この問題の解説が欲しいです😿お願いします。

7 正誤問題 不正解 0/10 > trans-1,4-ジメチルシクロヘキサンの二つのいす形配座では、 配座間の平衡に全く偏りは ない。 正 誤 正しい解答 [ フィードバック trans-1,4-ジメチルシクロヘキサンの二つのいす形配座では、配座間の平衡に全く偏 りはないの最も安定立体な配座は、 2つのメチル基が両方ともエクアトリアル結合 したいす形配座である。

ペプチド結合において、シス型は立体障害を起こしますが、トランス型も立体障害を起こすのですか？また、立体障害が少ないプロリンなどは、なぜα‬ヘリックスを形成することができないのですか？ 教えてください。お願いします🙇‍♀️

ペプチド結合において、シス型は立体障害を起こしますが、トランス型も立体障害を起こすのですか？また、立体障害が少ないプロリンなどは、なぜα‬ヘリックスを形成することができないのですか？ 教えてください。お願いします🙇‍♀️

どなたか解ける方いらっしゃいませんか

問2. 次に示した多段階反応では、 出発物質、 反応試薬､途中にできる化合物 ( 中 間体)、および生成物の構造式が示してある。 以下の問いに答えよ。 なお、 超共役型の分子構造に関しては考えなくてよい。 (ア) (A)~ (D) の全ての反応段階における反応機構を、電子の流れが分か るように巻き矢印を用いて示せ。 ( 10点) (イ) (C) の反応における出発物質の持つ共鳴構造式を全て記せ。 具体的に は、酸素原子 (0) の持つ非共有電子対 () を共鳴構造の起点として、 巻 き矢印を用いて描け。 ( 3点) (ウ) (C) の反応では、 立体障害があるにもかかわらず、 何故あえて下向き矢 印 (↓; 白抜き) の部分だけで、 芳香族求電子置換反応が起こるのか｡ (イ) で描いた共鳴構造に基づいて文章で考察せよ。 (3点) (エ) (D) の反応では、 何故カッコ内に 'why not?'と記載した化合物が主生 成物になり得ないのか。 生成物に至る途中過程で生じる中間体の共鳴構造式 に着目し、文章も併用して考察せよ。 (4点) (オ) (ボーナス問題; 回答は任意) (D) の反応では、 カッコ内に 'why not?' と記載した化合物以外にも副生成物が生じうる可能性がある。 生じうる可能 性のある副生成物の構造式を示し、 なぜその構造が生じうるのかを､ 巻き矢 印および文章を併用して考察せよ。 副生成物として2種類以上描いても構 わないが、非合理的な記載がなされた場合は減点となる。 su om (A) (B) (C) HⓇ (D) H₂O $1 H₂O or & why nor? "0-0² (22) Be OH

(d)の問題がわかりません。 答えは左なのですが、なぜそうなるのか、そうなる理由がわかりません。 教えてください。

名 し 旭 / ー PP 2 かまたそうな なる理由を説明せよ. ) 速く反応するとわれ Br 0ブー て 9 ⑨ 5 5 TIN B (りリンドイ どら 2 2 9( T | の

アルケンの安定性についてです。 ニ置換体においてシス体とトランス体では、立体障害の関係によりトランス体の方が安定になる事は分かるのですが、写真のように同じ炭素に置換基が二つ付いたニ置換アルケンがより安定な理由がわかりません。

第二級ハロアルカンと強塩基で立体障害のない求核剤の反応はどうしてE2反応が主な反応なのですか？強塩基ということは求核性が大きくSN2反応が主に起こるのではないですか？ 一番聞きたいのは、どうして塩基性が強いと脱離反応が主に起こるのですか？

有機化学でSn1反応とE1反応のどちらが起こるか見分ける方法を教えてください。

マナー違反だとは思いますが、こちらのほうが見てるほうが多いと思うので質問させていただきます。 大学の有機化学。 置換反応と脱離反応で、どれが主に起こるかについてです。自分なりに、いろいろ調べたのですが、fがどうしても分かりません。 解答は、E1反応です。 自分の考えは、O... Read More

置換反応と脱離反応で、どれが主に起こるかについてです。自分なりに、いろいろ調べたのですが、fがどうしても分かりません。 解答は、E1反応です。 OH-は、求核性も塩基性も強い。基質の方は、立体障害がある。よって、E2だと思ったんですが、、