Undergraduate
生命科學與醫學

普考地特 食品衛生

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霹靂民族

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ノートテキスト

ページ1:

毒性試驗的主要內容
.
急性毒性試驗(Acute Toxicity):
測試單一劑量或在24 小時內多次給藥後所產生
的毒性反應,用以測定 致死劑量(LD50)。
• 亞慢性毒性試驗(Subchronic Toxicity):
通常為期90天的餵食試驗,觀察長期攝取對實
驗動物(如大鼠、小鼠)的生長、行為、血液及
組織器官的影響,找出最大無作用劑量
(NOAEL)。
慢性毒性與致癌性試驗(Chronic Toxicity and
Carcinogenicity):
進行長期(通常為動物的一生,如1.5至2年)
的觀察,評估物質是否具有長期蓄積毒性或誘發
腫瘤的風險。
• 遺傳毒性試驗(Genetic Toxicity):
包含 Ames 試驗(細菌基因突變試驗)、染色體
異位試驗等,確認該化學物質是否會損害 DNA
或導致基因突變。
生殖與發育毒性試驗(Reproductive and
Developmental Toxicity):
評估該物質對親代生殖能力及對胎兒發育(畸胎
性)的影響。
代謝試驗(Metabolism Studies):
了解該物質在生物體內的吸收、分布、代謝與排
泄路徑。

ページ2:

2. 風險評估的四個步驟
根據國際食品法典委員會(Codex)之規範,風險
評估包含以下四個關鍵步驟:
步驟
說明
1.危害辨識(Hazard
Identification)
2.危害特徵描述
Characterization)
(Hazard
3. 暴露評估(Exposure
Assessment)
4.風險特徵描述(Risk
Characterization)
確定食品中可能導致健康
不良影響的生物、化學或
物理性物質。
評估人體暴露於該危害物
質後,其劑量與反應之間
的關係(例如:毒性評
估)。
估計人體透過食物或其他
來源,實際攝入或接觸該
危害物質的攝食量或頻
率。
綜合前三項資訊,估計特
定人群產生已知或潛在健
康不良影響的可能性及其
嚴重程度。
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