問5の計算の仕方が分かりません！解説お願いします🙇🏻‍♀️

B 遺伝子の本体である DNAは,糖,塩基, リン酸からなるヌクレオチドを構成 単位とする高分子物質である。DNA は, (d) ヌクレオチドどうしが多数結合した ヌクレオチド鎖が2本組み合わさってできており、2本のヌクレオチド鎖どうし は向き合って結合し,全体がねじれてらせん構造をなしている。(e) このらせん 構造は10ヌクレオチド対(向き合って結合しているヌクレオチド) が並ぶと1回 転する周期をもつ。 問4 下線部(d)に関して, DNAを構成する1本のヌクレオチド鎖において, ヌク レオチドどうしはどの部分で結合しているか。 最も適当なものを、次の①~⑥ のうちから一つ選べ。 4 ① 糖どうしで結合している。 ②リン酸どうしで結合している。 ③ 塩基どうしで結合している。 ④④ 糖とリン酸の間で結合している。 ⑤糖と塩基の間で結合している。 6 リン酸と塩基の間で結合している。 問5 下線部(e) に関して, DNAの二重らせん構造において, らせんが1回転する 周期の長さは3.4×10mである。 体細胞分裂が終了した直後のヒトの体細 胞の核1個に含まれるDNAの全長として最も適当なものを、次の①~④のう ちから一つ選べ。 ただし, ヒトのゲノムを構成する DNAは3×10°ヌクレオ チド対からなるものとする。 5 m ・①1 3 4 ④8

重合度がn、全てのグリコシド結合のうちのx %が1-6結合であるアミロペクチン分子1個あたりの(1)ヒドロキシ基の数(2)非還元末端の数の求め方が分かりません。 ご解説よろしくお願い致します。

問5の計算式分かる方解説お願いします🙇🏻‍♀️

B 遺伝子の本体である DNAは,糖,塩基, リン酸からなるヌクレオチドを構成 単位とする高分子物質である。DNA は, (d) ヌクレオチドどうしが多数結合した ヌクレオチド鎖が2本組み合わさってできており、2本のヌクレオチド鎖どうし は向き合って結合し,全体がねじれてらせん構造をなしている。(e) このらせん 構造は10ヌクレオチド対(向き合って結合しているヌクレオチド) が並ぶと1回 転する周期をもつ。 問4 下線部(d)に関して, DNAを構成する1本のヌクレオチド鎖において, ヌク レオチドどうしはどの部分で結合しているか。 最も適当なものを、次の①~⑥ のうちから一つ選べ。 4 ① 糖どうしで結合している。 ②リン酸どうしで結合している。 ③ 塩基どうしで結合している。 ④④ 糖とリン酸の間で結合している。 ⑤糖と塩基の間で結合している。 6 リン酸と塩基の間で結合している。 問5 下線部(e) に関して, DNAの二重らせん構造において, らせんが1回転する 周期の長さは3.4×10mである。 体細胞分裂が終了した直後のヒトの体細 胞の核1個に含まれるDNAの全長として最も適当なものを、次の①~④のう ちから一つ選べ。 ただし, ヒトのゲノムを構成する DNAは3×10°ヌクレオ チド対からなるものとする。 5 m ・①1 3 4 ④8

設問(2)ですが、加熱により分子内脱水を起こして無水フタル酸ができることはわかるのですが、 化学式に加熱の旨などを表記することは、問題文にそのような断りがなくても記述して良いのでしょうか？

問2 次の文章を読んで、 設問 (1)~(4) に答えよ。 キシレンを過マンガン酸カリウムで酸化すると, 分子式 CH6O4の化合物A が得られる。化合物Aには,オルト,メタ,パラの3種の異性体が存在する。A のバラ異性体と分子式 C6H8N2 の芳香族アミンBを脱水反応すると, 高分子が 生成する。これを繊維化したものはアラミド繊維とよばれ,耐熱性,耐化学薬品 性 耐衝撃性に優れている。 設問(1) : 化合物Aの3種の異性体の構造式を記せ。 H.C 設問(2) 化合物Aのオルト異性体をメタおよびパラ異性体と区別する化学反応を 反応式で記せ。 設問 (3) 化合物BにもAと同様にオルト, メタ, パラ異性体が存在するが, アラ ミド繊維の合成には、パラ異性体が用いられる。 アラミド繊維の構造 アセを、次の式(1)に示す高分子のかき方にならって記せ。 n H2C=CH CN C-CH- I CN (1) 設問(4): A のパラ異性体と 1,2-エタンジオール (エチレングリコール)を反応さ せて得られるポリエステル高分子の名称を答えよ。

