RS配置を考える問題。 キラル中心から一番近い原子で順位がつかない場合、2番目に近いもの、3番目… と見るとおもうのですがその時って一番大きな原子番号を持つ原子を持つ原子が順位が高くなるのですか？ それともその原子から出る原子の合計なのですか？ ペニシリンの2sの部分がわか... Read More

れ, 自然とは何の関 直接か化学修飾の後かは別として, 天然から得ら れるこれらの薬剤は通常キラルであり,一般にラセ ミ体ではなく単一の鏡像異性体として見いだされ る傷の痛みや苦痛を和らげる は効果がない. ©makierilfodila る。たとえば、Penicillium属のカビから単離された抗生物質のペニシリン 2S,5,6R配置をもっている. その鏡像異性体は天然には存在しないが,実験室で ることができ, 生物活性をほとんど示さない. NIH H 6R 5R 1/7/ H--- ----H S 0 0 ペニシリンV CH3 (2S,5R,6R配置) -N- -CH3 -2S H CO2H 天然起源の薬とは対照的に、始めから実験室でつくられた薬はアキラルか, であっても一般にラセミ体として製造され, 売られている.たとえば, イブニ

アルケン 付加についてです。 ？の部分がどのように書けばいいのかわかりません。 また、その他の3問の書き方はあっているのでしょうか。間違っている場合は正しい書き方も教えて頂きたいです。よろしくお願いします🙇‍♀️ ̖́-

(イ) ハロゲン化水素 (H-C1 H-Br, H-I)の付加 CH2 = CH-CH3 + HC1 CH2-CH-CH3 (□) 硫酸 (H-OSO3H), 酢酸 (HOCOCH3) などの酸の付加 CH2 = CH-CH3 + H-OSO3H ← CH2-CH-CH3 OSO3H H ・硫酸水素アルキルは硫酸エステルで、容易に加水分解してアルコールになる。 CH3-CH2-OSO3H + H2O H+ OH (ハ) 水 (H-OH) の付加･･････触媒 (硫酸,リン酸)の存在下 CH2 = CH-CH3 + H-OH ← CH2-CH-CH3 OH H

問3〜6教えていただきたいです

B 式 (1) の反応速度vは,単位時間当たりのH2O2濃度の減少量で定義できる。 4 [H2O2] ･････(4) 01 At ただし, 式 (1) の反応における濃度変化量 [H2O2] を実験で測定するのは容易ではない。 そこで, 式 (2) の反応速度v2v に比べてきわめて大きいことに着目し,以下のような手順で実験を行うことが多い。 -5-

点電子構造式を書かないといけないのですがどこに点を増やせば完成するのかわかりません、考え方のどこに増やせば良いのか教えてください。

○ 148 すべての非共有電子対を示すことで, カフェイン (caffeine)の点電子構造式を完成させよ。 また指示された原子 の混成を示せ. H3C ・共有 'N' そられるので、菓子供と C=C 0=0 -N CH3 C-H カフェイン -N 'N' CH3 イオン結合

共有結合どうイオン結合を見分けないといけないのですがわかりません。教えてください。

をもつ Q141 カリウムメトキシド KOCH3 は共有結合とイオン結合 をもっている. それぞれどの結合か示せ. 1・42 次の分子で各炭素原子の混成は何か. C1

有機の示性式の問題です。 CH2=C(CH3)2 のとき、答えが「2-メチルプロペン」なのですが、二重結合の位置を示す価標は要らないのでしょうか？ また、どの時に結合位置を示す価標がつくのか教えて頂きたいです！

