アミドのカルボン酸誘導体にLiAlH4を加えて、アミンに還元する反応について質問です。ボルハルトショアーの教科書見てて、ヒドリドイオンが求核付加するのは分かったんですが、なぜ酸素にアルミニウムが結合してるんでしょうか？

E1よりSn1が優先される理由がわかりません。 教えてください！

JCRsoR9 ょveH/ (b) 第三級のベンジル型基質は, 極性非プロト ン寿溶中では非塩基性求核試によ る処理で Sn2 反応を行いうるが, 塩基による処理では E2 反応を行うであろう. ギ酸 (HCOZH) 水溶液のようなプロト ン性条件では, 多少の E1 反応を伴って SN1 反応が優先 0 ! しそうである・ Br 【 C、、 HCOH 50 NN 了 HzO Sn1 E1

求電子反応と求核反応ってどう違うの？

写真の図の下の文について質問です。 「ヒドリドイオンは塩基なので求核アシル置換はカル ボキシラートイオンに対して起こる」 と書いていますが、カルボキシラートイオンは負に荷電しているのになぜ求核反応が起きるのですか？ 有機化学に詳しい方お願いします🙇‍♂️ 文に... Read More

まのアルコールへの変換 でカルボン酸は水素化テルミ 了 ウムリチウム LiAIH。 により遇元きれて第一級 等えることを述べたが. その際友応機構について詳しく 述べることは先延ば ま 了 OH を一H で置き換えてアルデレドを与える求校アシル 上請人2ににはさらに水枚仁加にょって第一散アルコールに涯だ 体は出発物のカルボン酸ょ りはるかに反応性が高いので反応は即座に起 れない. O の H HH R H 本邊に 、 則 B ツマ 30 8 (GAH) |RつTH (GAHo nmへOo- MCN アルデヒド アルコキシド 1* アルコール (単離されない) イオン は求核試薬であるとともに塩基でもあるので, 実際の求核アシル置換の ボン酸に対してではなく, カルボキシラートイオンに対して起こり、 ジアニオン中間体を与える. この中間体では三つの酸素は間違いなく

マナー違反だとは思いますが、こちらのほうが見てるほうが多いと思うので質問させていただきます。 大学の有機化学。 置換反応と脱離反応で、どれが主に起こるかについてです。自分なりに、いろいろ調べたのですが、fがどうしても分かりません。 解答は、E1反応です。 自分の考えは、O... Read More

置換反応と脱離反応で、どれが主に起こるかについてです。自分なりに、いろいろ調べたのですが、fがどうしても分かりません。 解答は、E1反応です。 OH-は、求核性も塩基性も強い。基質の方は、立体障害がある。よって、E2だと思ったんですが、、

①と②のどちらになると思いますか？

有機化学の、糖の分野なんですが、 単糖の鎖状構造を記せと言われたとき、左の方で描いたらバツですか？

エチレンの酸化でアセトアルデヒドができる過程を教えてください あとなぜできるのですか？ エタノールの酸化でアセトアルデヒドではないのでしょうか？

エタノールに硫酸を加えると何故ジエチルエーテルになるのですか？ 出来れば構造式付きでお願いします🙇