尿素樹脂の成分である尿素とホルムアルデヒドは２官能性モノマーではないのでしょうか？ 「ナイロンやポリエステルのような２官能性モノマー(重合に関係する官能基を２つ持つ単量体)どうしの間の縮合重合で得られる高分子は直鎖状構造をもち、熱可塑性樹脂となる。」という記述があったので... Read More

ナイロン66の合成実験で高温低圧でしなければ反応しないのはなぜですか？？

糖における炭素番号の付け方ですが、 写真の部分で開環して、炭素番号が振られていくと考えて、 1,5-グリコシド結合となるのかと思いましたが、解答では1,2-グリコシド結合とあったため、どのように炭素番号をつけるのか教えていただきたいです。 また、αグリコシド結合と呼ぶならば... Read More

H OH CH₂OH TOH H OH H H OH A CH₂OH HO CH₂OH of 開環 H O H HO OH H CH₂OH H OH H

［イ］ですが、αとβを区別して考えているから、当然それぞれから結合する炭素により4種類ずつ異性体が生じるとは思いますが、そもそもαとβで区別されるのがどうしてかわかりません。 糖はもっと立体的な構造をとっていることに理由があるような気もしますが、-Hと-OHはともに単結合で... Read More

次の文章を読んで,設問(1)~(7)に答えよ。番 グルコースは、図1のように水溶液中で2種の六員環構造(α-グルコースおよび β-グルコース) と鎖状構造の平衡状態として存在する。しかしながら、六員環構造の グルコースのC'にグリコシド結合が形成された場合,α型とB型は相互に変換しな い。たとえば,グルコースの C' ともう1分子のグルコースの C'の間でα型のグリ コシド結合が形成された二糖AとB型のグリコシド結合が形成された二糖Bは,相 互に変換しない異性体である。 同様に,グルコースのC'ともう1分子のグルコース C2C3, あるいはCの間でグリコシド結合が形成された二糖にも,グリコシド 結合のα型とβ型に由来する2種類の異性体がそれぞれ存在する。また,グルコー スのC'ともう1分子のグルコースのC'の間でグリコシド結合が形成された二糖に は,α型とβ型の組み合わせによって ア 種類の異性体が存在する。 したがっ て 六員環構造のグルコース2分子からなる二糖には, グリコシド結合のα型とβ 型の違いおよびグリコシド結合の位置の違いによって理論上 イ種類の異性体 が存在することになる。 一方, 1種類のアミノ酸2分子が一つのアミド結合で連結したジペプチドは基本的 に1種類しか存在しない。 糖類とタンパク質は基本となる構成単位が多数縮合して形 成される高分子化合物という点で類似しているが, 糖類の異性体の多様性はタンパク 質をはるかに凌ぐ。 COM CH2OH CS O HE H HO OH C³1c² H (a) (b) アニソンツソ印一年中 鎖状構造 ↑↓ C6H2OH HO C³ O HOUS OH H-C- C2 OH H グルコース β-グルコース (C'C' の数字はグルコース分子中の炭素原子の位置番号を示す) 図1 OH (C) すると､ (d)

Dの構造式で、両端を記していない場合、正しい解答とは言えないのでしょうか？ ポリプロピレンなど他の高分子では両端を省略して構造式を書くものしか見たことがないのですが、このような解答である理由があれば、教えていただきたいです。

ベンゼンの水素原子の1つがヒドロキシ基に置換されたフェノールは,工業的には 大部分がベンゼンとプロピレンを原料とした 法により合成される。 フェ ノールはアルコールとしての性質をもつため, ナトリウムと反応するとAを生じ, ① また、無水酢酸と反応させるとBが生成する。 しかし, フェノールは, メタノール やエタノールなどのアルコールとは大きく異なり,酸としての性質ももつ。 また, フェノールのベンゼン環の水素原子は,ヒドロキシ基の効果により著しく置換されや すくなっている。例えば、フェノールに臭素水を加えると,1つの臭素原子との置換 では止まらず、3つの水素原子が臭素原子に置換された化合物 C を生じる。 A の場 合には,フェノールよりもさらに置換反応がおこりやすくなっており,この性質を利 用してAからサリチル酸が合成されている。 置換反応がおこる位置も重要である。 化合物Cの構造から, フェノールの臭素化はヒドロキシ基の (1) Caus O (ウ)位でおこりやすいことがわかる。 この傾向は, フェノールとホルムアルデ 重合でも見られる。 この場合、 まず (1) ヒドとの酸触媒を用いた 位 位と で反応が進行して高分子 D が生成し、これに硬化剤を加えて加熱することにより, 位で結合した (オ) 構造をもつフェノール樹脂が生成する。 この樹脂 は電気絶縁性材料として広く用いられている。

フルクトースの平衡状態において、αフルクトースがβフルクトースよりも少ないことに理由などはあるのでしょうか。