全ての異性体を書くときに最後の写真の式にならないのはどうしてですか？？ あと、このような異性体の書き出し方やコツなどがあれば教えてください🙇‍♀️

24. 芳香族化合物 281 489.芳香族化合物の推定量化合物 A〜Gは,分子式が CaHioOであり,エーテル結合お とびベンゼン環以外に環状構造をもたない一置換 ベンゼン誘導体(図1) である。 次のI~VIの文章 を読み, A~Gの構造式を記せ。 ただし,立体異 性体は区別しなくてよい。 また, エノール構造 (図 2)は不安定であるので含まれない。 -X >c=c OH 図1 一置換ベン ゼン誘導体 図2 エノール構造 I Aは不斉炭素原子を1つもち,臭素と付加反応をする。また,ナトリウムと反応し て気体を発生する。 Ⅱ 白金を触媒として, 1分子のAに水素1分子を付加させたのちに酸化すると,Bが 得られる。 HOHOHO HOT HO HOHOH (HO) IICにヨウ素と水酸化ナトリウムを反応させると, 黄色沈殿を生じる。 ⅣDでは側鎖-Xにおける炭素原子の結合に枝分かれがない。Dは臭素と付加反応を する。 また. ナトリウムと反応して気体を発生する。 Dに白金を触媒として水素を付 加させて得られる化合物を酸化すると, Eが得られる。 Eはフェーリング液と反応し て赤色沈殿を生じる。 HO-HO HO HO HO VFは臭素と付加反応をする。 また, ナトリウムと反応して気体を発生する。Fに白 金を触媒として水素を付加させたのちに酸化すると, Gが得られる。 VGは不斉炭素原子を1つもち, アンモニア性硝酸銀水溶液を還元する。(肩) (16 昭和薬科大改)

化学　有機 下の写真についてです オの構造異性体をすべて示すものなのですが、2−エチルペンタンがないのはなぜでしょうか？⑧の2番目に付いているバージョンがない理由を知りたいです。 よろしくお願いします。

14 解説を見る (オ) C7H16 (オ)① CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 ヘプタン ② CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3 2-メチルヘキサン CH3 ③ CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 3-メチルヘキサン CH3 ④ CH3-CH2-CH-CH-CH3 2,3-ジメチルベンタン CH3 CH3 ⑤ CH3-CH-CH2-CH-CH3 2,4-ジメチルペンタン CH3 CH3 CH3 ⑥ CH3-CH2-CH2-C-CH3 2,2-ジメチルペンタン CH3 CH3 ⑦ CH3-CH2-C-CH2-CH3 3,3-ジメチルペンタン CH3 ⑧ CH3-CH2-CH-CH2-CH3 3-エチルペンタン CH2-CH3 CH3 ⑨ CH3-CH-C-CH3 2,2,3-トリメチルプタン CH3 CH3 書込開始 (*印は不斉炭素原子)

この表を使って グラフ2つ書かなきゃいけないんですが 縦軸に1つ目がプロピオン酸メチルの濃度の対数 2つ目が濃度の逆数 と指定されていて 濃度の対数の求め方と逆数の求め方が分かりません。 どうやって数値を出したらいいんでしょうかお願いします🙇‍♀️

2. 異なる2つの条件で、次のプロピオン酸メチル C2H5COOCH の加水分解反応を行い、 生成物であるプロ ピオン酸 C2H5COOH の濃度を測定したところ、 表1の結果が得られた。 C2H5COOCH3 + H2O C2H5COOH + CH3OH 表 1 プロピオン酸メチルの加水分解反応で生成したプロピオン酸の濃度 / mmol/L Time / min 0 5 10 15 20 30 40 50 75 Exp. 1 0 [19.7 31.6 38.8 43.2 47.5 49.1 49.7 150 Exp. 2 39.5 44.1 45.9 46.9 47.9 48.4 48.7 49.1 2-1. 反応式から予想される反応速度は、どのような式で書き表されるか反応速度定数 k と各成分の濃度を用い て示せ。また、反応次数はいくらか?(何次反応か?) u= ひ= R[C2H5COOH][H2O] 2次反応 2-2. Exp.1 と Exp. 2 で、 原料であるプロピオン酸メチル C2H5COOCH3 の初期濃度は、ともに 50mmol/Lで あった。各時間におけるプロピオン酸メチルの濃度は、いくらになるか。 表2 反応で残っているプロピオン酸メチルの濃度/mmol/L Time / mini 0 5 10 15 20 30 40 40 Exp. 1 50 Exp. 2 50 18.4 30:31 591 411 6.8 2.5 3.1 2. 50 75

どなたか教えてください🙇🏻‍♀️

以下の化合物のうち、 共有結合だけでで きているものを選びなさい。 LiF ○ フッ化リチウム CH3COONa ○ 酢酸ナトリウム HCOOH