解答の7行目、なぜはじめから酢酸イオンが存在しているのですか？

発展例題16 緩衝液 0.10mol/Lの酢酸水溶液10.0mLに0.10mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液5.0mLを 加えて, 緩衝液をつくった。 この溶液のpH を小数第2位まで求めよ。 ただし、酢酸の 1000円 電離定数を Ka=2.7×10mol/L, logio2.7=0.43 とする。 [H+]= 考え方 (15.0/1000) L 緩衝液中でも、酢酸の電離平衡 が成り立つ。 混合水溶液中の酢 酸分子と酢酸イオンの濃度を求 め、電離平衡の量的関係を調べ ればよい。 このとき, 酢酸イオ ンのモル濃度は,中和で生じた ものと酢酸の電離で生じたもの また, 生じたCH3COONa のモル濃度は, 5.0 0.10× mol 1000 =0.0333mol/L (15.0/1000) L との合計になる。これらの濃度 混合溶液中の [H+] を x [mol/L]とすると, を次式へ代入して水素イオン濃 たとCH COOH H+ + CH3COO 度を求め, pHを算出する。 [H+][CH3COO-] Ka= [CH3COOH] [CH3COOH] [CH3COO-1 1 ALARBIE, ALT XK₂ 2 a 解答 残った CH3COOH のモル濃度は, 5.0 0.10 x mol-0.10× 1000 10.0 1000 IT 8. 化学平衡と平衡移動 83 [+1 - はじめ 0.0333 0.0333 [mol/L] 平衡時 0.0333-x 0.0333+x [mol/L] xの値は小さいので, 0.0333-x=0.0333, 0.0333+x= 0.0333 とみなすと ②式から [H+]=K となるため, x mol 問題146 -=0.0333 mol/L 第Ⅱ章 物質の変化と平衡

この問題の内容は理解したんですけど、 解答の(2)の答え(太字のところ) 7.8molが有効数字二桁で 答えてます。 問題文には全て有効数字3桁で書かれているのに なぜ有効数字2桁で答えているのでしょうか? 分かる方いらっしゃいますか? お願いします💦

基本例題 17 平衡定数 問題 126・127-128 水素 5.50mol とヨウ素 4.00molを100Lの容器に入れ、ある温度に保つと,次式のよう な反応がおこり,平衡状態に達した。 このとき ヨウ化水素が 7.00mol 生じていた。 H2+I22HI XS YA (1) この反応の平衡定数を求めよ。 H31. & 4.00 mp (2) 同じ容器に水素5.00mol とヨウ素 5.00mol を入れ,同じ温度に保つと, ヨウ化水 素は何mol 生じるか。 TO) 7 平 (Nom) TRT 考え方 FOCUSSE (1) HI が 7.00mol 生じている ので, H2 およびI2 がそれぞ れ 3.50mol ずつ反応したこ とがわかる。 平衡状態での各 物質のモル濃度を求め,平衡 定数の式に代入する。 (2) 温度が一定ならば, 平衡 平価600 K = 定数は一定の値をとる。 ( 1 ) 29で求めた平衡定数Kの値を用 い, HI の生成量を x [mol] と して平衡定数の式に代入すれ ばよい。 解答北 JESSE H2 Nom Foo 12 12HI TE 4.00 -3.50 CO 平衡時 5.50-3.50 4.00-3.50 容器の体積が100Lなので,平衡定数Kは, [HI] 2 (7.00/100)2 (mol/L) 2 (1) KO はじめ HOLO HOT 変化量 MHELPING + 5.50 問い 8. 化学平衡と平衡移動 77 -3.50 = 2 (x/100) ² [mol] +7.00 [mol] [H2] [12] (2.00/100) mol/LX(0.50/100) mol/L 5.00-x/2 5.00-x/2 X 100 100 1882 10: x 5)² = 7.0² 15.00-x/2 7.00 [mol] (2) HI x [mol] 生成したとすると, H2 および I2 はいず 江洲 れも (5.00-x/2) mol なので、 次式が成立する。変化に K=JK =49問本基 = 49 x=7.77mol=7.8mol 第Ⅱ章 物質の変優

よく分かりません💦どういうことか教えてください🙇‍♀️

グラフ 324. 平衡移動とグラフ■気体Aと気体Bから気体Cが生成す る反応は発熱反応であり,次式で表される。 aA+6BcC (a,b,c は係数) いま,一定量のAとBを体積可変の容器に入れて反応させ Cの体積百分率 HBORN TSE DOWN Ti 200 ( T2 た。温度を T と T2 に固定し、圧力を変えながらこの反応を分OOH fu 行ったところ,平衡状態における圧力とCの生成率 (体積百 分率)との関係は,図のようになった。 (1) T1 および T2 の関係を示す式として,最も適するものを選び記号で記せ。 (7) T₁> T₂ (1) T₁<T₂ 10 () T₁=T₂ (ウ) T1=T2Hg 圧力 → 圧力 日本チ

