この2枚全て分かりません。 どなたかわかる方教えてください。

ロ2 芳香族化合物) 次の各四角の中に示性式と物質名を入れよ。 CH。 酸化 H。 付加 ベンゼン トルエン 酸化 Cla HNO。 H.SO. (Fe) 塩素化 HSO。 スルホン化 CH.CH=CH。 |付加 酸化 ニトロ化 Sn. HCI 還元 NaOH 加加圧·加熱 NaOH (固体) 融解 (CH.CO),oアセチル化 NAOH CO。 加圧加熱 HCI 弱塩基 の返難 CH-OH.エステル化 ーH.O CO2 酸化 (CH.CO):0 アセチル化 NaNO2, HCI ジアゾ化 弱酸の 遊難 NAOH 中和 分解 カップリング

(2)と(3)の考え方が分からないです。詳しく解説お願いします🙇‍♂️

490.芳香族化合物の推定■次の文を読み, 下の各問いに答えよ。 OO (16 昭和薬科大 改) 炭素数が8以下の化合物A~Cがある。A~Cはすべてベンゼン環を含んでいる。ま た,AとBはいずれも炭素と水素のみから構成されており, 同一の分子式を有している ことがわかっている。AとBを中性から塩基性条件下で過マンガン酸カリウムとともに 加熱することで酸化し, その後中和処理をしたところ, Aからは化合物Dが, Bからは 化合物Eが得られた。また, DはEに比べて炭素数が1つ少ないことがわかった。次に, Eを加熱したところ脱水を伴って分子式 CgH,Og の化合物Fが得られた。 化合物Cに無水酢酸を反応させると, 分子式 CgH N0 で示される化合物Gとなった。 CとFの反応では,分子式 CisHigNOg で示される化合物Hが得られた。 O() ここまでの実験結果から, Cとして複数の化合物が候補として考えられたため, 続い て以下の実験を行いその構造を決定した。まず, Cを希塩酸に溶解し, 氷で冷やしなが ら亜硝酸ナトリウムを加えたところ,化合物Iが得られた。次に,Iをナトリウムフェ ノキシドと反応させ, その後適切な処理を行ったところ, 化合物Jが得られた。 化合物」 HC - N=N-OH (1) 化合物A, B, D, E, Fの構造式を記せ。 (2) 下線部に関して, 化合物Cの候補として適切な構造式をすべて記せ。 (3) 最終的に決定した化合物C, G, Hの構造式を記せ。 (12 大阪大)

芳香族化合物の質問です！ (70)式のように塩化ベンゼンジアゾニウムを表記しているのは、(71)の表記と何を区別したいからとかありますか？？ よろしくお願いします🥺🥺

0ジアゾ化 アニリンを冷やしながら, 塩酸と亜硝酸ナトリウムを反応 させると, 塩化ベンゼンジアゾニウムの水溶液が生成する。 この反応を ジアゾ化 という。 diazotization -NH2 + NANO2 +2HC1 N=N CI-+ NaCl +2H2O 5℃以下 (70) ジアゾ化 塩化ベンゼンジアゾニウム 塩化ベンゼンジアゾニウムは分解しやすく, その水溶液を温めると フェノールと室素ができる。 -N2C1 HO + N2 + HC1 5℃以上 + HO (71)

②です。解答の(b)で何が起きて、メチルオレンジになるか分かりません。教えて頂きたいです。

CH3 N- HN- -SOH CH3 ジメチルアニリン (操作1] スルファニル酸の結晶を温めた炭酸ナトリウム水溶液に溶かし, 。冷やし スルファニル酸 間 ながら亜硝酸ナトリウム水溶液を加え,さらに濃塩酸を加えると化合物Xが生 じる。 [操作2] 別の容器にジメチルアニリンを入れ, 塩酸を加えて溶かす。 【操作3) トリウム水溶液を加えると,メチルオレンジの結晶が得られる。 0 (a), (b)の反応の反応名を答えよ。 2メチルオレンジの構造式を書け。 [操作1〕で合成したXの溶液に[操作2〕の溶液夜を加え,さらに水酸化ナ TON [09 関西大)

(カ)エチレンを酸化したらアルデヒドになる、その酸化ってただOをつけただけではならなくないですか？どう酸化してるのかわかりません 問3 分子量が多いほど融点や沸点が高いと思ったのですがなんで②はちがうんですか？

