プロピレンに水を付加する時に左が主な生成物である理由を教えて頂きたいです なにか法則が有るんでしょうか？

CH3 C C = CH Ha 0 = CH₂ CH3 - C 1 OH CH3 C = CH OH H-C

解説でA1molにH2molが付加し〜AはC=C結合を2つ持つ、とあるのですがC=C1つと環1つと考えられないのはなぜですか?環にH2は付加できないんですか?

よって,Aの構造式は2つのケトンの酸素原 るようにつなげばよい。 CH3、 Ja CH3 答え (1) C7H14 C=x=C cm 26 (2) CH T CH、 H2C CH2 H2C- CH2 C=C CH3、 C=C CH3 CH3 H3C `CH3 カーメンタン CH2-CH 3 CH3 CH₂ (101 CH₂ CH2-CH3 入試攻略 への 必須問題5 Es 化合物Almolに白金を触媒として水素を付加すると水素2molが吸収 され,カーメンタン(C10 H20) が生成した。 また, A をオゾン分解 (注)すると 化合物B (C9H140%)とホルムアルデヒド (HCHO)が生成した。 CH3 O INUT (0) CH C-CH3 ･CH C=C MM-001 H3C-C-CH2-CH2-CH HO CH₂ CH CH2-CH3 CH3 化合物 B E R1. 0₁ AICINITY A R3 C=O + R2 R4 アルデヒドまたはケトン C-H || TomỌTakl TREA (注) オゾン分解 分子内で炭素原子間に二重結合(C=C) をもつ化合物は,次に示す ようにオゾンによる穏やかな酸化で二重結合が切断され, アルデヒドま たはケトンになる。 R₁ R3 TWEET C=O R2 R4 R, R は Hまたは アルキル基 問 化合物Aとして推定される最も妥当な構造式を示せ。 (奈良県立医科大 ) 解説 AlmolにH2が2mol 付加し, ｶｰメンタンが生じることから, A は C=C結合 を2つもつ, カーメンタンと同じ炭素骨格で,炭素原子数が10の炭化水素である。 炭素原子数から考えて, A1分子をオゾン分解するとB1分子とホルムアル デヒドが得られる。 A 炭素原子数 10 CC= ホルム アルデヒド ホルムアルデヒドは,次のような構造がオゾン分解を受けると生じる。 Tere OC 03 H C = 0 + O=C、 [ŠOŠCÓCISÉMRENFER Ḥ C+CH₂ p-メンタンと同じ炭素骨格になるように, Bの3つのカルボニル基のうち1 つをホルムアルデヒド, 残り2つを六員環になるようにつなげば, A の構造式 が決まる。 をつなぐ と六員環に 答え CH3-C、 0₂₁ B + HCHO 9 + CH-CH2、 CH2-CH2 をつなぐと、 イソプロピル基と同じ骨格に =C-C 六員環 HO-00 CH₂ CH3 CCH-C C よって、 CH3 H₂C CH H2C CH2 CH rác 10 CHC-CHO イソプロピル基 ****005 (soyda) <+=; C

有機化学の質問です。NMRでの構造分析の問題で結合状態の異なるH原子とはどのようなことですか。解説を読んだのですが分かりませんでした

第2回 化 学 問3 有機化合物の構造を分析するための方法の一つに核磁気共鳴法 (NMR)があ る。 'Hなどの原子を磁場の中に入れると、特定の波長の電磁波を吸収する。 このとき,原子の結合状態によって,各原子が吸収する波長がわずかに変化す る。NMR では,この性質を利用して, 有機化合物の基本的な構造を分析する。 次に示すように、 エタンには結合状態の同じ1種類のH原子しか存在しないが、 プロパンには結合状態の異なる2種類のH原子が存在する。 同じように,エ タノールには結合状態の異なる3種類のH原子が存在する。 この分析方法に 関して,後の問い (ab)に答えよ。 H H H-C-C—H H H エタン HHH 11 H-C-C-C—H | T H H H プロパン HH ① 1-ブタノール ③ 2-メチル-1-プロパノール Q H−C−H H -C- H I H C-0-H エタノール a 分子式 CHOで表される1-ブタノール, 2-ブタノール, 2-メチル-1-プ ロパノール 2-メチル-2-プロパノールのうち,結合状態の異なるH原子 の種類が最も少ないものはどれか。 最も適当なものを、次の①~④のうち から一つ選べ。 22 ② 2-ブタノール ④ 2-メチル-2-プロパノール

4のⅱがよくわかりません。 あとこれは別ですがch3ch2ch2c(oh)=ch2ってエノールですか？ エノールなら不安定なので安定した構造になると思うのですが、どういう構造になるか教えてくれませんか？

IV. 分子式 C5H100で表されるカルボニル化合物について,次の設問1~4に答えよ。解答 は解答用紙の所定欄にしるせ。 ただし、 構造式は例にならってしるせ。 1. 還元すると不斉炭素原子をもたない第二級アルコールとなる構造異性体の構造式をし るせ｡ 2. 不斉炭素原子をもつ構造異性体の構造式をしるせ。 3. 構造異性体のうち、ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めると, 特有の臭気 IL をもつ黄色沈殿が生じるものはいくつあるか。 Q構造異性体のうち、アンモニア性硝酸銀水溶液に加えて穏やかに加熱すると銀が析出 PIC ASICHA するものについて,次の問iiiに答えよ。 i. 該当する構造異性体はいくつあるか。 ayak i. 該当する構造異性体の中には,硫酸水銀(ⅡI) などを触媒として不飽和炭化水素に水を DUCHEON 101 付加させて得られるものがある。それらのうち、沸点がもっとも低いと考えられる構 造異性体を与える不飽和炭化水素の構造式をしるせ。 te X*XX (例) H C=C CH3CH 2 CH2-CH 3 H CH3 CH 0 112 CH3 N H R 3 S CH3 -O-C-0-C -C-0- CH3 C=O n

