キラーT細胞は自身で抗原受容体を捕らえて、抗原を攻撃するとかいてあり、 B細胞は受容体を受け取って抗体を生産すると書いてありますが、 B細胞は受容体を受け取っているのですが、抗原受容体を受け取っていない（認識するだけ？）自身で攻撃できないのですか？ 詳しく説明お願いします！

なぜ変異体qのときは、タンパク質Rだけが働くということですよね？なぜ、変異体qのときに遺伝子Rは野生型と同じ量ではなく、増加するのですか？ 模試

HB 追伝了PR は。 シロイヌナズナの芋頂分裂組織ではたらく遺伝子であり, 遺 伝誠P が機能しない突然変上体(変異体 p), 遺伝子 Q が機能しない突然変体 (挫異休q) ,門伝子 R が機能しない突然変異体(変異体*)が得られている。シロ イヌナズナの茎頂分裂組織における遺伝子PーR の相互作用を調べるために, こ れらの変異体を用いて, 実験 1 を行った。なお, 遺伝子PーR が発現すると, そ れぞれタンパク質<R が合成され, タンパク質 Q は, タンパク質 P あるいは タンパク質 R の受容体としてはたらくごと れでいひ 実験1 変異体prの種子を描き, 成長した各変異体の植物体の茎頂分裂組織 を観察したところ, 次の結果が得られた。 変軸体p 門伝子 Q を発現しでいる細胞の数は野生型とほぼ同じであったが KSR4 道伝子 R を発現している細胞の数は野生型より増加していた。 の 変異体q 遺伝子P を発現している細胞の数も人遺伝子 R を発現している細胞 の数も野生型より増加していた。 6” 変異体+ 遺伝子P を発現している細胞の数は野生型よ り減少していたが, 遣 伝子Q を発現している細胞の数は野生型とほぼ同じであった。

この図が何を表しているのか全くわかりません！教えてください！！

婦出 一 特定の (標的器官 細胞 (標的細胞 に受容体がある<・ + +手 1サ 。 3 N 一般に抗原にならない ae | (細胞膜にある受容体に結今) 6 グルカゴン -チロキシン アドレナリン -任コルチコイドな | 甲状腺天激ホルモンなど H

問3(1)がわかりません(2枚目の赤線) なぜ減少するのですか？ キソモン p49

遇 全才や カルビン・ペベンソン回路 紀 光合成の反応は. 大きく分けて以下の4つに分けられる。 反応A : 主要色素であるクロロフィルは光エネルギーを吸収し。活性化 この反応を| ア |反応という。 1 「 反応B : 活性型クロロフィルのエネルギーの一部を使って, 1分子の に祭ると 172 個の この際. 生じた [しウ |は細胞外へと放軸される。また。 水素は 系により, 水素受 容体である NADP* を して NADPH を生成する。この反応は葉緑 体内の 反放C : 反応Bの の過程で遊藤するエネルギーを利用して を生産する。 反応D : 茶緑体内の いて. 外界から取り込んだCO> と, 反応C で生産された を利用して農素化合物を生成する。この反応経路は, 放射線を出す諾素原子(放射必同人元素)である !C を含むPCO。 を用 いたトレーサー実験により(①⑪ COz受容体となる物質は炭素数 プロースビスリン本(RuBP)であること。 の初期産物は炭素数 3す-ホスホグリモリン酸(PGA) であること.③この反応は複雑な回路(御現) の反応であることなどがわかった。この回路反応は. 回路と呼ば れる。 則1 上の文中の空欄に造切な語名または数字を記せ。 問2 蛋中の植物内で起こる反応Aに関する記述としてっているものを 次からすべて選べ。 長氷Aは温度の影響を受ける< 0 3) 反応Aは. 光の強さの影響を受ける。 3 ヶクロロフィルは. 再色光や赤色光より緑色光をよく吸収する。 $ クロロフィル以外の光合成色素の1つに. アント シァニンがあげられ る。 3 下線部の実験に関しで, 以下の問いに符 | | 6 合 〆 二分な光の条作下で二薬に"COz を10分問 堂しECS 作絡して光合成をきせると。PGAとRuBP 昌 の分子のすべての諾素原子の位置に!Cが一 滞ーーニー 様に分布した。この状態で急に光を半断し。 四1 時思②)