6|[2014 北里大] 下の反応経路図に関する次の問1~問3に答えよ。 原 て 県始 (水の付加) エチレン ジェチルエーテル れ (カ] -ば (酸化) (エステル化) (酸化) 化 (*ロ 酢酸 問1 図中の空欄(ア)~(ウ) にあてはまる化合物を,次のうちから選べ。 0 アセチレン 2 アセトアルデヒド 3 アセトン の エタノール 6 エタン 6 ギ酸 の 酢酸エチル 8 ホルムアルデヒド の メタノール 0 無水酢酸 (3)O (の (ウ)の 間2 図中の空欄 (エ)~(キ) にあてはまる反応の名称を, 次のうちから選べ。 0 分子間の脱水 ()エルンて 何て化したら アeトSルデとトにチエま 2 分子内の脱水 3 酸化 の 還元 6 加水分解 6 付加重合 の ジアゾ化 8 異性化 縮合重合 O ニトロ化 tみ(は)Q (れD (カ)③ レO 問3 次の化合物のうちから, 常圧下で融点がもっとも高いものを選べ。 12] の呼いほと る、たのです ちかうんですのてなんQ。 0 エチレン 2 酢酸 3 ジェチルエーテル の 水

ジアゾ化反応には( )が必要。 という問題の()が分からないので教えて下さい。

問5のパラレッドの構造式についてこの化合物Aを0〜5度で冷却し亜硝酸ナトリウムを作用させた後、2-ナフトールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたらパラレッドという化合物ができるそうですが3枚目の上の構造式だと✕になりますか？(赤で描いたものが解答です。)

(田〕 次の文章を読んで, 岡 1 一問10の符えを記六解答用紙の設当欄に記入しなさい。 化合物を合成する原電として広く利用されでいるアニリンは Ca(CIO)。 光波により識化され時名す ることが知られでおり, この反応はアニリンの検出に用いられる。アニリンに無水本本を作用きせて香られた (し a ) に計酸と溢太本の混合物を反応きせた後,得られた生成和を考中で加熱して加未分解したところ, 化合物Aが生じた。Aの水溶護を0一5に冷却し. 下全琶ナトリウムを作用させた後。これに2ナフトールの水 職作ナトリウム水座徐を加え ma。バラレッドとして知られる赤い色素を得た。この色は ( b ) 基を含むこと から. ( b ) 柴料と呼ばれる。 一方.の水池と爾酸ナトリウムを冷苔せずに注度を上がげて反応させると。 者化鉄(水深邊で索色を呈する化合物Bが得られた。これに再び誠和酸と混開本の撮合物を加え温めて十分に 友計きせると。 化合物Cが香られた。 また, ニッケル白金などを角欠としてBと気体の 《 c ) を反褒きせ る と 人人物Dが香られた。このD と無波との反応で得られるアセトアミノフェン (下図) は 下過少 なり解剤としてかぜ革などに棄合きされでいる。 『 oO-く6ーs アセトアミフフェシン 化合物Aにスズと塩隊を反応させた後に中和し。 me n往られた生成物を化物 (下図) と重合きせるとHCl がとれてアラミド械即を構成する芳香族ポリアミドが得られた。アラミド役槍は強きと弄独に優れているため。ス 用昭の材料やロープ,滑防服などに利用されている。 化合物 回1 Ca(CIO)の物質名およびCIの酸化数を符えなさい。 回2 アニリンは反応しで何色に変化するか。もっとも適切な名を。 以下の(イ) 一 (ト) の申から一つ選び, 民| で答えなきいe (で) 者 (ロ) まま乏の) 鞭 。 () 時 (3) 自 。 の) 理 。 (ト) 無 問3 ( a )と( c ) に茂当するもっとも骨切な物質名を. また( b ) に隊当するもっとも適切な閣殺 をそれぞれ管えなさい。 問4 化合物Aの午和式を等きなさい。 回5 パラレッドの恒造式を書きなさい

カップリングでpヒドロキシアゾベンゼンを作るときに最終的にNaが残らないのは、ジアゾ化をするときに必要な塩酸とナトリウムフェノキシドで弱酸遊離するからですか？

有機化学の質問です ジアゾ化の過程において、亜硝酸ナトリウムと塩酸が作用してNはプラスに帯電すると思うのですが、この時Clはどう存在しているのか分かる方いませんか。 N=NにClが直結した陽イオンになるのでしょうか…?

フェノールに付いているN2は何故+なのですか？

@ 5 C以上にしてフェノールをっこる ジアゾ化やカップリングは. 25なさていい したが とき水温をら5で以上にしたり. 江流を加地したり ee る0しkwでたこと との すると. 不安定な塩化ベンセ NsCI 塩化ベンゼンジァソニゥム フェノール との反応は, 5で以上になると. N。がいなくなるだけなので, プラスは残ったままですね 〇FN か5 N がて の9! co (て) が溶液中の HO の OH- と納びつくと考えましょう。 くっつきます っまり. の! と HroH- か5. の)-oH と Hr かできます。 (HO) フェノール