一分子内に１つしか官能基がなく、縮合反応を起こさないものの例を教えていただきたいです！🙇‍♀️

分子内に2 個以上の衛能基をもつ分子問で, 水分子 な簡単な分子だが取れて結合する反応(反応) こして高分子化合物ができ る反応。

下線部には何が入ると思いますか？

@信成樹 単量体が に結合・・・熱によって軟化する。ラ .落%交財村双 付加重合からつくられる高分子 官能基を 2 つもつ単量体が縮合重合してつくられる高分子 単量体が に結合・・・熱によって軟化せず硬化3 官能基を3つもつ単量体が縮合重合してつくられる高分子

空欄の部分は何がはいるのですか？

IIジーご ーーリーー ジンロピンジママ で 官能基を 3 つもつ単量体が縮合重合してつくられる高分子 0 合成ゴム を示す物質をゴムといい、 天然ゴムと合成ゴムがある。 2. 合成繊維 融解して、糸状に引きのばすことによって織維となる。 B. 縮合重合・開陣重合による合成繊維 ①ポリアミ ド系合成繊維 アミド結合一NユーCO〇一によって重合。

生物です 右下の図のペプチド結合というのはどこから来たのですか？

タンパク質の構造 タンパク質は, アミノ酸がペプチド結合によって多数結合した高分子化合物である。 (1) タンバク質の基本単位ーアミノ酸 アミノ酸は, 1 個の炭素原子にアミノ基(-NH。). カルポキシ基(-COOH), 水素原子, 側鎖が結合したものである。 側鎖には親水性の ものや疎水性のもの, 正や負の電荷をもつものなどが 側鎖の違いにより異なったアミノ酸になる。 動物の体内で合成できず, 食物として取り入れる必要 のあるアミノ酸を必須アミノ酸という。ヒトの場合.バリン, ロイシン, リシンなどが必須アミノ酸である。 (2) ペプチド結合 隣りあったアミノ酸どうしは, 一方の アミノ豆の基本構造 アミノ酸のカルボキシ基と他方のアミノ酸のアミノ基 還 本 の間で, 水1分子が取れで結合する。このC-N間の 。 ひでっNLC-c-oH 精合をペプチド結合という。 また,多数のアミノ酸が (LiM ni お 、似になったものをポリベプブチ 重いさan 銀状になったものをボリベブ 全の。

『合成高分子化合物は単量体ではなく、高分子が分子間力によって集合してできている。高分子は単量体が重合によって共有結合を形成し、次々と連なったもの』なんですか？ 合成高分子化合物って『単量体を多数重合させてできる重合体のこと』ではないのでしょうか？

回答解説お願いします。

C。HoO の構造決定 孝香族化合物 A 一 は互いに異性体であり、 その分子式は CaHioO である。 芳香族化合物を過マンガン酸カリウムと反応させると, ペンゼン環に直接結合している 諾素原子は酸化さきれてカルボキシ基となるが, A 一Cはいずれも, 過マンガン酸カリウ ムとの反応によっ になった。無水際を作用させたとき, 人とすがらはそれ ぞれ生成物が得られたが, Cは無水酢酸とは反応しなかった。ん一Cにヨウ素と水隊化 ナトリウムを反応させると。Aからはヨードホルムが生成したが, BとCからはヨード 上Ss BI D を過マンガン酸カリウムと反応させるとテレ に 。また,。D をニクロム 陳カリウムとおだやかに反応させると、選元性の化人物Y を経て隊性の化合物に 事独 Eは載化鉄(皿)浴洲によって呈色した。Eはペンゼン承の遂締した 4 個の農素原子に直 接水素原子が結合していることがわかった。 問1 AーCの中で. 分子内に不青素原子が合まれている化合物を居べ。 問2 と無水計際との反応によって得られる生成物の構造式を記せ。 間3 Bとの構造式を記せ。 間4 Bの脱水反応によって化合物区が得られ,交の重合によって高分子化合物が得ち れる。この高分子化合物の名称を記せ。 間5 の構造式を記せ。 間6 選の構造式を記せ。 る6 つの人 っ

至急回答解説お願いできますか？有機化学です。

C。HiO の構造決定 芳香族化合物A 一選は互いに異性体であり, その分子式は CaHroO である。 芳香族化合物を過マンガン酸カリウムと反応きせると, ベンゼン環に直接結合している 炭素原子は酸化されてカルボキシ基となるが, A 一Cはいずれも, 過マンガン酸カリウ ムとの反応によって安息香酸になった。 無水酢陣を作用させたとき, AとBからはそれ ぞれ生成物が得られたが, Cは無水酢酸とは反応しなかった。A 一Cにヨウ素と水酸化 ナトリウムを反応させると, A からはヨードホルムが生成したが, BとCからはヨード ホルムは生成しなかった。 こ D を過マンガン酸カリウムと反応させるとテレフタル了になった。また, D をニクロム 酸カリウムとおだやかに反応させると, 選元性の化合物 Y を経て酸性の化合物になった。 也は塩化鉄(四)溶激によって星色した。E はペンゼン環の送続した 4個の炭素原子に直 接水素原子が結合していることがわかった。 間1 AーCの中で, 分子内に不斉炭率原子が含まれている化合物を選べ。 間2 Aと無水諸酸との反応によって得られる生成物の構造式を記せ。 間3 BとCOの構造式を記せ。 間4 Bの脱水反応によって化合物Xが得られ, の重合によって高分子化合物が得ら れる。この高分子化合物の名称を記せ。 間5 Yの構造式を記せ。