この文章を読んで疑問点や誤りなどありますか？？

約38億年前に誕生したと考えられる生物は非常にシンプルで、今の原核生物 に似たものだったのではないかと考えられている。 その後約20億年前に単細胞 の真核生物が、約10億年前に多細胞生物が生まれたと考えられている。発現制 御の高度化、タンパク質の多機能化がこれを実現した。 生物の遺伝情報はDNAの配列*として保存されている。DNAの配列は転写・翻 訳といった過程を経てタンパク質となる。タンパク質は酵素や受容体などとして 細胞内外で特定の機能をもって働く。 タンパク質がコード*されている配列を「遺伝子」と呼んでいる。ヒトは30億 塩基対 (base pair 以下bpとする) からなるDNAを持っている。このDNAには 約20.000個の遺伝子がコードされている。ヒトの遺伝子の長さは平均すると約 10.0005bpであることが知られている。 となると遺伝子がコードされている長さ は20.000 x 10.000 bp = 2.0x108 bpとなる。これはDNA全体の1/4ほどであ る。 多細胞生物において、すべての細胞の核にあるDNAは同じものであるが、す べての細胞ですべての遺伝子が発現?*しているわけではない。例えば心筋では心 筋として働くための遺伝子だけが発現する。そのとき消化酵素の遺伝子や光の 受容体の遺伝子などは発現しない。このため、多細胞生物のある細胞を培養し てもクローンを作ることはできない。この問題をクリアし、世界で初めて作成さ れたクローンは羊のドリーと呼ばれる個体であった。このような技術はさまざ まな医療分野・研究分野で期待されており、iPS細胞を角膜細胞へと変化させた 細胞シートをもちいた移植手術が大阪大学で行われたことは記憶に新しい。

この文章を読んで疑問点や誤りなどありますか？？

約38億年前に誕生したと考えられる生物は非常にシンプルで、今の原核生物 に似たものだったのではないかと考えられている。 その後約20億年前に単細胞 の真核生物が、約10億年前に多細胞生物が生まれたと考えられている。発現制 御の高度化、タンパク質の多機能化がこれを実現した。 生物の遺伝情報はDNAの配列*として保存されている。DNAの配列は転写・翻 訳といった過程を経てタンパク質となる。タンパク質は酵素や受容体などとして 細胞内外で特定の機能をもって働く。 タンパク質がコード*されている配列を「遺伝子」と呼んでいる。ヒトは30億 塩基対 (base pair 以下bpとする) からなるDNAを持っている。このDNAには 約20.000個の遺伝子がコードされている。ヒトの遺伝子の長さは平均すると約 10.0005bpであることが知られている。 となると遺伝子がコードされている長さ は20.000 x 10.000 bp = 2.0x108 bpとなる。これはDNA全体の1/4ほどであ る。 多細胞生物において、すべての細胞の核にあるDNAは同じものであるが、す べての細胞ですべての遺伝子が発現?*しているわけではない。例えば心筋では心 筋として働くための遺伝子だけが発現する。そのとき消化酵素の遺伝子や光の 受容体の遺伝子などは発現しない。このため、多細胞生物のある細胞を培養し てもクローンを作ることはできない。この問題をクリアし、世界で初めて作成さ れたクローンは羊のドリーと呼ばれる個体であった。このような技術はさまざ まな医療分野・研究分野で期待されており、iPS細胞を角膜細胞へと変化させた 細胞シートをもちいた移植手術が大阪大学で行われたことは記憶に新しい。

神経誘導は2枚目の図の原腸胚後期にノギンやコーディンの影響で神経に誘導すると思ってたんですが、1枚目の図が胞胚期の時点で神経誘導してます。 神経誘導は2回あるということですか？

5arg BMP が受容体に 結合しない。 つだe 外用葉を表皮へ 読導

なぜ、ここではATPが34個できるのか教えてください🙇‍♂️

2 10NAD+ 2FAD(介 電子受容体)

コカインを繰り返し使用すると、標的ニューロンの膜上にあるドーパミン受容体は減少していきますが、ドーパミン受容体が減少した後に回復？...受容体が再生成されることはないんですか？もし生成できるのであればどのように生成されてるのでしょうか？ よろしくお願いします

⑶がわからないです💦 教えてください！！

選60.ミ トコンドリアの構造とその働き @下回. ミトコンドリアの断面を模式的に示レ たものである。 -テ 癌1 図中のa。 c, dの名称をそれぞ提条 絢 p 人 問2 . 以下の(1)ー(5)の解答と して最も適切な部位を 図中のaeから層び, それぞれ記陳で委 (1) ピルビン酸の代謝で生じた とe- は, 電 子受容体により電子 -没される。この電 チ 素はどこに存在するか。s (2) 電子伝達系では, Hr はその濃度差に逆らって腹を施 このとき, どの胸を送館するか計記訴MPの ので人Wa された rr の7 ころはどこか。 4) クエン酸回路の反応はどこで短おれるか語るくm7/2 (⑯) 酸素はどこで水になるか。 ミF9ボの際 と っ 作動的に内送されるが, 還還信人生代42 / 一 2の< )