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Biology Senior High

(2)tRNAに関して、mRNAまでアミノ酸を運ぶとあるのですが、どういう意味か全く想像が出来ません。。 どなたか教えて下さいまし!!!!m(*_ _)m

全| (」) 2本鎖DNA の塩基問の結合が切れて, ほどけた鎖のそれぞれを鋳 型として相補的な塩基配列をもつ新生鎖が合成される複製のしく の。 (2) mRNA…DNA の遺伝情報である塩基配列を転写し, スプライシングを経て, その遺伝情報をリボソームに運ぶはたらき。 tRNA…mRNA のコドンに対応するアンチコドンをもち, コドンの指定す るアミノ酸と結合し, mRNA までアミノ酸を運ぶはたらき。 TRNA…タンパク質と結合して, リボソームを構成するはたらき。 (3) 原核細胞では, 核膜がなく, スプライシングもほとんど起こらない ので, 転写されつつある mRNA にリボソームが結合して同時に翻 訳も行われる。 一方, 真核細胞では, 核内で転写とてスプライシング が起こり, できた mRNA が核膜孔を通って細胞質に移動した後, リボソームで翻訳が起こる。 (④) ラクトースがないとき, 調節遺伝子によってつくられたリプレッサ ーがオペレーターに結合しているため, RNA ポリメラーゼがプロ モーターに結合できず, ラクトース分解酵素遺伝子の転写が抑制さ れる。ラクトースがあると, ラクトースの代謝産物がリプレッサー に結合することでりプレッサーがオペレーターからはずれ, RNA ポリメラーゼがプロモーターに結合できるようになってラクトース

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(3)がわかりません

18| DNA の塩基配列を化学的に決定する方法にサンガーの方法がある。 この方法の後略は 次の 4 つの操作に分けられる。 【操作 1] 2 本償DNA を分離し, 1 本鎖DNA を調製する。 【操作 2] 得られた 1 本針 DNA を 4 つの試料に分け, そのすべてにプライマー, DNA ポ リメラーゼ (DNA 合成酵素)。 および4種類のヌクレオチド(dA, dG, dC, dT) を入 れ, さらに, 4 種類の特殊なヌクレオチド(dA. dG. dC. dT1のいずれか1】 種類を 少量活加して DNA 合成を行わせる。 通常のヌクレオチドに混ざって, 特殊なをヌクレ オチドも新生鎖の中に取りこまれるが, 符殊なヌクレオチドが取りこまれると, その 時点でDNA 合成反応を停止する。特殊なヌクレオチドがどのタイミングで取りこま れたかによって, いろいろな長さの DNA 断片が得られる。 【操作 3] 操作 2 で得た DNA 断片を含む試料を,。 それ 加えた特殊なヌクレオチド ぞれ特殊な高分子席の上敵(図の上端部) におき, ーー Sc er 電気涼動法を用いて断打の分交換作を行う。これ 理| 割 : によって, DNA 断丘はその塩基配列の長さに応じ Bl 秋 = て分離され, 短いほど吉く (図の下方) へ移動する。 を と プ 近作 人 状に分離された DNA 断所の並び方から cc 、 DNA の培基配列を読み取る。 有 Ce ) タンバク質のアミノ酸配列から DNA の塩基を一通り決めることは可能か不可能か 下線部で, 例えば反応液中の dA。dG, dC, dT の濃度を一定にし, ず4 濃度を増加 凍OO し ot ) 短いものが多くなる。 K 7 5 に示された部分についで N 4 ただし, ポリメラーゼによって れ にA, G, C, を用

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塩基配列とは鋳型鎖の並び方のことですか? 鋳型鎖の並び方も非鋳型鎖の並び方も塩基配列ではないのですか?

DNA の塩基配列を化学的に決定する方法にサンガーの方法がある。この方法の略は 次の 4 つの操作に分けられる。 【操作 1] 2 本鎖 DNA を分離し, 1 本鎮 DNA を調刷する。 【操作 2]】 得られた 1 本鎖 DNA を 4 つの試料に分け, そのすべてにプライマー, DNA ポ リメラーゼ (DNA 合成酵素)、 および4種類のヌクレオチド(dA, dG, dC,dT) を入 れ, さらに, 4 種類の特殊な レオチド(dA、dG. dC. d和のいずれか1 種類 少量活加して DNA 合成を行わせる。 通常のタクレオチドに混さって, 特殊なヌクレ オチドも新生鎖の中に取りこまれるが, 特殊なヌクレオチドが取りこまれると, その 時点で DNA 合成反応を停止する。 特殊なヌクレオチドがどのタイミングで取りこま れたかによって, いろいろな長さの DNA 断片が得られる。 【操作 3】 操作 2で得た DNA 断片を含む試料を, それ 加えた特殊なヌクレオチド ぞれ特殊な高分子席の上里(図の上敵部) におき, MA 99 9S 宮 1 電気動法を用いて断上分拘作を行う。これ 間|| 着| 5 によって。DN了断且はその地基配列の長きに応じ | 時 ー て分離され, 各いほど傍く (図の下方)移動する。 全|は一 【押作 4 欠状に分離された DNA 断片並び方か5 。 |民 一 - DNA の塩基妥列を読み取る。 人 詞 ⑪ タンバク質のア ミノ酸配列から DNA の塩基を一通り決めることは可能か不可能か。 (②) 下線部で, 例えば反応液中の dA。dG, dC, dT の測度を一定にし, dA 濃度を増加 させると合成される DNA はどうなるか。 次の (ア)ー(エ) から 1 つ選んで答えよ。 (ア) 長いものが多くなる。 (イ) 塩基配列中の Aの割合が増える。 (ウ) 短いものが多くなる。 (エエ) 塩基配列中のAの割合が減る。 |G 図に示された部分について, 信成された方の DNA 健の塩基配列を答えよ。ただし, DNA ポリメラーゼによって先に合成された側を左側に, 後で合成された側を右にして 横一列に AG, C, 征を用いて表記せよ。