回答解説お願いします！有機化学です。

CaHo の構造決定 分子式 CaHio で示されるペンゼン環を有する 4 種類の化合物 A, B, C, Dがある。こ こで, 化合物Aの水素原子 1 個を系原子で置き換えて得られる化合物は, 不斉炭素を もつ化合物の他に不斉農率をもたない化合物が (アア ) 種類存在する。また, 化合物 B. C, Dの水素原子1 個をそれぞれ臭素原子で過換した化合物は. それぞれ(イ ) 種類, ( ウ ) 種類および4種類存在する。 化合物Bを(エエ ) で酸化してつくられるテレフタ ル酸は, エチレングリコールとの縮合重合により, ( オ ) とよばれる合成高分子になる。 一方, 化合物Cを同様に ( エ ) で酸化することにより生成するジカルボン酸を, さらに 200 て以上の高温で加吉することにより, 。ヵ二つの分子の中にある二つの ( カ ) 基が脱 水して結合する。このように 2 個の ( カ ) 基から1分子の水がとれて結合した化合物を (キ ) という。 同1 空欄(アア) 一 (キ) に適当な語句または数字を記入せよ。 同2 化合物A, B, C, Dの構造式えそれぞれ書け。 同3 下線部(&)の反応生成物の構造式を書け。 5 (東京箕工大)

(3)がわかりません

18| DNA の塩基配列を化学的に決定する方法にサンガーの方法がある。 この方法の後略は 次の 4 つの操作に分けられる。 【操作 1] 2 本償DNA を分離し, 1 本鎖DNA を調製する。 【操作 2] 得られた 1 本針 DNA を 4 つの試料に分け, そのすべてにプライマー, DNA ポ リメラーゼ (DNA 合成酵素)。 および4種類のヌクレオチド(dA, dG, dC, dT) を入 れ, さらに, 4 種類の特殊なヌクレオチド(dA. dG. dC. dT1のいずれか1】 種類を 少量活加して DNA 合成を行わせる。 通常のヌクレオチドに混ざって, 特殊なをヌクレ オチドも新生鎖の中に取りこまれるが, 符殊なヌクレオチドが取りこまれると, その 時点でDNA 合成反応を停止する。特殊なヌクレオチドがどのタイミングで取りこま れたかによって, いろいろな長さの DNA 断片が得られる。 【操作 3] 操作 2 で得た DNA 断片を含む試料を,。 それ 加えた特殊なヌクレオチド ぞれ特殊な高分子席の上敵(図の上端部) におき, ーー Sc er 電気涼動法を用いて断打の分交換作を行う。これ 理| 割 : によって, DNA 断丘はその塩基配列の長さに応じ Bl 秋 = て分離され, 短いほど吉く (図の下方) へ移動する。 を と プ 近作 人 状に分離された DNA 断所の並び方から cc 、 DNA の培基配列を読み取る。 有 Ce ) タンバク質のアミノ酸配列から DNA の塩基を一通り決めることは可能か不可能か 下線部で, 例えば反応液中の dA。dG, dC, dT の濃度を一定にし, ず4 濃度を増加 凍OO し ot ) 短いものが多くなる。 K 7 5 に示された部分についで N 4 ただし, ポリメラーゼによって れ にA, G, C, を用

塩基配列とは鋳型鎖の並び方のことですか？ 鋳型鎖の並び方も非鋳型鎖の並び方も塩基配列ではないのですか？

DNA の塩基配列を化学的に決定する方法にサンガーの方法がある。この方法の略は 次の 4 つの操作に分けられる。 【操作 1] 2 本鎖 DNA を分離し, 1 本鎮 DNA を調刷する。 【操作 2]】 得られた 1 本鎖 DNA を 4 つの試料に分け, そのすべてにプライマー, DNA ポ リメラーゼ (DNA 合成酵素)、 および4種類のヌクレオチド(dA, dG, dC,dT) を入 れ, さらに, 4 種類の特殊な レオチド(dA、dG. dC. d和のいずれか1 種類 少量活加して DNA 合成を行わせる。 通常のタクレオチドに混さって, 特殊なヌクレ オチドも新生鎖の中に取りこまれるが, 特殊なヌクレオチドが取りこまれると, その 時点で DNA 合成反応を停止する。 特殊なヌクレオチドがどのタイミングで取りこま れたかによって, いろいろな長さの DNA 断片が得られる。 【操作 3】 操作 2で得た DNA 断片を含む試料を, それ 加えた特殊なヌクレオチド ぞれ特殊な高分子席の上里(図の上敵部) におき, MA 99 9S 宮 1 電気動法を用いて断上分拘作を行う。これ 間|| 着| 5 によって。DN了断且はその地基配列の長きに応じ | 時 ー て分離され, 各いほど傍く (図の下方)移動する。 全|は一 【押作 4 欠状に分離された DNA 断片並び方か5 。 |民 一 - DNA の塩基妥列を読み取る。 人 詞 ⑪ タンバク質のア ミノ酸配列から DNA の塩基を一通り決めることは可能か不可能か。 (②) 下線部で, 例えば反応液中の dA。dG, dC, dT の測度を一定にし, dA 濃度を増加 させると合成される DNA はどうなるか。 次の (ア)ー(エ) から 1 つ選んで答えよ。 (ア) 長いものが多くなる。 (イ) 塩基配列中の Aの割合が増える。 (ウ) 短いものが多くなる。 (エエ) 塩基配列中のAの割合が減る。 |G 図に示された部分について, 信成された方の DNA 健の塩基配列を答えよ。ただし, DNA ポリメラーゼによって先に合成された側を左側に, 後で合成された側を右にして 横一列に AG, C, 征を用いて表記せよ。