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<化學平衡 > 一、特性 1. 在“密閉"系統才能動態平衡 2.勻相平衡:反應物、生成物在同一相 二、平衡常數(K) [生]2 1. K = 係數 [反] 2. 新△H 逆寫 -△H ka 乘 noH (kc)" 相加 SH+△H Kexke 相減 △H-△H kc kc x 3.K表“反應完成度”,和反應速率無關 4. Kc > Qc (5/7) / kc < Qc (E/ <) →反應商 平衡常數 5.K只受:①溫度,本性、 速率常數 本性、溶劑 -Q受:①濃度、壓力 K只受:①本性,溫度、活化能、催化劑
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6.ksp溶度積常數 難溶性塩類AmBn(s)的解離 m-7n Ksp=[Am]m. [Bmi]n 說明K平衡常數 [生][生] 但[反]是固体,故不用寫 [反] ①勻相:K[反][生]皆寫 ②非句相:只要寫g.ag ③稀薄水溶液::[H20]定值,用寫 + eg. NH3 (aq) + HaQue = NH4 (98) NH4(ag) + OH, (aq) [NH] [OH]] Kc = [NH3] ④非稀薄水溶液。 [H20] 非定值,要寫 非水溶液 08 e.g. CH3COOH(a)+CH5OH(x)=CH3COOC2H5(2) => Kc = [CH3C00C2H5][H20] [CH3COOH][CH5OH] + H2O (e)
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*Am Bn,溶解度S ksp=mm.nn.s n+m 1+3 e.g. AB3 » Ksp = 1' · 3³· 5 = 275" eg.AB3 ⇒ Ksp=1.3.5 = (15) (35)³ = 27 54 [B]=35, 3= 李[B]⇒2737=27(3[B]) *ksp性質: 4 @微溶塩類的平衡常數,只受本性,溫度影響 ⑥同類型(eg皆AB型)則ksp↑,溶解度5个,不同型不可直接比 e.g. AB ksp = 5² 1個,多少來比較 A2B: Ksp=433 7.離子積: 係數 6 在電解質98中,「陰陽離子]相乘離子積(Q) im n. Q: [A] [B]
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<氫原子光譜> 1. 一個光子能量 E = hw_= h x 入 Ī 8 3x10² (m/s) → 普朗克常數 2. 第n個軌道能量 En=-(k=1312 kJ/mol) 3. 能量差以電磁波放光△E=k(n= L - e.g.h:3 1 △E=13121. 4. 氫原子光譜系列 ①來曼(紫外光) n→1 H ②巴耳(可見光) n-→2 ③ 帕申(紅外光) h→3 5、放射不連續光譜 3ˇ
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<原子軌域>> 1. e的運動<無法預測軌跡 可預測機率 2.主量子數(n) <大小、能量>n=1 2 ↓ k ↓ ' 34" ↓↓ LMN. 3. 角量子數(Q) <形狀 > &=0 4.磁量子數(m)<方向、數目> ① (2x+1)= Mg= 2. 3 ↓ ↓ ↓ ↓ P f S (球形) (啞鈴)(雙啞鈴) ↓ ②可容一數=1x2 3. L ↓ 57 ↓↓ 3x2 5x2 7x2 5.自旋量子數(ms)<自轉方向> ms =+五 *每個軌域可容2個e 故max2 = e數 or 2
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6.S軌域 ① 球形 ②e出現機率沒方向性 (同半徑時) 5J- 7. P軌域 ① 啞鈴形②有方向性px,Py、Pz 3 8. d軌域 ① 雙啞鈴形②有方向性dd.d.d.d 5 <原子能階> 1.單電子(Het.Li²) ①能階:h決定 ( 15<25=2p (35 = 3p = 3d 11 ) 若同時 2. 多電子 ①能階: n+1決定 n決定 (15 (25 (2p (35 < 3 p < 45 (3d (4p 11 ) 7 7 7 7 R 4R 1152 Ad #f d ③ ① e.g.3p(n=3,Q=1⇒ 3+1=4)
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<電子組態> 1. 電子在軌域的排列 ① →總電子數 軌 域 4 e.g. 2p πV Tt 2. 遞建原理①先填「低能階」才能下一階 P ( 13 € 715 = 15 < >5<>p < 35 <3P (45) ②若違反遞建原理⇒激發態 ① 3.包立不相容每個軌域最多2個電子 ②自轉方向相反 ① 4. 洪德定則先同自轉方向」填每個軌域, 才能換另個方向 ②若違反洪德定則⇒激發態 (eg. 17 2P 2p p 基態 2P2P2P 激發態 激發態
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5.寫法雖先從能量低填電子,但組態要按 1n值小→大 N (2) Spdf 山 e.g. 25Mn = 15° 25°2p° 35'3p 3d 45° (45<3d,但n:3<4,按n大小排位置) ② 內層電子用[前週期元素]代替 T [He] [1. Ne] [18 Ar], [3c kr] e.g. 25Mn = [18 Ar] 3d³45 特例基態③ 24Cr = [AV]35°45 45553)进河(全半項測) 29Cu=[Ar]32°45' 10 455 376 337 32(全填滿) 特例激發態 ④ 24 Cr = [Ar] 3d+45 29Cu=[Ar]309433 Cl = [Ne] 353p5 ⑤ 陰:先填低能階(eg. 離子 過渡元素 ⑥移最外層(看n) 陽:先移高能階 leg Cl¯=[Ne]35-3pb Fe=[Ar]3d6457 Fě+=[AV]365
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6.判斷技巧 e.x. [Ne] 35² 3p² 最後電子 ①價電子數:鈍氣後的e加縂 eg. 35²3p2⇒ 2+2=4個 ②哪一族:最後電子填入軌域 LA (主) 鈍氣 < B族/ He:153 殷(含金屬非金屬):SowP 一般:ns²mp" 般(金屬): d (過渡) 內通渡,f 2 哪週期:看鈍氣後的n e.g. [Ne] 35 3p² n=3,第3週期
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<原子週期性> 一、半徑 1.同族:上到下漸增 2. 同週期:右到左漸增 3. 同電子(等電子):同電子斥力,質子數愈多,半徑愈小(看原子序) 4. 同質子(等核電荷):同質子數,電子數愈多,斥力大,半徑大(看電子數) =- 3.e.g. N³ > 80° / 4.e.g. Na> Na+ / 9.e.g. F>F 二、游離能 把gas原子最外層電子移掉所需的能量(IE) 1.第一游離能(IE),移掉第1個電子,IE,則第2個電子 etc. 2.IEn+1》IEn,則是有n個價電子 : e.g. Li IE₂ »IE / Be IE, » IE2 3.同個原子:IE<IE<...<IEn 4.半徑↑,IE↓/發電荷↑,IE↑/電子組態穩,I IET ③ L 5.P全滿鈍氣IE↑ 15252 > 全滿IE比相鄰大:eg. Be>B/Be>Li 對P全半滿IE比相鄰大.eg.NO/NC 4
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5.同族IE: 原子序个,五个 [同週期IE:鉅齒狀遞增 leg. Li<B<Be<CON<F 6.同電子數:原子序↑(質子多),IE↑ 離子: 失電子的IE>陽>中>陰(eg.FT>F>F) [Ne] 卤素陰離子:ci>F> Br>1
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