エステルの加水分解で、どっちも加水分解だからH2Oは足すと思うんですけど、酸触媒の時は式にH2Oを足すように書くのに、塩基触媒の時は、H2Oじゃなくて触媒を足すように書いてあるのはなぜですか？？お願いします😿

1. 酸性条件での加水分解 (可逆反応) 触媒 : 希硫酸や希塩酸などの酸 可逆反応なので、 生成物を除去することで平衡を右に移動させる ● 機構:酸によるプロトン化水が攻撃中間体の分解 カルボン酸とアルコールが生成 例:酢酸エチルの加水分解 H+ CH3COOCH2CH3 + H2O - → CH3COOH + CH3CH 2 OH 2. 塩基性条件での加水分解(けん化、 不可逆反応) . 触媒 : 水酸化ナトリウム (NaOH)など ● エステルが加水分解され、 カルボン酸の塩とアルコールが得られる ● この反応は不可逆で、 非常に効率的 機構:水酸化物イオンによる求核攻撃中間体の分解 カルボン酸塩とアルコール 例:酢酸エチルのけん化 CH3COOCH2CH3 + NaOH→ CH3COONa + CH3CH 2 OH

この開環反応がどのようにして起こっているのか分からないので教えて頂きたいです。よろしくお願い致します。

参考 環式化合物の開環反応 環式化合物でも,三員環, 四員環の化合物は 臭素と付加反応を行うことがある。 (開環反応) CH2 + Br₂ >> - CH2Br - CH2 - CH2Br OH2 CH2 H H H Hz) B.HO OH CH2-CH2 CH 1 + Br2 → CH2Br- (CH) 2-CH2Br CH2 - CH2 本問では鎖式化合物という条件があるので, 三員環や四員環の化合物 (vii), (viii), (ix) と 臭素との付加反応を考慮する必要はない。

塩化ベンゼンジアゾニウムについてです。Ｎは3つの共有電子対を作る？と思うのですが、なぜこの場合はＮの電子がひとつ減るのでしょうか？Clがあるのに三重結合になる理由が分かりません！ それと一枚目の写真の⌬ -N2Clは、2枚目のような+と-を省略しているんですか？ いちばん... Read More

アニリンを塩酸に溶かしたのち, 氷冷しながら亜硝酸ナトリウム NaNO2 水溶液を加えると,ジアゾ化がおこり、塩化ベンゼンジアゾニウ ムが得られる。 ジアゾ化 -NH2 + 2HCI + NaNO2 N2Cl + NaCl + 2H2O 塩化ベンゼンジアゾニウムは不安定で、高温の水溶液中では窒素を放出 してフェノールになる。 N2Cl + H2O -OH + HCl + N2

β-フルクトースの鎖状構造から五員環構造になるのはどこがどのように移動してるんですか？？ cが️⭕️️⭕️にくっつくなど 自分で考えたんですが、合ってるか分からなくて🙏🏻

級 ) + 120H OH- OHK 120 α-フルクトース OH HI OH T OF OH HOH-C K 2\CH₂OH OH OH -CH3 OH 2 CH₂OH + Ħ 員 五員環構造

なぜ他のようにはならないんですが、？？ アセトアルデヒドが優先される理由ってありますか？

第4問 次の問い (問1~4)に答えよ。(配点 20) アセトアルデヒドの工業的製法 問1 式(1)のようにエチレン(エテン) CH2CH2 を, 塩化パラジウム (II) PdClと 塩化銅(Ⅱ) CuCl を触媒として適切な条件下で酸化すると 化合物Aが得ら れる。 化合物Aの構造式として最も適当なものを,後の①~④のうちから つ選べ。 21 2CH2=CH2to2 Faclz Q2 H H 触媒 (PdCl2, CuCl2) 2C=C +02 2A-C 41-H H H Pdc2 H H ② H H ③ cudzy 2 CH3-CHO 塩化パラジウ() 9 H-C-C-OH H-C-O-C-H HO H-C-C 塩化銅(Ⅱ) cucle ④ HH HO H-C-C H OH U-I FT F H H アルケンの さんか

糖が環状化する流れを教えてください(..;) 写真は授業で取ったノートです。 上のα‬-Dグルコピラノース⇔Dグルコース⇔β-Dグルコピラノースの変形が授業内で理解できず、YouTubeで手順を追った動画(フルクトース鎖状構造→環状構造 というタイトルです)を見て流れは掴... Read More

P33 HO. CH₂OH 糖の環状化 アノー素 FTOH OH ・トランス() Q-D-グルコピラノース &C CH₂OH OH C OH OH C-C OH ..CH₂OH.... 11(1 C-C COHER! CH₂OH... HO (CH₂OH) アノマー炭素 鎖状では不育しでなかったものが 環状で不有しになったもの Hill o .O. C-C-0-C C-C C/C-0 C- C Kan いいく .O. .......... ..H... ✓ ·H.. ·((11 & CH₂OH KOH OH C-OH ........... OH C OH O C₂ OH D-グルコース ✓ COH OH CH₂OH.. 1 ·COH.. C1e5 ver ローグルコース C OH CH₂OH H 2-D-グルフラノース C-C C C C- H C/ O C H OH Clefver H 1 CH₂OH Hot, O OH OH 六環 CH₂OH Ho OH B-D-グルコピラノース D-グルコース OH (OH) =72(8) OH β-Dグルコピラノース アノマー 炭素 α-Dグルコピラノース 五員環 B-D-グルコフラトース

単純な質問です！お願いします！ どうしてここのCがプラスになるのですか？右端のCはプラスにはならないのですか？

画像の生成物を教えてください！

Oを持つ有機化合物について 一般式が上下の表のようにあります。 上の表のアルカン アルケン系はCとHのみから構成されておりイメージしやすいのですが、Oという別のものが入った時に下の表のようにアルカンやアルケンで考えた骨格をベースにOをどう付けるかだけ考えれば良いということに... Read More

アルカン(負和炭化水素)の一般式は G衣朋 水素ではヵ個のC原子に対しで2+2個の| 1 であると考えられる。これに対して。アルケジン Hz 原子の数は飲和のときより 2 個少なくなっている。 この場合を不錠和B 1 と定義する。したがって, 炭化水素では水素 1 分子が付加できる場合が 不錠和度 1 となる。 大化水素については次のようになる。 一役式 CH crH C.H 不錠和度 0 1 2 へ C=C 結合1つ C=C 結合 1つ または 単結合のみ 記 構造 をもっ(⑥) または C=C 結合と環構造を 1 つず 環構造1つをもつ(⑥) またはいずれかを 2 つも- また, アルコールやその関連化合物のよ うなの原子をもっ有機化合# は, 不錠和度 1の構造として C=O 結合も考 0の構人と( える必要がある。 上 構造 6 4 ーー 7 上ーー 琶やエステルなど ーー 克吾ステデルなど 132 | 第4編 有機化合多

強酸を使用したエステルの加水分解が可逆反応になるのは何故ですか？