芳香族炭化水素を酸化させるとカルボキシ基になるというところなのですが、hが追加されてるのに、酸化と呼ぶのは何故ですか？？(hを還元だと思っていました。) 教えてくださいm(_ _)m

えてくる様子が「トカゲのしっぽ」に似ているからです。 CH3C CH2CH3COCH3CH2COOH COOH 酸化 の他の化合物でも、ベンゼン環にくっつく原子が開

問4と5が分かりません。説明お願いします。

107.燃焼を表す化学反応式次の(1)~(5) の化合物が完全燃焼した場合、いずれも二酸化炭素と水が生 成する。 その化学変化を化学反応式で示せ。 (1) エタンC2H6 2C₂Hb² + 70₂ 400₂ +6+₂0 HO) C₂H4 30₂ → 2 (02 + 2H₂0 (2) エチレン C2H4 (3) アセチレン C2Hz 2C₂H₂ +502 4602 + 2H/₂0 (4) X91-1 CH₂O 20H40 130= > 200² + 4H/20 メタノール エタノールC2H6O (5) 291-N CAH₂O C₂H60 +30272002 + 3H₂0 48 HIS BOREL

化学基礎の問題です！ この問題の解き方を教えてほしいです！！ よろしくおねがいします！🙇🏻‍♀️՞

表 4 正塩の水溶液の性質 2 分類 水溶液の性質 中性 強酸と強塩基 からなる正塩 強酸と弱塩基 からなる正塩 弱酸と強塩基 からなる正塩 酸性 塩基性 正塩の例 NaCl KNO3 NH4C1 CuSO4 CH3COONa Na2CO3 もとの酸 HCI もとの塩基 強酸 NaOH HNO3 強酸 KOH HCI 強酸 NH3 強酸 Cu(OH)2 H₂SO4 NaOH CH3COOH 弱酸 H2CO3 弱酸 NaOH 1 硫酸水素ナトリウムは水に溶けると,次のように電離して酸性を示す。 NaHSO4→Na+ + HSO4- HSOH++SO²- 2 弱酸と弱塩基からなる正塩の水溶液の性質は、 物質によって異なる 150 第2編 物質の変化 強塩基 強塩基 弱塩基 弱塩基 強塩基 強塩基 問⑦ 次の正塩のもとの酸と塩基の化学式を示し, 塩の水溶液が何性を示すか答えよ。 (1) (CH₂COO) ₂ Ca (2) Na2SO4 (3) NH&NO3 (4) Cu(NO3)2

アミノ酸　電気泳動の問題です。 この問題を解く時にどのように考えていくのかがわかりません💦 教えていただきたいです🙇‍♀️💦

次の3種類のジペプチドA~Cの水溶液を、 図のように pH6.0 の緩衝液で湿らせたろ 紙に別々につけ, 直流電圧をかけて電気泳動を行った。 泳動後にニンヒドリン溶液をろ紙 に吹き付けて加熱し, ジペプチドA~Cを発色させたところ, 陰極側へ移動したもの, ほとんど移動しなかったもの, 陽極側へ移動したものがあった。その組合せとして最も適 当なものを,下の①~⑥のうちから一つ選べ。 ] OH CH2 NH2 CH2 CH2 1 CH2 1 CH2 HẸN–CH–CONH–CH-COOH ジペプチド A 陰極側 1① ② 1⑤ 6 COOH CH2 CH2 ぎーデーデーデー 陰極側へ 移動した ジペプチド A A B B C C NH2 CH2 CH2 CH2 CH2 HẸN-CH–CONH–CH–COOH ジペプチドB ジペプチドA 陽イオン pH6.0の緩衝液で湿らせたろ紙 ほとんど移動 しなかった ジペプチド B C A C A B ジペプチドB双性イオン ・ジペプチドC陰イオン HẸN-CH-CONH–CH-COOH ジペプチド C 陽極側へ 移動した ジペプチド C B C A B A COOH CH2 CH2 OH CH2 陽極側

どうやったらこの数字が出るんですか？

106 (1) 酢酸分子 : 9.8×10mol 酢酸イオン: 1.6×10 1 水素イオン:1.6×10mol (2) アンモニウムイオン, 4.2×10mol 水酸化物イオ (3) カルシウムイオン:1.0×10mol 水酸化物イオン 酸や塩基の電離によって生じる H+ や OH の量は、価数×物質 られる。 (1) (電離前) CH3COOH 0.10 mol () -0.10mol×0.016 (電離後) 0.0984 mol NH3 1.0 mol mol×0.0042 (2) (電離前) ((E)-1.0 () 0.9958 mol CH₂COO + Omol +0.10 molx0.016 1.6×10 mol + H₂0- Ca²+ + H* Omol +0.10mol 0.016 1.6×10¹ mol + NH₂+ Omol +1.0 molx0.0042 4.2×10 mol 2OH- Omol O 01 +1.0 me 4.2x1

化合物Zを酸化したらなんでこうなるのかわからないです😵‍💫

すようにアルデヒドを経て、2価のカルボン酸 (化合物F) と H-C-(CH₂)₂-C-H HO-(CH2) 4-OH 化合物Z ① 酸化 ⅡI || ON (ROE) O HO-C-(CH₂). -C-OH DE