！！！至急お願いします！！！ マーカーのところで、気体分子が減少、増加する向きとはどういうことですか？ 解説をお願いします🙏

③平衡移動平衡状態において, 濃度,圧力, 温度などを変化させると, その影響をやわ らげる向きに反応が進み, 新しい平衡状態に達する (ルシャトリエの原理)。 可逆反応 濃度 圧力 (体積) 温度 N2(気)+3H2(気) 2NH3 (気) +92kJ 条件変化 - 平衡移動の向き HO NH3 濃度が減少する向き=NH3 が分解する向き NH3 濃度が増加する向き=NH3 が生成する向き 圧力が減少する向き = 気体分子が減少する向き 圧力が増加する向き=気体分子が増加する向き 温度が低下する向き=吸熱反応の向き H 温度が上昇する向き=発熱反応の向き NH3 を加える NH3 を取り除く 圧力増加(体積減少) 圧力減少 (体積増加) 加熱する 冷却する 注触媒は反応の速さ (平衡に達するまでの時間) を変えるだけで,平衡移動には関係しない。 080 15.

乾燥した空気1.0Lが入った密閉容器とは、つまり体積1.0Lの容器なのですか？ 自分は空気をある体積の容器に1.0L入れたのかと思っていたのですが、問題では容器が1.0Lになっています。 教えてください🙇‍♀️

60 O 1/8 【演習問題】 4-2 蒸気圧(Ⅱ) 第3・4 講 次の問1~3に答えよ。ただし,気体はすべて理想気体とみなし, 液体の体積は気体の体 積に比べて無視できるものとする。 気体定数R=8.3×10°Pa・L/(mol･K), エタノールの分 子量を46 とする。 なお, 答の数値は有効数字2桁で記せ。 問1 乾燥した空気1.0Lが入った密閉容器内の圧力は30℃において 1.0×10Pa であっ た。この容器内に 1.5gのエタノールを入れた。 30℃におけるエタノールの飽和蒸気 圧を1.0×10 Pa とすると, (a) 容器内が平衡に達した後の内部の圧力を求めよ。 また, (b) 気体中に含まれるエタノール蒸気の質量を求めよ。 ' 問2 この容器の体積を一定に保ちながら温度を上げて70℃に達した時に、容器内のエタ ノールはすべて蒸発した。 (a) この温度におけるエタノールの蒸気圧と, (b)容器内の気体 の全圧を求めよ。 問3 この容器の体積を一定に保ちながら温度を30℃から130℃まで上げた時,容器内 の圧力はどのように変化するか。変化の概略を下の図に実線で示せ。 また, 空気が示す 分圧の温度変化の無略を占迫です

化学の問題です。（3）①がなぜ右向きなのかわかりません💦解説をお願いします🙇‍♀

(3) NH3 + H2O ① 塩酸 HCI を加える。 (ty NH+ + OH 右向き 移動しない ② 塩化アンモニウム NH4C1を加える。 左 ② 冷却する。 ③ 水酸化ナトリウム NaOHを加える。 左 (4) N2O4 (気) = 2NO2(気) - 57kJ ① 圧縮する。 左

化学の問題です。（2）②はなぜ減少するのですか？

2 アンモニアの生成図は、 窒素と水素からアンモニア を合成する反応において、 温度、圧力を変えたときの 平衡状態におけるアンモニ アの生成率(体積百分率)を 表したものである。 アンモニアの体積百分率〔%〕 100 80 60 40円 201 0 200 300 400 500 温度 [℃] 図 1 1×106 Pa .1×107 Pa .3×107 Pa ･6×107 Pa .1×10 Pa 600 700 ア100 80 60 アンモニアの体積百分率〔%〕 40 200 °C 201 (3) 右図は、 ある温度・圧力でのアンモニアの生成率 (体積百分率) と 反応時間を表したものである。 同じ温度･圧力で触媒を用いた場合、 グラフはどのように変化するか。 概略を図中に書きこめ。 0 300°C (1) 図1において ① 圧力一定で温度を上げると, アンモニアの生成量は増加するか,減少するか。 ② アンモニアの生成反応は,発熱反応か, 吸熱反応か。 アンモニアの体積百分率 2 (2) 図2において ① 温度一定で圧力を上げると, アンモニアの生成量は増加するか, 減少するか。 400°C 500 °C ② アンモニアの生成反応は, 反応の前後で分子の総数が増加するか, 減少するか。 4 6 圧力 〔×107 Pa〕 図2 600°C 700 °C L 8 減少する。 置加 10 減少する