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問2の(5)で遺伝子産物にラクターゼとしての活性がないのはなぜですか?

= (プルーホワイトセレクション 人セ(ブルーボワイ 軸 2 1李のまどか アコ。アpsーッ ーー PT キーレーターと 2れる かるとtee 0ッン ょはに油人され にを 3た計各にあいて過きれる時と、ブロキ ってしエコ よ9 wc any エコょ" ry mgro細で ビー > ではかん こるか ] は 全和の炉了 として仙く。 合えば軍昌ホ 地 Fe この8体が出生タンバク買として伝子の 3 Ko を昌和することがられ たNor bwの2提 本 の 表3にお < So WSE MT の2 ON meに つ。 yy"伝子はアンピシ ジ リン(鋼の1 人)を分 プアョョーク する明半の授伝で、プラズ ミド大公り入まれる とに転きれて発する。一方でZr軍人子はラクターやの寺子であり での財はプロモーターとオペレーターにより調他きれでいる。/grZc罰伝子を もたないためラクトースを分誕できない大同面に。団1 に示したプラスミドAまた はBのいずれかを取り込ませて以下の湊を行った。実険1 6の結果を謎んで(| メよ。 プラスミドを取り込ませていない大委間を。アンビシリンを合んだ境地で培 ろ。 コロニーは全く形成きれなかった 守内2 プラスミドA(図]左)を取り込ませた大陽黄を。アンピビシリンを合んだ培地 で半開したところ, プラスミドを取り込んだ大腸貞により白色のコロニーが形成さ あな 実財3 プラ ドAを取り込ませた大騰貢を。アンピビシリンと試薬C(調節タンバ ク質と寺合することで, gcZg 遺伝子のオペレーターと調節タ ンパバク質との結合 を周放する作用がある)を含んだ替地で搭甘したところ, プラスミドを取り込んだ

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こちらも答えだけでもよろしいので教えてください!お願い致します!

9.【DNA】 DNA の複製に関する以下の問いに答えよ。 () DNA が後製されるときの開机起宮は何と呼ばれるか。 ⑨) DNA が松調されるとき。 連続的に合成されるヌクレオチド件とm不吉続に合成される ミクレオナチド鎖の名称をそれぞれ答えよ。 (9 ⑨の(⑩の件が合成される方向を。下から居べ。 ア. 5 8) イ.8'一5' ウ 特に過まっていない。 (⑭ @⑦⑳の(B)の鎮で合成される短いヌクレオチド償の名称を答えよ。 ⑯) 2本のヌクレオチド人鎖がそれぞれ鱗型となって新しいヌクレオチド鎖が合成されるDNA の複製様式は何と呼ばれるか。 1 0. 【DNA】 但人情報の転写に関する以下の問いに符えよ。 (① 四写部位の近くにあり転写の開始を決定する令城は何と呼ばれるか。 (⑫) 転写了始の除に。 (①の倶城に結合するタンパク質は何と呼ばれるか。 ) 真相生物において。 イントロンが取り除かれる反応は何と呼ばれるか。 1 1 【DNA】 知也の過寿を述べた次のアーオの文を, 起こる順に並び圭えよ。 プア. mRNAにリポソームが結合する。 イ。 tRNA がリポソームに付着している mRNA と結合する。 ウツ. 終止コドンが認潤され。 mRNA とリポソームが苑れる。 エ. mRNA が細有基質に移動する。 オ 配したアミノ酸どうしがペプチド知人によってつながる。 s=ひ 9=@A gg =⑤ s=⑨ s=9 = 6-9 6=@⑨ 可 問 3 し発生物の人区和に関するのについて 正しいものにはOを 誤っているものにはXを答えよ。 . 頭委タンパク質の情報をもつ中技子は 本人伝と呼ばれる。 イ 調合アンバクが結人する視計をプロモーターという 4 Fw 〔。【{0W〈W〈〔〈w59有5 _

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