【高分子化合物】 青マーカー部分についてです。誤りの文らしいのですがどこが誤りかが分からないです。解答しかなく解説がないので教えて頂きたいです。

問1 文中の空欄 ア ら選び、番号で答えよ。 ~ H に最も適する語句を次の (11)~(22) か (14)会合 (11) イオン (12) 水素 (15)重合 (13)共有 (16) 凝集 (17) 平均 (18)反復 (19)合計 (20)付加 (21) 開環 (22) 合 問2 下線部(あ) に関して, 合成高分子化合物について述べた次の記述 (a) ~ (e)のうち、誤っているものの組み合わせはどれか。 下の(1)~(9) から選 び,番号で答えよ。 Q (a) 熱可塑性樹脂の多くは,加熱しても明確な融点を示さない。 (b) 熱可塑性樹脂の多くは、 分子間を架橋した網目状の立体構造をもつ。 (c) 合成繊維に用いられる分子には,成形・加工の方法の違いによって合 成樹脂に用いられるものもある。 (d)熱硬化性樹脂の多くは,加熱しても軟らかくならないので、成形・加 工は分子量が小さい段階で行う。 (e) 熱硬化性樹脂は,分子鎖が規則的に配列した結晶構造になるため硬化 する。 (1) aとb (2) ac (3) aとd (4) ale (5) bd (6) be cとd (8) ce (9) de Of 04 3

この化合物のフィッシャー投影式はこれで合ってますか？

H₁₂C Br Br CH3 CHCH3 H +1 Br → Br Br H CH3

無水フタル酸のCO結合は二重結合を書かないのに、EのCO結合は二重結合をきちんと書く理由分かりますか??🙏🏻

(2) 化合物B,C,Dの構造式をそれぞれ記せ。 不斉炭素原子には*印をつけよ。 (11 山口大) BC12H14O2の芳香族化合物の構造推定 分子式 C12H1402 である中性の芳香族化合物 Aについて次の実験を行った。 化合物 A~Gの構造式を記せ。 実験1 化合物Aを加水分解したのち、その溶液を酸性にしたところ, CaHaO2 の分子 式をもつカルボン酸Bと中性の化合物Cを生じた。 実験 2 化合物Cはナトリウムと反応し、 水素を発生した。 実験 3 化合物Cは臭素と反応し, 臭素が付加した化合物Dを生じた。 実験 4 化合物Dは K2Cr207 と反応し、中性の化合物Eを生じた。 化合物DおよびEは, いずれもヨードホルム反応に陽性であった。 (11 東邦大改) 実験 5 カルボン酸Bを酸化すると, CeH6O4 の分子式をもつ化合物Fを生じた。 化合 物Fを加熱したところ, 分子内で脱水して化合物 G を生じた。 発展やや難 C C6H10 のアルケンの構造推定 次の文を読み,下の各問いに答えよ。 化合物A~Dは, 分子式がいずれも C6H10 の五員環のアルケンである。 AとBは, そ 不斉炭素原子をもつ一方CとDは対称な構造をも

（2）iiの解き方を詳しくお願いします。 答えは0.032になります。

【問2】 各問いに答えなさい。 花子さんは、銅は塩酸にとけないが、酸化銅は塩酸にとけることを知り、次のような実験を行った。 〔実験1] 表面全体が黒く酸化するまでガスバーナーで加熱した銅板を, うすい塩酸にひたした ところ、表面の黒い部分がはがれはじめ、やがてとけて見えなくなり, 銅板の色はもとの色になった。 表面全体が黒く酸化した銅板の質量は7.10g であったが、うすい塩酸にひたし、乾燥させた後の 0.4g 質量は7.06gになり, うすい塩酸はわずかに塩化銅水溶液のような色の溶液になっていた。 (1) 銅が完全に酸化して黒色の酸化銅になるときの化学反応式は、次のように表すことができる。 4:5=X:0.4 C32 5)1.6 化学反応式 2Cu + O → 2CuO 15 7-0132 この化学変化を 原子・分子のモデルで示したものとして最も適切なものを、次のア~エから 1つ選び, 記号を書きなさい。 ただしは銅原子1個, 〇は酸素原子1個を示している。 ア 810+ → +00- 41=x:0.4 ウ +8→ (2)図1は、銅の粉末が加熱され黒色の酸化銅になったときの, 文=1.6 エ + O → 図 1 2.5 銅の質量と酸化銅の質量との関係をグラフに表したものである。 図1をもとに, 銅の質量と化合した酸素の質量との関係を グラフに表しなさい。 2.0 05 2710 42 実験で、減少した質量がとけた酸化銅の質量である とすると,とけた酸化銅の質量のうち銅の質量は何gか 小数第3位まで書きなさい0.08 10 040 014 0.32 4:5=0.4:x 4x=2.8 2 酸化銅の質量[g] 1.5 量 1.0 & 0.5 -£ 0 0 0.5 1.0 1.5 2.0 銅の質量 〔g〕

