Questions about 分子式

セミナーの問題ですが、なぜ2枚目の線のようなことが分かるのですか？

438. 付加反応次の各問いに答えよ。 (1) ある炭化水素を標準状態で3.0Lとって完全燃焼させたところ, 標準状態で9.0L の二酸化炭素が得られた。また。炭化水素3.OL(標準状態)に水素を付加させると, 標準状態で6.0Lの水素が吸収された。この炭化水素の分子式を次から選べ。 0 CaH2 2 CH 3 CgHa CaHe 6 CH。 6 CaHe (2) 5.60gのアルケン CッHzn に臭素Br,を完全に反応させたところ,37.6gの化合物 CッHenBr2 を得た。このアルケンの炭素数nを次から選べ。 0 1 2 2 3 3 4 6 5 6 6 (原子量) H=1.0 C=12 Br=80

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Chemistry Senior High almost 5 yearsago

構造異性体を書くときにH2とかH3とかの組み合わせとか並び方とかって決まりがあるのですか？

問題2 基本例題46 構造異性体次の分子式で表される有機化合物の構造異性体をすべて構造式で示せ。 (1) CsH12 (2) CaHgO 解答 (1) CHs-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CHICH3 CH3 考え方 (1) 炭素原子の骨格が異なる異性体を考える。 CH。 CHs-C-CH。 CH。 (2) -OH の結合位置が異なる異性体と,-0ーの構造をもつ (2) CHs-CH2-CH2-OH CH3-0-CH2-CH3 CHs-CH-CH OH 異性体がある。 (原子量) H=1.0 C=12 0=16

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Chemistry Senior High almost 5 yearsago

＊1の操作がわからないんですけど誰か教えてくれませんか？

ルミドは,酸(塩基)を加えて加熱すると加水分解されるが,本問では緩やかな反応として考慮しなくてよい。 Snri リロ)。エタノ酸や塩基と反応しにくい。振り浦点が低く,蒸発しやすい(除去しやすい)。「207 (1) CHsNaO6, 2,4,6-トリニトロトルエン (2) 0… 2…イ) ③…() CH3 (3) A NO 2 D ON--COOCH:CHs 解説(1)元素分析値の質量%を100 から引いた残りは酸素。 37.0.2.22 . 18.5 .42.28 12 C:H:N:O= 1.0 14 16 ※D4 ※D =3.08:2.22:1.32:2.64 7:5:3:6 最小の数1.32 を1とおく。化合物Cの組成式は, C,HsNgO。この式量は 227 なので, 分子式も, CッHsN&O。化合物Cはトルエンのニトロ化で生成し, 爆薬にも用いられるので, 2,4,6-トリニトロトルエン CeH:CHs(NO2)s トルエンのニトロ化では, メチル基に対してo-位とカー位がニトロ基で置換されやすい(m-位はニトロ基で置換されにくい)。 (2)化合物Bは,トルエンのニトロ化で生成し,トルエンのカー位に置換基をもつ物質なので, pーニトロトルエン。よって,操作のは濃硝酸と濃硫酸の混合物(混酸)によるニトロ化。カーニトロトルエン(B)のメチル基が, 操作②でカルボキシ基に変換されたので, 操作②は KMnO4 による酸化。化合物Dは,かーニトロ安息香酸のカルボキシ基がエタノールでエェステル化された物質なので, p-ニトロ安息香酸エチル。化合物Dのニトロ基が, 操作③によりアミノ基に変換されたので、操作3はスズと濃塩酸による還元。最後に全体を,簡単な整数比に直しておく。 ※2 ベンゼン環に結合した置換基の種類により,次の置換基の入りやすい位置が決まることを配向性という。 -CHs, -NH2, OH, -CI などはベンゼン環に,少し電子を押し出す性質(電子供与性) がある。このとき,次の置換反応は,電子密度の高くなる 0-位とか-位で起こりやすくなる(オルト·パラ配向性)。参考 -NO2, -COOH, -SO&H などはベンゼン環から電子を引引っ張る性質(電子吸引性) がある。このとき、ベンン ※24 人事イニケ

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Chemistry Senior High almost 5 yearsago

問4まではなんとか頑張ったのですが、問5からがさっぱり分かりません… 解き方（考え方）を教えてください！🙇‍♀️ また、問1はC3H6O、問2はC6H12O2で合ってますか？

アルコールの構造決定炭素,水素,酸酸素からなるアルコールXがあり, Xはヒドロキシ基以外の酸素原子をもたず,1つの炭素原子がヒドロキシ基を2つ以上もつこともない。また, X は不斉炭素原子をもたないものとする。アルコールXについて, 実験1~5を行った。実験1 試料としてアルコールX 吸収管I 吸収管I r U-U 試料皿試料酸化銅(IⅡ) 9.00mgを図Iの実験装置を用いて完全燃焼させ, 生じた燃焼ガスを吸収管IおよびIで吸収したところ, 吸収管Iは8.37mg, 吸収管Iは 20.4mg,それぞれ質量が増加した。ガラスウール乾燥した酸素ガスバーナー塩化カルシウムソーダ石灰図I 元素分析装置実験2 ある溶媒に尿素(CH.N.0, 分子量 60.0)を溶かした3種類の溶液A~Cと溶媒との温度変化をそれぞれ測定し, 図Iの冷却曲線を作成した。次に,アルコールX1.00gを同じ溶媒10.0gに溶かした溶液Dを調製し,その凝固点降下度を測定し求めたところ1.59Kであった。 5 溶液A: 尿素 0.30g+溶媒10.0g 溶液B:尿素 0.60g+溶媒 10.0g 溶液C:尿素 0.90g+溶媒 10.0g. 4 3 2 溶媒一溶液 A -3 土溶液 B) -4 -5 -6 溶液C -7 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 時間(秒) 図I 溶媒と溶液の冷却曲線【2)到部

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