写真のところに質問書きました！化学苦手なので変な質問してたら申し訳ないです🙇‍♀️どなたか教えてください🙏🙏

発展例題15 炭酸の電離定数 問題 145 炭酸水中の炭酸の濃度を2.75×10mol/Lとする。炭酸は式①のように電離し,生じ た炭酸水素イオンはさらに式 ② のように電離する。ただし、式①および式②の電離定数 をKi = 4.4×10-7 mol/L, K2=5.6×10-mol/Lとし,有効数字は2桁とする。 H2CO3 ←H++HCO3- HCO3- ← H+ +CO32- ...2 ・① (1) この炭酸水の水素イオン濃度[mol/L]を求めよ。 (2) この炭酸水を希釈してpHを5.0とした。 [CO2-]は[H2CO3]の何倍か 考え方 (1) Kì ≫ K2 なので、炭酸の2 段階目の電離を無視して1段 階目だけを考える。 1段階目 の電離度 α≪1 と仮定すると, 1価の弱酸の電離定数と同様 AVA に1-α=1と近似できる。 K1 =√₁ [H+]=√CK₁ C a= (2) K1, K2 をかけ合わせて [HCO3-] を消去し, [CO3²-] と [H2CO3] の関係式をつくる。 解答 (1) K≫K2 から,2段階目の電離を無視する。炭酸の1 段階目の電離度をαとし,α<1と仮定すると, K1 4.4×10-7 -10X10-3.881 C V 2.75×10-2 a= = =4.0×10-3 これは1よりも十分に小さく仮定は正しい。したがって, [H+]=ca=1.1×10-4mol/L DISAR [H+] [HCO3-] [H+][CO3^-]_[H+][CO3^-] [H2CO3] = [H2CO3] (2) Kì×K2=- [HCO3-] ここに[H+]=1.0×10-mol/L, K1, K, の値を代入する。 [CO-2-] 〒=2.46×10-7 [H2CO3] 2.5×10-7倍 BA

化学の問題です。下線部がどういうことかわかりません。詳しい解説お願いします🙇‍♀

AHO αA(気) +6B (気)=CC(気) + Q[kJ] で示される可逆反 172. 平衡移動の条件 応がある。 ここで, a ~ c は係数, Qは反応熱である。 高温にした場合, 高圧にした場 合、いずれも気体Cの平衡時の濃度が大きくなるのは、次のうちどの場合か。 for (7) a+b<c, Q>0 (イ)a+b<c, Q <0 (ウ)a+b=c, Q <0 (I) a+b>c, Q>0 (オ)a+b>c. Q <0 例題

［オ］のトルエンの組成によらず~とはどういったことでしょうか？

覗Ⅱ 問1 次の文章を読んで、 設問 (1)~(4)に答えよ。 液体が気液平衡にあるときに蒸気が示す圧力を蒸気圧という。 互いによく混じり合 う液体Xと液体Yの混合溶液における Xの蒸気圧 Px は,Xが単独で示す蒸気圧 Px に 混合溶液中のXのモル分率をかけたものになる。 Px = Pxox (nx,ny は混合溶液中の各成分の物質量) 混合溶液におけるY の蒸気圧 Py についても同様であり,溶液全体の蒸気圧 Pは各 成分の蒸気圧の和になる。 nx nx+ny P=Px+Px 例えば,質量パーセント濃度 46%のエタノール水溶液中のエタノール (分子量 46, のモル分率は であり, 25℃におけるこの溶液の蒸気圧は イ Paにな ア る。 ある濃度のエタノール水溶液を大気圧下で加熱すると, 85℃で沸騰し始めた。 こ のときに発生する蒸気を冷却してすべて凝縮させて液体として回収し、この溶液を 再び加熱したとき, この溶液が沸騰し始める温度は ウ 一方,水とトルエンの混合液のように、互いに混じり合わない液体を混合した場合, 混合液全体が示す蒸気圧は,各成分が単独で存在するときの蒸気圧の和になる。 水 (沸点100℃)とトルエン (沸点111℃) の混合液Aをよく撹拌しながら加熱した とき, 沸騰し始める温度は エ さらに、発生した蒸気を冷却してすべて凝縮さ せて液体として回収し、再び加熱したときに, 沸騰し始める温度は,混合液 A が沸 騰し始める温度と比べて オ また,このとき液体B から発生した蒸気中のト ルエンのモル分率は, 液体B中のトルエンのモル分率と比べて カ O O 。