いても分かりませんでした。 なぜnotがenterにかかっているのか、どのように構文... Read More

transformation on its own before anything else takes place. Second, because the final product 変族 起こる contains a hydroxyl group, water (or, in general, any nucleophile) must enter the reaction, but dao at a later stage and not in a way that will affect the rate law. The only way to explain this 2 non

SN2反応、Sn1、E1、E2の見分け方がいまいちよく分からないので教えて欲しいです。

を作用させた場合にのみ、肌離反応が起こる傾向がある. (HOH), LTV(H. HO) 練習問題 7-18 -ブロモプロパンに, (a) アセトン中でNaCN, (b) メタノール中でNaOCH 3, (c) (CH) COH中で (CH3)3 COK をそれぞれ反応させたときの主要な反応機構をS 2,

有機化学の問題です。芳香族ハロゲン化物が求核置換反応を受けにくい理由として、sn1反応ではカルボカチオン中間体が不安定であるから、sn2反応では求核剤が背面攻撃できないからとあったのですが、理解力がなくそれを聞いただけでは分からなかったので、詳しい説明を頂けたら嬉しいです🙇‍♀️

大学有機化学の範囲、SN2反応についてです。 11.3の(4)(e)が分かりません。 ハロゲン化物イオンの脱離能はI,Br,Cl,Fの順ですが、非プロトン溶媒中でのハロゲン化物イオンの求核性はF,Cl,Br,Iの順です。 解答には、Iの方がBrより脱離能が高いため、反応速度... Read More

11.3 次の SN2反応について答えよ. CH3CH2CH2-Br [CN] [¯] DMF CH3CH2CH2-CN + Br 1) 反応機構を書け. 2)自由エネルギー図を書け.また, すべての遷移状態の構造を書け. 3) 速度式はどのようになるかを書け. 4)この反応の条件を以下のように変えたとき,どのような影響が現れるかを書 a)ハロアルカンを CH3CH2CH2Br から CH3CH (Br) CH3 に変える. b) 求核試薬の CNの濃度を3倍にする.

2級ハロアルカンに対する求核置換反応で 求核剤が酢酸のような弱酸のときSn1とSn2のどちらが優先的に起こりますか？

aの問題の解説お願いします。求核アシル置換反応が分かりません。

問題 10.10 次の求核アシル置換反応の生成物を示せ . 16051 (a) (b) o NaOH || H₂O (c) O || C H3C OCH3 O O || || H3C O CH3 ? Na+ OCH3 CH3OH ? (d) H3C H3C O CI NH3 SCH3 13 ? CH3NH2

このSN1反応を細かく教えて欲しいです。 よろしくお願いします

Fu H I + CH3OH-