酢酸CH³COONaが酸性塩ではなく、正塩なのは何故ですか？ 私なりに考察しました。酢酸イオン（CH³COOH+）のH+がNa+に置換されているからだと思ったのですが、H³が残っているので、なんとも言えず… H³が残っていても正塩である理由を教えてください。

中2 理科 化学変化計算 下の問題の考え方が分からないので教えてください🙇‍♂️

(6)別の試験管に酸化銅6.0gと炭素粉末 0.75gを入れて同様の実験を行いました。 試験管内の加熱後の物質の質量は何gですか。 最も適当なものを選びなさい。 寒冷前線 ① 3.2g ② 4.0g ③ 4.5 g ④ ④ 4.8g ⑤ 5.1g 32

アセチル基をもつとありますが、不飽和1でヨードホルムなCH3-OHでCC間が二重結合は考えられないのですか？

2024年 化学 青山学院大学 問題 3 大山 以下の文を読み, 設問 (1)~(4)の答を記せ。 構造式は例にならって示せ。 ただし、構造式の例 原子量はそれぞれ H1.0 C1200 16.0 とする。 声部ガラガラ CH2-CH2-CH₁ 分子式 C6H12Oである化合物Aがある。 Aに十分な量のヨウ素と水酸化ナトリウム 水溶液を加えて加熱すると, 黄色沈殿が得られた。Aには不斉炭素原子が存在した。 化合物Bを,硫酸酸 性のニクロム酸カリウム水溶液と反応させると A が生じた。 Bの分子内脱水反応によって化合物Cと化合 物Dが得られた。 Cには不斉炭素原子が存在し, D には不斉炭素原子が存在しなかった。 炭素 水素酸素よりなる分子量334のエステルEがある。 元素分析によるEの成分元素の質量組成は, 炭素 71.9%, 水素 9.0%であった。 水酸化ナトリウム水溶液を用いて,Eを加水分解した。この水溶液にエ ーテルを加えて抽出を行ったところ,エーテル層からはBのみが得られた。 水層を希塩酸によって, 中和 した後,再度エーテルを加えて抽出すると,エーテル層からは化合物Fが得られた1モルのEを完全に 加水分解すると,2モルのBと1モルのFが得られた。 Fを加熱すると分子内脱水反応が進行した。 F は芳 香族炭化水素 G を酸化することによっても得られる。 Fの炭素数とGの炭素数は同じであった。 (1) 化合物Eの分子式を記せ。 (20 H30 Of Nom 01x0 (2) 化合物 A~Gの構造式を例にならって示せ。 ただし、シスートランス異性体を区別して示す必要はない。 (3) 化合物Fの芳香環の水素原子の一つだけを臭素原子に置換することを考える。 考えられる生成物がい くつあるか記せ。 (4) 化合物Gの構造異性体の中でベンゼン環を有するものがいくつあるか記せ。 Gは含めないで数えること。

化学の有機化合物の問題です。 どのように考えればよいのでしょうか。 お願いします🙇‍♀️

問17 単一の不飽和脂肪酸のみを構成脂肪酸とする油脂のけん化価は 190,ヨウ素 価は86であった。 この油脂の1分子中の炭素間にある二重結合の数はいくつか。 3. ② 6 39 ④ 12 5 15 ⑥ 18

問3ってどのように解けばいいんですか？💦

R 分子式 CaHoO をもつ化合物は金属ナトリウムと反応する異性体群Ⅰ と, 化学的に不活性であ あるが、 沸点が低く引火しやすい異性体群IIに大別される。 セルゴール -CH 異性体群Ⅰの中の物質 A を酸化したところ物質Bに変化し, それ以上反応しなかった。 物質B はアンモニア性硝酸銀水溶液を還元する性質はないが, ヨウ素を含む水酸化ナトリウム水溶液と - CHOC 反応し黄色の沈殿を生成した。 異性体群の中の物質 C, D を酸化したところ, それぞれ物質 E, F に変化し、物質 E, F はアンモニア性硝酸銀水溶液を還元し試験管内壁に銀鏡ができた。 異性 体群Ⅰの中には酸化を受けなかった物質Gもあった。 CHEL 問1 異性体群Ⅰと異性体群IIに含まれるそれぞれの異性体の個数を記せ。 2物質Aの構造式と化合物の名称および物質 B の構造式を記せ。 問3物質 C,D の構造式と化合物の名称および物質E, F の構造式を記せ。 問4 酸化されなかった物質Gの構造式と化合物の名称を記せ。

(1)最後、水溶液1lについて計算したのでmol濃度は10d x/MではなくM/10d xではないのですか？

① アンモニア ② 塩化水素 ③ 水素 ④ 必 69. 〈溶液の濃度と調製> バート 交換は体 (1) 分子量 M の化合物を水に溶かして, x 〔%〕 (質量パーセント濃度) の溶液を調製した。 この水溶液の密度を d〔g/cm²〕 とすると, モル濃度 (mol/L) はどのように表されるか。 〔14 福岡大〕 のうちから一つ選べ。